有機物的結構與分類之第二單元有機化合物的分類和命名-資料下載頁
2025-05-15 11:27本頁面
【正文】 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 CH2–CH3 1） 3， 3二乙基戊烷 2） 2， 2， 3三甲基丁烷 3） 2甲基 4乙基庚烷 復習： 烷烴命名步驟 選主鏈（母體） 編序號（小優(yōu)先） 寫名稱（簡先言） 主鏈選擇時遵循長、多的原則，即 選最長碳鏈為主鏈，遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。 支鏈編號時遵循近、簡、小的原則，即 離支鏈最近一端編號，從簡單取代基開始編號，各支鏈編號位次和最小優(yōu)先。 寫名稱時遵循簡優(yōu)先的原則，即 簡單取代基先言寫。 （一） 、烯烴和炔烴的命名 將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈 作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 從距離雙鍵或三鍵最近的一端 給主鏈上的碳原子依次編號定位。 用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。 三、其他有機物的命名： 練習 :命名下列烯烴或炔烴。 CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH 3甲基 2戊烯 3， 4二甲基 1己炔 4甲基 3乙基 1己炔 CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 2乙基 1,4戊二烯 （二）環(huán)狀化合物命名 命名原則：通常選擇環(huán)做母體 以苯環(huán)作為母體進行命名： 當有多個取代基時，可用鄰、間、對或 5等標出各取代基的位置。 也可以苯基作為取代基進行命名。 （三）含有苯環(huán)的命名 CH=CH2 苯乙烯 C?CH 苯乙炔 OHOHC O O HC O O HC H31,3二甲基環(huán)已烷 1,2二甲苯 1,4苯二酚 2甲基 1,4苯二甲酸 （鄰二甲苯） （對苯二酚） (四 )、烴的衍生物的命名 以含有官能團的最長的碳鏈為主鏈， 主鏈上碳原子要從官能團最近的一端為起點， 以確定官能團和側鏈的位置。 例： CH3—CH2—Cl 1氯乙烷 CH3–CH2–CH2–CH2–OH 1丁醇 2丁醇 2,3丁二醇 OH CH3–CH2–CH–CH3 CH3–CH–CH–CH3 OH OH CH3–CH–CH–CH2–CH3 OH CH2–OH 2乙基 1,3丁二醇 醇：以羥基作為官能團象烯烴一樣命名 練習 寫出下列化合物的結構簡式： 1） 2－甲基－３－溴丁烷 2） 2,2－二甲基－１－碘丙烷 3） 溴代環(huán)己烷 4） 對二氯苯 5） 2－氯－ 1,4－戊二烯 6） 異戊二烯 某化合物 A，經分析表明它的分子中只含有 兩個 —CH3， 兩個 —CH2—，一個 —CH—和一個 —Cl，它可能的結構有四種，寫 出這四種可能的結構簡式。 析：題干中給出的四種基團有各自的特點， — CH — Cl必須在有機物的端點，而 — CH2— 必須是連接在兩個基 團 之間，可采用插入方法加進去， — CH— 是其它基團的連接的對象，因此，可以先將 — CH — Cl與 — CH— 進行拼結組合，最后將 — CH2— 插入進去。 拼結插入法： （ 1）以 —CH—為中心與相關基團進行拼結組合； （ 2）將 —CH2—或 —CH2—CH2—插入進去。 化學式為 C5H12O2的二元醇有多種異構體 ,其中主鏈上碳原子有 3個的同分異構體有 種，并分別說出它們的名稱。 思考題 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3 用系統(tǒng)命名法命名 CH3CHCH2C CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3CHCH2CH2CH—CCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 用系統(tǒng)命名法命名 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ， 3二乙基戊烷 2 ， 3 ， 3 三甲基丁烷 2， 2， 3三甲基 丁烷
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