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正文內(nèi)容

20xx年高考全國1卷理綜化學試題(解析版)-資料下載頁

2025-04-16 12:08本頁面
  

【正文】 ____。(6)晶胞有兩個基本要素:①原子坐標參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,下圖為Ge單晶的晶胞,其中原子坐標參數(shù)A為(0,0,0);B為(,0,);C為(,0)。則D原子的坐標參數(shù)為______。②晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知Ge單晶的晶胞參數(shù)a= pm,其密度為__________gcm3(列出計算式即可)?!敬鸢浮浚?)3d104s24p2 ;2;(2)鍺的原子半徑大,原子之間形成的ρ單鍵較長,pp軌道肩并肩重疊的程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵;(3)GeClGeBrGeI4熔沸點依次升高;原因是分子結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量依次增大,分子間相互作用力逐漸增強;(4)O>Ge>Zn;(5)sp3 ;共價鍵;(6)①(;;);②。(2) Ge與C是同族元素,C原子原子半徑較小,原子之間可以形成雙鍵、叁鍵;但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵,從原子結(jié)構(gòu)角度分析,這是由于鍺的原子半徑大,原子之間形成的ρ單鍵較長,pp軌道肩并肩重疊的程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵;(3) 鍺元素的鹵化物在固態(tài)時都為分子晶體,分子之間通過微弱的分子間作用力結(jié)合。對于組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來說,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔沸點越高。由于相對分子質(zhì)量:GeCl4<GeBr4<GeI4,所以它們的熔沸點由低到高的順序是:GeCl4<GeBr4<GeI4; (4)光催化還原CO2制備CH4反應中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應的良好催化劑。元素的非金屬性越強,其吸引電子的能力就越強,元素的電負性就越大。元素Zn、Ge、O的非金屬性強弱順序是:O>Ge>Zn,所以這三種元素的電負性由大至小的順序是O>Ge>Zn ;(5) Ge單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu),其中Ge原子的雜化方式為1個s軌道與3個p軌道進行的sp3雜化;由于是同一元素的原子通過共用電子對結(jié)合,所以微粒之間存在的作用力是非極性共價鍵(或?qū)憺楣矁r鍵);(6) ①根據(jù)各個原子的相對位置可知,D在各個方向的1/4處,所以其坐標是(;;);根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,在晶胞中含有的Ge原子是81/8+61/2+4=8,所以晶胞的密度是=cm3?!究键c定位】考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關知識?!久麕燑c睛】物質(zhì)結(jié)構(gòu)包括原子結(jié)構(gòu)(原子核外電子排布、原子的雜化方式、元素電負性大小比較、元素金屬性、非金屬性的強弱)、分子結(jié)構(gòu)(化學鍵、分子的電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、化學式的種類、官能團等)、晶體結(jié)構(gòu)(晶體類型的判斷、物質(zhì)熔沸點的高低、影響因素、晶體的密度、均攤方法的應用等)。只有掌握這些,才可以更好的解決物質(zhì)結(jié)構(gòu)的問題。38.[化學——選修5:有機化學基礎](15分)秸稈(含多糖物質(zhì))的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關于糖類的說法正確的是______________。(填標號)A.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式B.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖C.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全D.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應類型為______。(3)D中官能團名稱為______,D生成E的反應類型為______。(4)F 的化學名稱是______,由F生成G的化學方程式為______。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體, mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44 gCO2,W共有______種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(6)參照上述合成路線,以(反,反)2,4己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設計制備對二苯二甲酸的合成路線_______________________?!敬鸢浮浚?)cd;(2)取代反應(或酯化反應);(3)酯基、碳碳雙鍵;消去反應;(4)己二酸 ; nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n1)H2O;(5)12; ;(6)。CH3OOCCH=CHCH=CHCOOCH3和水,酯化反應也就是取代反應;(3)根據(jù)圖示可知D中官能團為碳碳雙鍵和酯基;根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡式可知,D發(fā)生消去反應產(chǎn)生E;(4)F 分子中含有6個碳原子,在兩頭分別是羧基,所以F的化學名稱是己二酸,由F生成G的化學方程式為nHOOC(CH2)4COOH + nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n1)H2O;(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體, mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44 gCO2,說明W分子中含有2個—COOH,則其可能的支鏈情況有四種,它們分別是:—COOH、—CH2CH2COOH;—COOH、—CH(CH3)COOH;2個—CH2COOH;—CH—CH(COOH)2四種情況,它們在苯環(huán)的位置可能是鄰位、間位、對位,故W可能的同分異構(gòu)體種類共有43=12種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)以(反,反)2,4己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設計的制備對二苯二甲酸的合成路線是?!究键c定位】考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學方程式和同分異構(gòu)體的書寫的知識?!久麕燑c睛】有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應類型的判斷、化學方程式和同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式的書寫及物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程圖的書寫是有機化學學習中經(jīng)常碰到的問題,掌握常見的有機代表物的性質(zhì)、各類官能團的性質(zhì)、化學反應類型、物質(zhì)反應的物質(zhì)的量關系與各類官能團的數(shù)目關系,充分利用題目提供的信息進行分析、判斷。掌握同分異構(gòu)體的類型有官能團異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和空間異構(gòu)四種基本類型;對于芳香族化合物來說,在支鏈相同時,又由于它們在苯環(huán)的位置有鄰位、間位、對位三種不同的情況而存在異構(gòu)體。分子中含有幾種不位置的氫原子,就存在幾種核磁共振氫譜,核磁共振氫譜峰的面積比就是各類氫原子的個數(shù)比。掌握其規(guī)律是判斷同分異構(gòu)體的種類及相應類別結(jié)構(gòu)式的關鍵。本題難度適中。
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