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兒科典型病案分析-資料下載頁

2025-04-16 23:02本頁面
  

【正文】 七項(xiàng)()。(2 )B超:雙側(cè)腎臟輕度腫大,腎內(nèi)彌漫病變。(3)心電圖:竇性心律。(4)胸部X線片:雙肺紋理增粗,心影豐滿。2. 輔助檢查分析: (1)本患兒尿常規(guī)紅細(xì)胞(十十)、顆粒管型(十),24小時(shí)尿蛋白定量稍升高,ASO升高,補(bǔ)體降低,B超雙側(cè)腎臟腫大及彌漫病變,這些檢查均提示該患兒系腎臟疾病,急性腎小球腎炎可能;總蛋白、白球比、膽固醇、甘油三酷正??沙醪脚懦I病綜合征。(2)患兒心電圖及心肌酶譜基本正常,可排除心臟疾病。診斷與鑒別診斷1. 診斷:急性鏈球菌感染后腎小球腎炎2. 診斷依據(jù):(1)急性起病,1~3周前有前驅(qū)感染,如咽炎、扁桃體炎、膿皮病等。(2)尿常規(guī)檢查以血尿?yàn)橹?,伴不同程度的蛋白尿;離心尿沉淀紅細(xì)胞>5個(gè)/HP、不離心尿紅細(xì)胞>2~3個(gè)/HP,白細(xì)胞(WBC) l0個(gè)/HP,蛋白(+),lg/24h。(3)有水腫、少尿、高血壓。(4)起病6~8周內(nèi)血清補(bǔ)體降低;有鏈球菌感染的血清學(xué)證據(jù)、如ASO升高。(5)頸靜脈怒張,心率140次/分,心音低鈍,肝右肋下2cm提示體循環(huán)淤血。具有上述表現(xiàn)的前4項(xiàng)可確診為急性鏈球菌感染后腎小球腎炎。3. 鑒別診斷:(1)其他病原所致的急性感染后腎炎:細(xì)菌、病毒感染、如腮腺炎病毒、乙型肝炎病毒、巨細(xì)胞病毒等,肺炎支原體等也可導(dǎo)致急性腎炎。本病例有前驅(qū)癥狀及鏈球菌感染的血清學(xué)證據(jù)如ASO升高可資鑒別。(2)急進(jìn)性腎炎:起病與急性鏈球菌感染后腎小球腎炎相似,在病程2~4周病情急劇惡化,出現(xiàn)進(jìn)行性腎功能衰竭,預(yù)后差,血清補(bǔ)體多正常。腎臟活檢病理改變?yōu)榘朐麦w性腎炎。(3)腎炎型腎病:它具有腎病四大特點(diǎn):大量蛋白尿、低蛋白血癥、高膽固醇血癥和水腫,可有高血壓、血尿、補(bǔ)體下降、腎功能不全?;純嚎偟鞍?、白球比、膽固醇、甘油三醋正常可排除腎病綜合征。(4)慢性腎炎急性發(fā)作:既往多有腎臟病史,常在感染后12日出現(xiàn)急性腎炎表現(xiàn),貧血、高血壓、氮質(zhì)血癥嚴(yán)重,尿比重低而固定。本病例無既往病史、無貧血及氮質(zhì)血癥可以鑒別。 (5) IgA腎?。涸谏虾粑栏腥镜群?~5日內(nèi)出現(xiàn)肉眼血尿,不伴水腫、高血壓及少尿,血尿持續(xù)1~5日,如此反復(fù)發(fā)作;有的病例起病緩慢,偶然發(fā)現(xiàn)鏡下血尿,多無其他表現(xiàn)。ASO、補(bǔ)體多正常,可與本病例鑒別。治療治療原則:主要是對癥支持治療為主,包括:①休息:急性期應(yīng)臥床休息,低鹽飲食,適當(dāng)攝人蛋白質(zhì)。②適當(dāng)使用抗生素。③對癥治療:利尿和(或)降壓治療。病例九 營養(yǎng)性缺鐵性貧血病史1. 病史摘要:張,男性,11月。主訴:皮膚粘膜蒼白伴精神不振4個(gè)月。近4個(gè)月患兒父親發(fā)現(xiàn)患兒皮膚蒼白,易疲乏,不愛活動(dòng),食欲差,早期曾表現(xiàn)為煩躁不安和注意力不易集中,以皮膚粘膜蒼白伴精神不振4個(gè)月收入院。患兒為第1胎、第1產(chǎn),32周早產(chǎn),出生體重1500克,出生5個(gè)月起不規(guī)則添加米湯、米粉糊等,未添加其他輔助食品。父母體健,無貧血家族史。2. 病史分析:(1)病史采集應(yīng)著重詢問出生史、喂養(yǎng)史,寄生蟲感染史,服藥史如氯霉素、細(xì)胞毒性藥物均可引起再障,磺胺、非那西汀、伯氨喹琳可誘發(fā)G6PD缺陷癥的患兒發(fā)生急性溶血;是否有引起貧血的慢性疾病,如慢性感染、惡性腫瘤、肝腎或內(nèi)分泌疾病、自身免疫性疾病、風(fēng)濕病等。有否存在胃腸道潛在出血的疾病,如消化性潰瘍、腸息肉、麥克爾憩室等引起的慢性出血性貧血。