匯仁職責(zé)描述與部分流程-資料下載頁(yè)
2025-04-13 01:15本頁(yè)面
【正文】 審中心職責(zé)：1． 公司各項(xiàng)規(guī)章制度尤其是銷售政策的執(zhí)行情況；2． 公司財(cái)政收支的合法性；3． 接受員工舉報(bào)，打擊損害公司形象的行為，開(kāi)展警示教育；4． 市場(chǎng)服務(wù)工作。8財(cái)務(wù)部營(yíng)銷財(cái)務(wù)中心職責(zé)：1． 會(huì)計(jì)核算及日常財(cái)務(wù)管理；2． 與相關(guān)職能部門溝通；3． 檢查銷售人員行為；4． 設(shè)立內(nèi)部控制制度5． 財(cái)務(wù)管理制度，核酸頒發(fā)的修訂及解釋。9總部財(cái)務(wù)管理中心職責(zé)：1． 會(huì)計(jì)核算；2． 資金回籠統(tǒng)計(jì)；3． 分公司工資獎(jiǎng)金審批；4． 分公司違規(guī)違紀(jì)統(tǒng)計(jì)。A財(cái)務(wù)部職責(zé)：1． 業(yè)務(wù)流程設(shè)計(jì)；2． 財(cái)務(wù)管理辦法及會(huì)計(jì)核算辦法，業(yè)務(wù)核算頒發(fā)的制定及執(zhí)行；3． 內(nèi)外關(guān)系的協(xié)調(diào)。b制藥質(zhì)量部職責(zé)：1． 貫徹我公司藥品質(zhì)量方針：必須確保所生產(chǎn)的藥品使用于預(yù)定的用途，符合藥品法定標(biāo)準(zhǔn)文件的各項(xiàng)要求，并不使患者承受安全、質(zhì)量和療效的風(fēng)險(xiǎn)，建立質(zhì)量保證體系，全面介入企業(yè)與質(zhì)量有關(guān)的全部活動(dòng)；2． 制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ?、培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等管理方法；對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程和產(chǎn)品檢驗(yàn)實(shí)施有效的監(jiān)控；3． 決定物料和中間產(chǎn)品的使用；4． 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)紀(jì)錄，決定成品發(fā)放；5． 審核不合格品處理程序；6． 對(duì)物料、中間產(chǎn)品及成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告；7． 檢測(cè)潔凈室的塵粒數(shù)和微生物數(shù)；8． 評(píng)價(jià)原料、總監(jiān)產(chǎn)品擊沉品德質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)；9． 制定質(zhì)量管理和檢測(cè)人員的職責(zé)；10． 進(jìn)行GMP、工藝、技術(shù)培訓(xùn)；11． 進(jìn)行GMP自減，接受藥檢部門的GMP檢查并整改；12． 檢查和批準(zhǔn)驗(yàn)證方案，驗(yàn)證結(jié)論；13． 負(fù)責(zé)用戶投訴和不良反應(yīng)檢測(cè)，匯報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，提出改進(jìn)措施；14． 實(shí)施計(jì)量管理；15． 制定及修訂原料、中間產(chǎn)品及產(chǎn)成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定取樣和留樣制度。e車間職責(zé)：1． 落實(shí)上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)；2． 安全文明生產(chǎn)；3． 產(chǎn)品質(zhì)量控制；4． 生產(chǎn)成本控制；5． 軟件編寫及員工培訓(xùn)。q證券部職責(zé)：1． 基礎(chǔ)管理及行政工作；2． 基礎(chǔ)研究工作；3． 方案設(shè)計(jì)與論證；4． 外部關(guān)系協(xié)調(diào)；5． 方案實(shí)施。C發(fā)展部職責(zé)：對(duì)全集團(tuán)公司的土建工作從立項(xiàng)，籌建，建設(shè)，驗(yàn)收交付使用，維修等全過(guò)程進(jìn)行管理。d質(zhì)量部職責(zé)：1． 認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家和上級(jí)有關(guān)質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)化、計(jì)量、包裝管理、統(tǒng)計(jì)等方面的方針政策和法規(guī)；2． 嚴(yán)格按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對(duì)進(jìn)廠原輔料，包裝材料，標(biāo)簽，說(shuō)明書(shū)以及中間產(chǎn)品和出廠產(chǎn)品進(jìn)行抽樣、檢驗(yàn)、判定并出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；3． 處理各省質(zhì)量異議；4． 內(nèi)部關(guān)系協(xié)調(diào)。f開(kāi)發(fā)部職責(zé)：1． 新產(chǎn)品的計(jì)劃及情報(bào)信息的收集；2． 協(xié)調(diào)內(nèi)外關(guān)系；3． 新產(chǎn)品立項(xiàng)認(rèn)證報(bào)批注冊(cè)；4． 新藥的臨床研究。m供應(yīng)部職責(zé)：1． 采購(gòu)；2． 物流；3． 倉(cāng)庫(kù)；4． 保管；5． 搬運(yùn)。n生產(chǎn)技術(shù)部職責(zé)：1． 生產(chǎn)安排；2． 質(zhì)量管理；3． 軟件管理；4． 衛(wèi)生管理；5． 安全生產(chǎn)；6． 設(shè)備設(shè)施管理。o設(shè)備動(dòng)力部職責(zé)：1． 全公司動(dòng)力系統(tǒng)設(shè)備的使用及維護(hù)；2． 公司計(jì)量?jī)x器儀表管理；3． 公司內(nèi)部壓力容器的管理；4． 全公司公共設(shè)施的保養(yǎng)及維護(hù)。p法務(wù)部職責(zé)：1． 熟練掌握法律法規(guī)；2． 處理日常事務(wù)g?？偛棉k職責(zé)：1． 辦理各種批文；2． 協(xié)調(diào)與各政府部門的關(guān)系；3． 管理北京辦事處及上海聯(lián)絡(luò)處的事務(wù)。h人力資源部職責(zé)：1． 人員招聘及人事制度建設(shè)；2． 員工培訓(xùn)考核薪酬及檔案管理；3． 企業(yè)文化建設(shè)。i保衛(wèi)部職責(zé)：1． 消防安全工作；2． 廠區(qū)安全防盜；3． 全體員工的法制教育；4． 保證總裁的人身安全；5． 保安隊(duì)伍自身建設(shè)。j研究院職責(zé)：1． GAP種（養(yǎng)）殖基地建設(shè)；2． 中藥材資源調(diào)查研究；3． 中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；4． 中藥材生物技術(shù)及產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)；5． 中藥材GAP認(rèn)證申報(bào)注冊(cè)；6． 中藥材深加工，炮制技術(shù)及產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)。k行政部職責(zé)：1． 內(nèi)外聯(lián)系及接待；2． 文件控制及后勤管理；3． 財(cái)產(chǎn)管理；4． 職工文化生活的開(kāi)展。l23 / 23
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