工業(yè)用溶菌酶行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)簡要編制說明-資料下載頁
2025-04-14 06:53本頁面
【正文】 標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目本標(biāo)準(zhǔn)FCCⅦ日本公定書第八版（溶菌酶）中國藥典（CP）水分，%GB —，硅膠減壓2小時(shí)減壓干燥酶活力修改采用FCC，177。（參照藥典）比濁法，以溶壁微球菌培養(yǎng)液為底物，溶菌酶可以溶解溶壁微球菌，使吸光度降低，且其降低程度與溶菌酶的活性成正比。（25℃）底物溶液球菌濃度30～40mg/100mL；對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液濃度1mg/ml；將1cm比色皿放入分光光度計(jì)，調(diào)整吸光度零點(diǎn)；；177。；，充分混合。記錄3min的吸光度的降低，每15s記錄一次吸光值，吸光值得變化應(yīng)呈線性，～。重復(fù)操作測定樣品溶液.1個(gè)溶菌酶活力單位定義為25℃。分析1分鐘后穩(wěn)定，計(jì)算時(shí)忽略最初1分鐘的讀數(shù)。用曲線的線性部分（通常在后2分鐘）確定每分鐘吸光度變化的平均值。精確稱取相當(dāng)于50mg活力效能的樣品（以干基計(jì)）；，精確稱取相當(dāng)于50mg活力效能的標(biāo)準(zhǔn)參考酶。準(zhǔn)確吸取3mL底物溶液至試管35℃預(yù)熱3min；底物溶液，樣品溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液35℃預(yù)熱3min；準(zhǔn)確吸取3mL預(yù)熱過的溶液至試管中35℃反應(yīng)10min；640nm測定吸光度，計(jì)算酶活力底物懸浮液的制備 稱取溶酶小球菌30?40mg，加磷酸鹽緩沖液()?1ml,在研缽內(nèi)研磨3分鐘，再加磷酸鹽緩沖液()適量，使總體積約為100ml，使懸浮液于25177。℃時(shí)，177。(臨用前配制)。測定法 精密量取25177?！娴牡孜飸腋∫?ml，置1cm比色池中，在450nm的波長處測定吸收度，作為零秒的讀數(shù)A，然后精密量取25177?！?)，加到上述比色池中，迅速混勻，用秒表計(jì)時(shí),至60秒時(shí)再測定吸收度A；同時(shí)精密量取磷酸鹽緩沖液()，同法操作，做為空白試驗(yàn)，測得零秒的讀數(shù)A39。及60秒的讀數(shù)A39。活力單位定義 在室溫25℃、在波長450nm處，灰分，%GB ——灼燒殘?jiān)黳H%水溶液—%水溶液1%水溶液抑菌作用抑菌環(huán)試驗(yàn)———
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