供應(yīng)商實(shí)驗(yàn)室的評(píng)估和認(rèn)證-資料下載頁(yè)
2025-04-13 04:26本頁(yè)面
【正文】 記錄的體系。 B。測(cè)試方針 1。說(shuō)明您全部作業(yè)中所有測(cè)試的運(yùn)作結(jié)構(gòu)（即零件與材料進(jìn)貨測(cè)試、過(guò)程中的 測(cè)試 、最終審核測(cè)試、特殊測(cè)試等）。說(shuō)明對(duì)上述各方面測(cè)試負(fù)責(zé)的職位。包括實(shí)驗(yàn)室的工作流程圖。說(shuō)明您報(bào)告測(cè)試數(shù)據(jù)的體系。 2。說(shuō)明當(dāng)發(fā)現(xiàn)測(cè)試數(shù)據(jù)有錯(cuò)時(shí)應(yīng)遵循的程序。 3。說(shuō)明成文測(cè)試程序的格式。描述成文程序中的特定項(xiàng)目。（即說(shuō)明關(guān)于 適用范圍、使用的設(shè)備等的標(biāo)準(zhǔn)程序）。說(shuō)明您的程序是如何編號(hào)或標(biāo) 識(shí)的。測(cè)試程序應(yīng)由編制人和上一級(jí)的主管簽名和注明日期。測(cè)試技術(shù) 人員應(yīng)可獲得測(cè)試程序。 4。包括測(cè)試報(bào)告和數(shù)據(jù)表格的實(shí)例。說(shuō)明測(cè)試報(bào)告上的所有信息。說(shuō)明試驗(yàn) 樣品保存程序，和保存期限，如何將樣品與抽樣本體的批號(hào)或標(biāo)識(shí)相 關(guān)聯(lián)。 5。說(shuō)明樣品的標(biāo)識(shí)和報(bào)告的追溯。 6。說(shuō)明當(dāng)測(cè)試顯示進(jìn)貨材料、過(guò)程中的零件、或最終部件不符合規(guī)范要求時(shí) 所遵循的程序。描述您的跟蹤程序。說(shuō)明如何防止不合格品的使用，誰(shuí)負(fù) 責(zé)跟蹤，不合格品的最后的處置通知誰(shuí)（即實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)等）。 C。實(shí)驗(yàn)室人員的培訓(xùn)方針 1。描述培訓(xùn)程序（正式或非正式的）。說(shuō)明如何保證新雇員受到適當(dāng)培訓(xùn)的 程序。說(shuō)明當(dāng)實(shí)施新測(cè)試程序或 買新設(shè)備時(shí)所需的培訓(xùn)內(nèi)容和如何進(jìn)行 培訓(xùn)。 2。說(shuō)明關(guān)于所有培訓(xùn)（正式或非正式的）的文件體系。當(dāng)發(fā)生休假、生病、 人員變動(dòng)、等情況時(shí)如何進(jìn)行交叉培訓(xùn)。 3。說(shuō)明使測(cè)試人員保持資格的跟蹤計(jì)劃。 D。設(shè)備保養(yǎng)方針 1。說(shuō)明 測(cè)試設(shè)備預(yù)防性保養(yǎng)程序，如何建立所需的保養(yǎng)，如何決定保養(yǎng) 周期。說(shuō)明如何保證保養(yǎng)項(xiàng)目按規(guī)定周期執(zhí)行的方法。 2。說(shuō)明保持該程序的負(fù)責(zé)人。 E。內(nèi)務(wù)管理方針 該方針應(yīng)說(shuō)明內(nèi)務(wù)管理程序。 F。環(huán)境控制 1。確定任何有溫度、濕度、和/或噪聲水平控制要求的測(cè)試區(qū)域。 2。解釋您如何控制、監(jiān)測(cè)和記錄這些條件。 G。處理顧客抱怨的方針 描述處理各種正式和非正式顧客抱怨的體系，如，PRR、GP－3的不通過(guò)、生產(chǎn) 件的退貨。 1。說(shuō)明由誰(shuí)負(fù)責(zé)跟蹤。 2。提供記錄此程序的格式。 H。記錄保存方針 1。列出所有記錄（即測(cè)試報(bào)告、標(biāo)定證書(shū)、校驗(yàn)記錄、人員培訓(xùn)記錄等）。 2。告知記錄保存在何處。 3。說(shuō)明這些文件的保存期。 4。說(shuō)明誰(shuí)負(fù)責(zé)保存這些文件。 （保存方針不應(yīng)與“卓越目標(biāo)”第三章〔譯注：或于現(xiàn)行的 QS 9000質(zhì)量 體系要求〕相抵觸） I。內(nèi)部審核方針 說(shuō)明為保證質(zhì)量程序和方針被執(zhí)行的監(jiān)督程序。該審核應(yīng)包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)中的 方針的詳細(xì)檢查。 1。說(shuō)明誰(shuí)負(fù)責(zé)管理此程序。 2。包括此格式的一份復(fù)印件。 3。說(shuō)明審核周期。 4。說(shuō)明當(dāng)審核中發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)時(shí)如何處置。 J。標(biāo)準(zhǔn)資料室 描述您用于保證實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)人員可獲得所有相關(guān)資料的體系。 1。列出所有被保存的，與所作測(cè)試有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)程序（即GM、SAE、ASTM、 FBMS、AMS、ISO、ANSI等）。 2。說(shuō)明如何保證這些程序是最新版本。 3。說(shuō)明程序?qū)徍梭w系以及如何記錄成文。 4。如果在您的公司中的某處使用一些標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)印件，解釋您對(duì)這些資料的控 制和更新方法體系。Ⅲ。試驗(yàn)測(cè)量設(shè)備 提供一份用于所有材料和性能測(cè)試設(shè)備的完整的和詳細(xì)的清單。如有可能使用表格。 介紹測(cè)試設(shè)備以便通過(guò)閱讀實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)能容易地了解您的測(cè)試能力。 1。名稱、制造商、型號(hào) 2。內(nèi)部標(biāo)識(shí)號(hào) 3。設(shè)備所在地 4。操作手冊(cè)的所在地 5。設(shè)備用途 6。標(biāo)定周期以下段落為GM部門(mén)信息。實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證不依賴于第Ⅳ條的完成。Ⅳ。GP－3零件批準(zhǔn)提交文件包的程序 詳細(xì)說(shuō)明GP－3零件批準(zhǔn)提交文件包準(zhǔn)備程序。 1。說(shuō)明誰(shuí)負(fù)責(zé)收集提交文件包。 2。在何處集中文件包。 3。包括文件包中實(shí)驗(yàn)室部分的實(shí)例，此文件包應(yīng)已經(jīng)被與您合作的GM部門(mén) 所接受。 4。將相應(yīng)部門(mén)的GP－3提交要求存檔。18 / 18
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1