(2)體格檢查及輔助檢查應(yīng)主要側(cè)重于與貧血的鑒別:患兒的全身皮膚粘膜、口唇及甲床蒼白,多考慮營養(yǎng)性貧血,指甲扁平或凹陷常為缺鐵性貧血特征之一;如皮膚出現(xiàn)瘀點(diǎn)、瘀斑常提示血小板減少性紫癜、再障、白血病等;貧血伴有局部或全身性淋巴結(jié)腫大常提示惡性淋巴瘤,急慢性淋巴細(xì)胞性白血病,惡性組織細(xì)胞增多癥等。該患兒主要表現(xiàn)為皮膚粘膜蒼白,無其他出血表現(xiàn),伴易疲乏,食欲差,煩躁不安和注意力不集中,首先考慮營養(yǎng)性缺鐵性貧血可能性大。(3)病史特點(diǎn):①11個(gè)月男孩,皮膚粘膜蒼白伴精神不振4個(gè)月。②早產(chǎn)、低出生體重兒。③有喂養(yǎng)不當(dāng)史。④無其他出血的臨床表現(xiàn)。體格檢查1. 結(jié)果:T ℃ , P 128次/分,R 20次/分,BP 90/60mmHg,體重7kg,身高65cm。神清,精神欠佳,前囟1. 2cm1. 2cm;雙頸后各觸及三枚0. 4cm0. 4cm的淋巴結(jié)、活動(dòng)、無粘連及壓痛;皮膚粘膜蒼白、以口唇和甲床明顯,心率128次/分,心律齊,心前區(qū)可聞及II級收縮期吹風(fēng)樣雜音;雙肺未聞干濕啰音;輕度舟狀腹,皮脂0. 4cm,肝肋下2cm、質(zhì)軟,脾肋下1. 5cm,質(zhì)軟,神經(jīng)系統(tǒng)檢查未發(fā)現(xiàn)異常。2. 體檢分析:(1)要著重檢查皮膚、粘膜、甲床及肝脾淋巴結(jié)等部位。貧血外貌伴特殊面容,如額部隆起、顴高、鼻梁塌陷、兩眼距增寬,肝脾明顯增大,應(yīng)考慮蛋白生成障礙性貧血;早期即出現(xiàn)進(jìn)行性蒼白、虛弱無力,伴發(fā)熱、鼻出血、牙齦出血和皮膚紫癜、出血點(diǎn),肝脾淋巴結(jié)腫大,要考慮急性白血病;貧血伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀要考慮營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血;單純表現(xiàn)為皮膚粘膜蒼白,肝脾、淋巴結(jié)輕度腫大者首先考慮營養(yǎng)性缺鐵性貧血。(2)本病例的陽性體征主要表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩,精神欠佳,皮膚粘膜蒼白、以口唇和甲床明顯,竇性心動(dòng)過速,心前區(qū)可聞及II級收縮期吹風(fēng)樣雜音,肝脾、淋巴結(jié)輕度腫大。輔助檢查1. 結(jié)果:(1)血常規(guī):RBC 2. 681012 /L,、Hb 52g/L,,WBC 5. 5109 /L,,Plt 196109 /L,紅細(xì)胞平均體積(MCV) 72fl (正常值 82~98 fl),紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量(MCH) 23pg (正常值27~34pg),紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度(MCHC 0. 27(~)。(2)外周血涂片:紅細(xì)胞大小不等,以小細(xì)胞為主,中央淡染區(qū)擴(kuò)大。(3) 骨髓象:增生活躍,以中、晚幼紅細(xì)胞增生為主,各期紅細(xì)胞均較小,血紅蛋白含量極少,未見原始及幼稚細(xì)胞。(4)血生化:血清鐵蛋白(SF) 10mg/L(正常值18~91mg/L),血清鐵(SI) 7. 8mmol/L(正常值12. 8~31. 3mmol/L),總鐵結(jié)合力(TIBC) 70. 8mmol/L (正常值62. 7mmol/L),轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TS)0. 13(正常值0. 15),紅細(xì)胞游離原卟啉(FEP) 1. 1mmol/L (正常值 0. 9mmol/L),血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT) 11. 7 IU/L( IU/L),血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST) 12. 5 1U/L(正常值6~371U/L),乙肝兩對半陰性,血清總蛋白48g/L(正常值60~80g/L),白蛋白28g/L(正常值40~55g/L)(5) 尿常規(guī)()、大便常規(guī)()、大便隱血()、大便查蟲卵()。