db51t659-2007牛奶中青霉素殘留檢測方法-酶聯(lián)免疫吸附測定(elisa)法-資料下載頁
2025-04-07 05:30本頁面
【正文】 n。取出酶標板，如前述洗板5次。 加入50mL底物溶液A和50mL底物溶液B到微孔中，輕輕振蕩混勻37℃環(huán)境避光顯色15min。 加入50mL終止液到微孔中，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標儀于450nm處，測定每孔吸光度值（OD值）。 結(jié)果計算和表述B——B0所獲得的標準或樣品吸光度值的平均值除以第一個標準（0標準）吸光度值的平均值再乘以100%，得到以百分比給出的吸光度值，以式（）表示： 百分吸光度值= 100% ……………………………………………………… 式中:B—為標準溶液或供試樣品的平均吸光度值；B0—為零濃度標準溶液的平均吸光度值。以X軸為標準溶液中青霉素濃度(mg/L)的自然對數(shù)，Y軸為百分吸光度值，在半對數(shù)坐標紙上繪制標準曲線圖。相對應(yīng)的供試樣品的濃度（mg/L）可以從標準曲線上查出。也可以求出回歸曲線的方程，計算未知樣品中青霉素的濃度。如果有專業(yè)計算機軟件可直接求出供試樣中青霉素的濃度。注：，可判為未檢出，判為可疑，需用確證法確認。5 檢測方法靈敏度、準確度、精密度 靈敏度。 準確度～～%。 精密度本方法的批內(nèi)變異系數(shù)CV≤%；批間變異系數(shù)CV≤%。
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