有機(jī)化合物的命名復(fù)習(xí)-資料下載頁
2025-05-10 15:45本頁面
【正文】 對于多烯烴的標(biāo)記要注意：在遵守 “ 雙鍵的位次 盡可能小 ” 的原則下，若還有選擇的話，編號由 Z型雙 鍵一端開始 (即 Z優(yōu)先于 E)。 順反異構(gòu)體的命名 H H3C CH2CH3 OH OH OH H CH3 H C(CH3)3 Cl CH3 H Br Z4甲基 1乙基環(huán)己醇 反 1,二環(huán)己二醇 順 1甲基 3叔丁基環(huán)己烷 E1甲基 1氯 3溴環(huán)戊烷 COOH,CHO,CH2OH,CH3 +3 +1 1 3 2. 碳鏈豎直放 3. 氧化態(tài)高的碳原子在上（編號小的碳原子在上） 常見碳原子的氧化態(tài)： 旋光異構(gòu)體的命名 1. D/L命名法（相對構(gòu)型命名法） CHO HO H CH2OH L()甘油醛 R H X R39。 X=OH,NH2,Cl,Br 構(gòu)型： X在右為 D型 X在左為 L型 CHO H OH CH2OH D(+)甘油醛 投影式須滿足： 1. 橫前豎后 CH3 CH2OH COOH H HO OH H COOH CHO HO 旋光異構(gòu)體的命名 D/L命名的局限性： 它只適用與甘油醛結(jié)構(gòu)類似的化合物。 下列化合物不能用 D/L命名 COOH H2N H COOH NH2 H CHO OH H OH OH H HO H H CH2OH O H OH H HO H HO CH2OH L果糖 CH2OH D葡萄糖 R Lα –氨基 酸 R Dα –氨 基酸 旋光異構(gòu)體的命名 目前，一般用于 糖類 和 氨基酸 的構(gòu)型命名 . 2. R/S命名法（絕對構(gòu)型命名法） （ 1）排優(yōu)先次序：依照 “ 次序規(guī)則 ” 排列與手性碳 相連的四個原子或基團(tuán)的大小順序 （ 2） 將最小基團(tuán)置于遠(yuǎn)離我們視線的位置，然后 觀察朝向我們的另外三個基團(tuán)由大到小的順序。 如 為順時針方向為 R構(gòu)型；反時針方向為 S構(gòu)型。 a﹥ b﹥ c﹥ d 旋光異構(gòu)體的命名 2S,3S COOH 2S,3R CH3 H CH2OCH3 S CH2OH CH3 CH2CH3 CH=CH2 R H NH2 CH3 S I CH3 Br D R H COOH OH Cl H COOH H COOH OH H Cl COOH 2R,3R 2R,3R H COOH OH H COOH Cl H COOH H OH COOH Cl 旋光異構(gòu)體的命名 練習(xí)：標(biāo)記下列化合物的構(gòu)型（ R or S) 1S H H 1 H Br Br 2 H 1 Br H Br 2R H 2 1 旋光異構(gòu)體的命名 脂環(huán)化合物構(gòu)型判斷 OH H H3C H CH3 OH 1 H H 3 OH 1 H H 3 CH3 OH 1 H H 3 CH3 1R 3R 1R,3R 2Br Br 1S,2R 139。 C C=C S H OH C=C C H CH3 H (2R,3Z)3戊烯 2醇 H H R 1 CH3 H 2 3 4C CH3 C2H5 CH3 C2H5 5,6 兩個相同手性碳， R優(yōu)先于 S。 (Z)(1’R,4S)4甲基 3 (1’甲基丙基 )2己烯 旋光異構(gòu)體的命名 CH3
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