【正文】 7。說明在標(biāo)定周期之間用于校驗設(shè)備的體系（包括周期）和所使用的文件 記錄的體系。 B。測試方針 1。說明您全部作業(yè)中所有測試的運作結(jié)構(gòu)（即零件與材料進貨測試、過程中的 測試 、最終審核測試、特殊測試等）。說明對上述各方面測試負責(zé)的職位。 包括實驗室的工作流程圖。說明您報告測試數(shù)據(jù)的體系。 2。說明當(dāng)發(fā)現(xiàn)測試數(shù)據(jù)有錯時應(yīng)遵循的程序。 3。說明成文測試程序的格式。描述成文程序中的特定項目。（即說明關(guān)于 適用范圍、使用的設(shè)備等的標(biāo)準(zhǔn)程序）。說明您的程序是如何編號或標(biāo) 識的。測試程序應(yīng)由編制人和上一級的主管簽名和注明日期。測試技術(shù) 人員應(yīng)可獲得測試程序。 4。包括測試報告和數(shù)據(jù)表格的實例。說明測試報告上的所有信息。說明試驗 樣品保存程序，和保存期限，如何將樣品與抽樣本體的批號或標(biāo)識相 關(guān)聯(lián)。 5。說明樣品的標(biāo)識和報告的追溯。 6。說明當(dāng)測試顯示進貨材料、過程中的零件、或最終部件不符合規(guī)范要求時 所遵循的程序。描述您的跟蹤程序。說明如何防止不合格品的使用，誰負 責(zé)跟蹤，不合格品的最后的處置通知誰（即實驗室、生產(chǎn)等）。 C。實驗室人員的培訓(xùn)方針 1。描述培訓(xùn)程序（正式或非正式的）。說明如何保證新雇員受到適當(dāng)培訓(xùn)的 程序。說明當(dāng)實施新測試程序或 購買新設(shè)備時所需的培訓(xùn)內(nèi)容和如何進行 培訓(xùn)。 2。說明關(guān)于所有培訓(xùn)（正式或非正式的）的文件體系。當(dāng)發(fā)生休假、生病、 人員變動、等情況時如何進行交叉培訓(xùn)。 3。說明使測試人員保持資格的跟蹤計劃。 D。設(shè)備保養(yǎng)方針 1。說明 測試設(shè)備預(yù)防性保養(yǎng)程序，如何建立所需的保養(yǎng)，如何決定保養(yǎng) 周期。說明如何保證保養(yǎng)項目按規(guī)定周期執(zhí)行的方法。 2。說明保持該程序的負責(zé)人。 E。內(nèi)務(wù)管理方針 該方針應(yīng)說明內(nèi)務(wù)管理程序。 F。環(huán)境控制 1。確定任何有溫度、濕度、和/或噪聲水平控制要求的測試區(qū)域。 2。解釋您如何控制、監(jiān)測和記錄這些條件。 G。處理顧客抱怨的方針 描述處理各種正式和非正式顧客抱怨的體系，如，PRR抯、GP－3的不通過、生產(chǎn) 件的退貨。 1。說明由誰負責(zé)跟蹤。 2。提供記錄此程序的格式。 H。記錄保存方針 1。列出所有記錄（即測試報告、標(biāo)定證書、校驗記錄、人員培訓(xùn)記錄等）。 2。告知記錄保存在何處。 3。說明這些文件的保存期。 4。說明誰負責(zé)保存這些文件。 （保存方針不應(yīng)與“卓越目標(biāo)”第三章〔譯注：或于現(xiàn)行的 QS 9000質(zhì)量 體系要求〕相抵觸） I。內(nèi)部審核方針 說明為保證質(zhì)量程序和方針被執(zhí)行的監(jiān)督程序。該審核應(yīng)包括對實驗室手冊中的 方針的詳細檢查。 1。說明誰負責(zé)管理此程序。 2。包括此格式的一份復(fù)印件。 3。說明審核周期。 4。說明當(dāng)審核中發(fā)現(xiàn)不符合項時如何處置。 J。標(biāo)準(zhǔn)資料室 描述您用于保證實驗室的技術(shù)人員可獲得所有相關(guān)資料的體系。 1。列出所有被保存的，與所作測試有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)程序（即GM、SAE、ASTM、 FBMS、AMS、ISO、ANSI等）。 2。說明如何保證這些程序是最新版本。 3。說明程序?qū)徍梭w系以及如何記錄成文。 4。如果在您的公司中的某處使用一些標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)印件，解釋您對這些資料的控 制和更新方法體系。Ⅲ。試驗測量設(shè)備 提供一份用于所有材料和性能測試設(shè)備的完整的和詳細的清單。如有可能使用表格。 介紹測試設(shè)備以便通過閱讀實驗室手冊能容易地了解您的測試能力。 1。名稱、制造商、型號 2。內(nèi)部標(biāo)識號 3。設(shè)備所在地 4。操作手冊的所在地 5。設(shè)備用途 6。標(biāo)定周期以下段落為GM部門信息。實驗室的認證不依賴于第Ⅳ條的完成。Ⅳ。GP－3零件批準(zhǔn)提交文件包的程序 詳細說明GP－3零件批準(zhǔn)提交文件包準(zhǔn)備程序。 1。說明誰負責(zé)收集提交文件包。 2。在何處集中文件包。 3。包括文件包中實驗室部分的實例，此文件包應(yīng)已經(jīng)被與您合作的GM部門 所接受。 4。將相應(yīng)部門的GP－3提交要求存檔。