第四節(jié)防御系統(tǒng)失常-資料下載頁(yè)
2024-10-24 13:35本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】免疫系統(tǒng)能辨識(shí)「自我」與「非我」，進(jìn)而。是指?jìng)€(gè)體的防禦系統(tǒng)對(duì)一些環(huán)境中存在之抗。造成過(guò)敏反應(yīng)的抗原稱為過(guò)敏原：。如塵、寵物的皮屑、黴菌、棉絮、羽毛、過(guò)敏原檢驗(yàn)技術(shù)：。過(guò)敏反應(yīng)有幾種不同的類型。最常見(jiàn)的為立即性過(guò)敏，當(dāng)患者第一次和過(guò)?；纬蓾{細(xì)胞。?組織胺作用於外分泌腺和血管，引起黏液分。導(dǎo)致紅、癢、熱及腫脹等癥狀。骨髓先驅(qū)細(xì)胞在未分化為成熟的肥大細(xì)胞之。前，即離開(kāi)造血組織，進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)中，致各種自體免疫性疾病。某些自體免疫性疾病能同時(shí)影響許多器官：。用來(lái)與一般關(guān)節(jié)炎區(qū)別的特徵：。疾病癥狀的對(duì)稱性：身體一側(cè)的關(guān)節(jié)如果受。重癥肌無(wú)力的患者因乙醯膽鹼受體被抗體占。上，導(dǎo)致重癥肌無(wú)力。力導(dǎo)致眼皮下垂。免疫缺失癥是指免疫系統(tǒng)功能受損的疾?。骸Ｃ泻ⅸぉご笮l(wèi)，可能由藥物、放射線、營(yíng)養(yǎng)不良、癌癥或感
【正文】 性 2)後天性 先天性免疫缺失疾病 1. 大都和遺傳有關(guān)，導(dǎo)致抗體免疫或細(xì)胞免疫的缺失 2. 若兩種免疫系統(tǒng)均失去作用，則稱為重癥複合型免疫不全癥（ severe bined immunodeficiency, 簡(jiǎn)稱 SCID） 1. 最有名的 SCID患者為 1971年誕生於美國(guó)的一名男孩 ── 大衛(wèi)， 2. 為了避免病原體感染，大衛(wèi)一出生立刻被送進(jìn)完全隔離的無(wú)菌室，成長(zhǎng)後的大衛(wèi)雖然可以穿著類似太空人服裝的防護(hù)服外出，但是仍然不能直接與外在環(huán)境接觸 圖 1120 罹患重癥複合型免疫不全癥的男孩－大衛(wèi)。 1. 1984年大衛(wèi)接受骨髓移植治療時(shí)，不幸因感染而去世 2. 目前針對(duì) SCID的疾病，科學(xué)家積極以基因療法來(lái)治療 後天性免疫缺失疾病 ? 可能由藥物、放射線、營(yíng)養(yǎng)不良、癌癥或感染所造成 1)如一些癌癥會(huì)降低免疫系統(tǒng)的反應(yīng)力 2)愛(ài)滋病則是因感染病毒所引起的後天免疫不全癥候群 1. AIDS病毒可感染輔助性 T細(xì)胞及巨噬細(xì)胞 2. 造成免疫系統(tǒng)功能逐漸喪失，易發(fā)生感染而產(chǎn)生併發(fā)癥
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