手術室消毒隔離制度全-資料下載頁
2025-04-07 23:09本頁面
【正文】 防滲漏、防遺撒、防鼠、防蚊蠅、無銳利邊角，易于裝卸和清潔。容器外有警示標志。六、科室設立醫(yī)療廢物交接登記本，內(nèi)容包括醫(yī)療廢物的來源、種類、數(shù)量（或重量）、交接時間、最終去向以及經(jīng)手人簽名，登記本至少保存3年。七、刷洗污物桶、吸引器瓶罐等污染物品所產(chǎn)生的污水，按照醫(yī)院感染規(guī)定嚴格處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。 手術室外來器械管理制度 外來器械進入醫(yī)院之前，必須經(jīng)醫(yī)院設備科招標備案，符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定：從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證、進口注冊證、準銷證等衛(wèi)生權威機構的認可證明，不得使用未注冊、過期失效、淘汰的醫(yī)療器械。 定期由專業(yè)人員對手術醫(yī)生、手術室護士進行外來器械使用培訓、以掌握器械的基本性能和操作方法。 加強手術科室的管理，當臨床需要使用外來器械時，主刀醫(yī)生應聯(lián)系器械商在術前2448小時將所需植入物及配套器械送至消毒供應中心進行清洗消毒滅菌。 嚴格交接手續(xù)查對無誤后進行器械登記、雙方簽字，記錄完善。對于生銹或缺損的器械不予接收清洗、消毒滅菌，嚴禁手術室使用。 ：《清洗消毒機滅菌技術操作規(guī)范標準》清洗；：《清洗消毒滅菌效果監(jiān)測標準》消毒合格后方可發(fā)至手術室使用，記錄詳實。 建立規(guī)范的操作流程，質(zhì)量控制和追溯機制，發(fā)現(xiàn)問題，立即啟動追溯系統(tǒng)。 手術室使用前，再次檢查器械包的完整性，包內(nèi)外消毒滅菌指示卡是否符合要求，合格方可使用。并保存指示卡于病厲中，以備查驗。 急診手術須使用外來器械時，必須履行上述手續(xù)，手術室、消毒供應中心和手術科室人員必須嚴格遵守本制度，并記錄全面。否則后果自負。 器械供應者原則上不允許進入手術室，如為技術人員必須現(xiàn)場指導器械使用時，應事先經(jīng)過手術室安排的培訓計劃，初步了解手術環(huán)境和無菌要求后方可申請，并征得手術室護士長同意后進入，每次限一人。 手術室不負責保管廠家手術器械，手術結束后，對器械進行初步處理后交于器械供應者，有交接手續(xù)。1 醫(yī)務人員在植入物使用前，應嚴格核對，檢查其包裝的完好性，有效性，標識齊全清楚，方可使用。1 嚴禁手術人員私自使用未經(jīng)醫(yī)院設備科檢驗的植入物，否則一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴肅處理；一旦出現(xiàn)問題，后果自負，并追究相關人員責任。 可復性使用器械使用管理制度 檢查器械清洗的質(zhì)量，各種器械肉眼觀察應清潔、干燥、無銹、無污垢、無血跡。清洗不合格器械退回去污區(qū)重新清洗。 根據(jù)器械用途檢查其功能，器械外形應完整，無裂隙；帶電源器械應進行絕緣性能檢查；器械軸節(jié)部位應使用潤滑劑進行保養(yǎng)；尖銳、精細器械如尖剪、眼科剪、眼科鑷等前端必需用保護套套好，注意輕拿輕放，避免器械損壞，同時要注意避免尖銳器械損傷。 依據(jù)器械包裝清單或裝配要求，核對器械種類、規(guī)格和數(shù)量，拆卸的器械應組裝好；手術器械應放在籃筐或有孔的盤中進行配套包裝；止血鉗及剪刀等軸節(jié)不能完全鎖扣；有蓋的器皿英開蓋；疊放的器皿應用吸濕布、紗塊或醫(yī)用吸水紙隔開；包內(nèi)中心位置放置化學指示卡。 核對器械種類、規(guī)格、數(shù)量是否正確；標簽標識是否清晰、正確、完整，準確無誤選擇合適的包裝材料進行包裝。 使用無紡布、皺紋紙或棉布包裝器械，應根據(jù)包的大小選擇適宜尺寸的包布，然后再檢查包布是否清潔干燥、有無破損、有無異物及纖維黏附，棉布需透光檢查。手術器械采用閉合式包裝方法，由2層包裝材料分2次包裝并使用專用醫(yī)院消毒膠帶捆扎。包外合適位置粘貼標簽。包松緊適宜，重量不超過5kg，外形尺寸不超過30cm30cm50cm。
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