農(nóng)藥登記試驗良好實驗室考核管理辦法-資料下載頁
2025-04-18 08:15本頁面
【正文】 饋。d. 被考核機構應該針對考核組的發(fā)現(xiàn)，對如何采取改正措施做出承諾。e. 針對上次考核中所發(fā)現(xiàn)缺陷而采取的改正措施，或者在本次考核中采取的改正措施。 結(jié)論通報被考核機構本次考核的判定結(jié)果。 批準考核組長和其他考核人員要根據(jù)其在考核過程中所承擔的責任在考核報告上簽字，并注明日期。 附錄 包括考核報告中提及的各種文件的復印件，如： 被考核機構組織機構圖；考核日程；考核中所依照的標準操作規(guī)程列表；偏離情況列表；記錄偏離情況的影印件。 附件二農(nóng)藥良好實驗室考核申請表申請單位 ________________________________(公章)單位地址 ________________________________填表日期 ________________________________ 填寫說明一、本表是農(nóng)業(yè)部實施GLP認證的重要資料，請認真填寫，保證內(nèi)容真實，除簽字外，可以打印各項內(nèi)容。二、具有法人資格的機構填寫本機構全稱；依托于其他法人單位的機構，應將具體的實驗室名稱填寫在括號內(nèi)，并置于法人機構名稱后面。三、具有法人資格的申請單位填寫上一級主管部門或隸屬機構；不具法人資格的申請單位，填寫其依托單位的上級主管部門或隸屬機構。四、機構人數(shù)是指實際從事試驗項目研究的總?cè)藬?shù)（不含依托單位人數(shù)）。五、申請資料應使用用A4紙，按順序裝訂。申請單位中文英文隸屬機構通訊地址中文英文單位性質(zhì)□事業(yè)單位 □國有企業(yè) □獨資企業(yè)□合資企業(yè) □民營企業(yè) □其他機構人數(shù)人申請試驗領域□物理和化學□農(nóng)藥殘留□毒理學（第一階段） □毒理學（第二階段）□毒理學（第三階段） □毒理學（第四階段）□環(huán)境毒理 □環(huán)境行為法人代表姓名職務職稱電話傳真實驗室負責人姓名職務職稱電話傳真質(zhì)量保證負責人姓名職務職稱電話傳真聯(lián)系人姓名職務Email電話傳真申請單位所屬法人（簽字） 申請單位所屬法人單位蓋章 年 月 日 年 月 日 人員構成情況表人員類別人數(shù)占總?cè)藬?shù)比例（％）分工管理人員QA人員研究人員試驗保障人員職稱正高職稱副高職稱中級職稱初級職稱學歷博士碩士本科大專中專中專以下專業(yè)背景（根據(jù)不同申請領域填寫） 實驗室主要負責人簡歷 負責人姓 名出生年月專 業(yè)學 歷技術職稱職 務學術兼職教育與培訓經(jīng)歷工作經(jīng)歷備注：試驗項目負責人應說明具體從事試驗項目的名稱、從事過的試驗數(shù)量。20 / 20人 員 學 歷、專 業(yè) 構 成 和 參 加 培 訓 情 況序號姓名性別出生年月學歷專業(yè)畢業(yè)時間本領域工作時間崗位職稱從事GLP試驗時間參加培訓的時間和內(nèi)容123試 驗 儀 器 設 備 清 單序號名稱型號制造商數(shù)量購置時間價值（元）計量鑒定情況123 標 準 操 作 程 序 目 錄序號SOP編號SOP名稱制定時間修訂記錄123
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