(6) X線胸片正常。2. 輔助檢查分析:(1) 骨髓象增生活躍,以中、晚幼紅細(xì)胞增生為主;未見原始及幼稚細(xì)胞,可排除再生障礙性貧血和急慢性白血病。(2) 大便常規(guī)及OB()可排除消化道慢性出血性疾病所引起的貧血。(3) 大便查蟲卵()可初步排除寄生蟲感染。診斷與鑒別診斷1. 診斷:營養(yǎng)性缺鐵性貧血2. 診斷依據(jù):(1) 患兒早產(chǎn),出生體重低,人工喂養(yǎng)、未及時(shí)添加輔助食品,早期表現(xiàn)為煩躁不安和注意力不集中,易疲乏,不愛活動(dòng),食欲差;生長發(fā)育落后,精神欠佳,皮膚粘膜蒼白,心率偏快,心前區(qū)可聞及Ⅱ級收縮期吹風(fēng)樣雜音,肝脾淋巴結(jié)輕度腫大。(2) RBC、Hb明顯下降,以Hb下降更甚;MCV、MCH 、MCHC均下降,外周血涂片顯示小細(xì)胞低色素;血生化示SF、SI,、TS下降而TIBC、FEP升高;骨髓象增生活躍,以中、晚幼紅細(xì)胞增生為主,各期紅細(xì)胞均較小,Hb含量極少。3. 鑒別診斷:(1) 鐵粒幼紅細(xì)胞貧血:表現(xiàn)為皮膚粘膜不同程度的蒼白或輕度黃疸,可伴輕度肝脾腫大,實(shí)驗(yàn)室檢查可見小細(xì)胞低色素性貧血,但SI、SF、TS升高及骨髓片出現(xiàn)大量環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞。該患兒SI、SF、TS下降;骨髓片未見環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞,故不符合該診斷。(2) 鉛中毒性貧血:為小細(xì)胞低色素貧血,紅細(xì)胞中可見嗜堿性點(diǎn)彩,鉛對機(jī)體的毒性作用涉及機(jī)體的多個(gè)系統(tǒng)和器官而出現(xiàn)多系統(tǒng)的臨床表現(xiàn)。該患兒主要表現(xiàn)為皮膚粘膜蒼白,易疲勞,不愛活動(dòng),食欲差等,神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等其他系統(tǒng)的異常表現(xiàn),如需進(jìn)一步鑒別,必要時(shí)應(yīng)檢查血清鉛及攝X線長骨片加以鑒別。(3) 肺含鐵血黃素沉著癥:常表現(xiàn)為反復(fù)咳嗽,發(fā)作性蒼白、乏力,伴咯血、嘔血、痰中帶血;外周血象顯示小細(xì)胞低色素性貧血;X線胸片肺部可見網(wǎng)點(diǎn)狀陰影,痰液或胃液中可發(fā)現(xiàn)含鐵血黃素細(xì)胞。該患兒無上述臨床表現(xiàn),X線胸片正常,故不符合該診斷,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行痰液檢查明確有無含鐵血黃素細(xì)胞,進(jìn)一步加以鑒別。(4) 蛋白生成障礙性貧血:有家族史,特殊面容、如額部隆起,顴高,鼻梁塌陷,兩眼距增寬,X線顱骨攝片可見顱骨內(nèi)外板變薄,板障增寬;肝脾明顯增大;血涂片可見紅細(xì)胞大小不等、形狀不一、可見靶形紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞;HbF、HbA2或HbH,、HbBarts升高。該患兒雖皮膚粘膜蒼白,但無以上特殊面容,肝脾僅輕度腫大,無貧血家族史,外周血涂片未見靶形紅細(xì)胞,故可排除該診斷。(5) 急性白血?。涸缙诩闯霈F(xiàn)進(jìn)行性蒼白,以皮膚和口唇粘膜較明顯,隨著貧血加重,可出現(xiàn)活動(dòng)后氣促,虛弱無力等癥狀,半數(shù)以上的患者可有發(fā)熱、鼻出血、牙眼出血和皮膚紫斑或淤點(diǎn),大多數(shù)患兒有肝脾淋巴結(jié)腫大;血象可見較多原始及幼稚細(xì)胞,骨髓象可見白血病細(xì)胞極度增生。該患兒雖有貧血的臨床表現(xiàn),但無發(fā)熱、鼻出血、牙齦出血及皮膚紫癜或瘀點(diǎn),血象未見原始及幼稚細(xì)胞,骨髓象未見白血病細(xì)胞,故可基本排除白血病。治療治療原則:去除病因;補(bǔ)充鐵劑。
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