有機化合物的命名復習-wenkub
2023-05-21 15:45:27 本頁面
【正文】 COCH3 OH Br 對溴苯酚 COCH3 OCH3 OCH3 CH3 對甲基苯甲醚 CH3 COCH3 對乙酰基苯甲酸 對甲基苯乙酮 1,8,8三甲基二環(huán) []6辛烯 編號總是從橋頭碳開始，經(jīng)最長橋 → 次長橋 → 最短橋。 Cl 氯代環(huán)戊烷 CH2CH3 NO2 NO2 CH3 1甲基 2硝基環(huán)己烷 NO2 2,5二溴甲苯 CH3 甲基環(huán)己烷 Br CH3 Br CH3 甲基環(huán)戊烷 CH3 CH3 3,4二甲基 環(huán)己烯 4甲基環(huán)己烯 CH(CH3)2 異丙基環(huán)己烷 CH3 CH3 1,5二甲基 1,3環(huán)己二烯 3甲基環(huán)戊烯 CH3 1甲基環(huán)戊烯 Cl CH3 Cl 1甲基 1,2 二氯環(huán)己烷 環(huán)十二炔 有機化合物的命名 有機化合物的命名 環(huán)狀化合物的命名： 只有取代基，無官能團，以環(huán)烴為母體。 ? 異丙基優(yōu)先于正丁基。 普通命名法、 系統(tǒng)命名法 、 衍生物命名法、 俗名 開鏈化合物系統(tǒng)命名的基本方法： 有機化合物的命名 定母體： 根據(jù)所含官能團確定化合物類別 找主鏈： 主鏈選三多連續(xù)鏈 定編號： 近官能團或取代基，最低系列原則 寫名稱： 取代基的位置、數(shù)目、名稱，官能團 的位置、母體名稱 四步曲： 選母體 找主鏈 定編號 寫名稱 八句話： 母體選主要官能團，主鏈選三多連續(xù)鏈， 編號近母體官能團，名稱以取代基在前， 依次列位數(shù)和基名，基團異先小后大排， 官能團位置緊跟上，最后寫化合物母體。 有機化合物的命名 有機化合物系統(tǒng)命名法總結(jié)： 化合物 類別 官 能 團 化合物 類別 官 能 團 名稱 結(jié) 構(gòu) 名稱 結(jié) 構(gòu) 烯烴 碳 碳 雙鍵 C C 醛和 酮 羰基 C O 炔烴 碳 碳 三鍵 C C 羧酸 羧基 O C OH 鹵代物 鹵素 X 硫醇 巰基 SH 醇和酚 羥基 OH 胺 氨基 NH2 醚 醚鍵 COC 酯 酯基 COOR 羧酸衍生物 酰基 RCO 有機物的官能團結(jié)構(gòu)和名稱 有機化合物的命名 R,X,NO2 不能作為母體， 只能作為取代基命名 有機化合物的命名 多官能團化合物的命名 當分子中含有兩種或兩種以上官能團時，其命 名遵循官能團優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則。 有機化合物的命名 2. ―優(yōu)先基團后列出 ” ——當主 碳鏈上有多個取 代基，在命名時這些 基團的列出順序遵循 “ 較優(yōu)基團 后列出 ” 的原則，較優(yōu)基團的確定依據(jù) “ 次序規(guī)則 ” 。 有官能團或烷基復雜時，以鏈烴為母體。 CH 3 1 CH 3 2 H 3 C 6 8 5 有機化合物的命名 橋環(huán)化合物的命名 CH 3 CH 3 5,6二甲基二環(huán) []2辛烯 最長橋與次長橋等長，從靠近 官能團的橋頭碳開始編號。 有機化合物的命名 烯炔的命名 (1) 雙、叁鍵處于不同 位次 ——取雙、叁鍵具 有最小位次的編號。 當兩個優(yōu)先基團位于同側(cè)時，為 Z構(gòu)型 當兩個優(yōu)先基團位于異側(cè)時，用 E構(gòu)型 Z/E構(gòu)型命名法適用于所有的順反異構(gòu)體。 下列化
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1