【導(dǎo)讀】1舌下片劑的給藥途徑屬于：黏膜給藥。3制劑：根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種。5非經(jīng)胃腸道給藥的劑型包括：糊劑；舌下片劑；氣霧劑；貼劑。6按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為：溶液型；膠體溶液型；固體分散型；乳劑型；混懸型。7藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在：可改變藥物的作用性質(zhì)；可改變藥物的作用速度；可降低。藥物的毒副作用；可產(chǎn)生靶向作用。8屬于固體劑型的有：散劑；膜劑；栓劑。9藥劑學(xué)的任務(wù)包括：基本理論的研究；新劑型的研究與開發(fā)；新輔料的研究與開發(fā)；生物。10有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有：藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑；藥劑學(xué)研究的內(nèi)容包。第二單元散劑和顆粒劑。1將CRH為78%的水楊酸鈉50gCRH為88%的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH為：69%. 3泡騰顆粒檢查法指取單劑量包裝的泡騰顆粒6袋，分別置盛有200ml水的燒杯中，水溫。15粉體粒子的外接圓的直徑稱為：等價(jià)徑。51將電磁波發(fā)射至濕物料表面被吸收而轉(zhuǎn)

　　

【正文】 O） 19 滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑：氯化鈉 20 哪些藥物不宜制成緩（控）釋制劑：生物半衰期很短的藥物；生物半衰期很長(zhǎng)的藥物；溶解度小，吸收無規(guī)律的藥物；一次劑量很大的藥物；藥效很強(qiáng)烈的藥物 第十三單元 經(jīng)皮給藥制劑 1 有關(guān) TDDS 的表述，不正確的是：不存在皮膚的代謝和儲(chǔ)庫作用 2 有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是：適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的 藥物 3 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是：透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血 4 聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層吸水墊，其作用是：吸收過量的汗腺 5 經(jīng)皮吸收制劑中加入“ Azone”的目的是：促進(jìn)主藥吸收 6 有關(guān)經(jīng)皮吸收制劑的正確表述是：可以避免肝臟的首過效應(yīng)；可以維持恒定的血藥濃度；可以減少給藥次數(shù) 7 經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有：聚異丁烯；聚丙烯酸酯；聚硅氧烷 8 影響藥物透皮吸收的因素有：藥物的分子量；基質(zhì)的特性與親和力；經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑；皮膚的滲透性 第十四單元 靶向制劑 1 屬于主動(dòng)靶向制劑的是：前體藥物 2 被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于：粒徑大小 3 粒徑小于 3μ m 的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是：肝、脾 4 脂質(zhì)體的制備方法不包括：輻射交聯(lián)法 5 通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為：被動(dòng)靶向制劑 6 小于 100nm 的納米囊和納米球可緩慢積集于：骨髓 7 多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是：肺部給藥 8 不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是：靜脈注射給藥 9 藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛 細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖牵杭?nèi)注射給藥 10 制備普通脂質(zhì)體的材料是：磷脂和膽固醇 11 用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是：聚乙二醇 12 用 PEG 修飾的脂質(zhì)體是：長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體 13 表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是：免疫脂質(zhì)體 14 物理化學(xué)靶向制劑包括：磁性靶向制劑；栓塞靶向制劑；熱敏靶向制劑； pH 敏感靶向制劑 15 藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)有：具有靶向性；具有緩釋性；具有細(xì)胞親和性與組織相容性；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性 16 關(guān)于前體藥物的作用特點(diǎn)敘述正確的是：前 體藥物是活性藥物衍生而成的藥理惰性物質(zhì)；可以制成靶向制劑；能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用 17 常用的脂質(zhì)體的制備方法有：注入法；薄膜分散法；超聲波分散法；逆相蒸發(fā)法 第十五單元 生物藥劑學(xué) 1 關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是：腹腔注射沒有吸收過程 2 關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是：主動(dòng)作用有結(jié)構(gòu)特異性，但沒有部位特異性 3 關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是：通常代謝藥物比原藥物的極性小、水溶性差 4 一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是：溶液劑＞混懸劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑 5 關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是：不需要細(xì)胞膜載體的幫助 6 關(guān)于藥物通過生物膜的錯(cuò)誤表述是：一些生命必需物質(zhì)（如 K+、 Na+等）通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜 7 不存在吸收過程的給藥途徑是：靜脈注射 8 大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度：與吸收部位濃度差成正比 9 關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是：被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)是由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度 10 表示弱酸吸收的 HendersonHasselbalch 方程式是： pKapH=lg（ Cu/Ci） 11 表示弱堿吸收的 HendersonHasselbalch 方程式是： pKapH=lg（ Ci/Cu） 12 NoyesWhitney 方程式是： dC/dt=DS（ CsC） /Vh 13 胃排空速率公式是： lgV=lgV0Ket/ 14 藥物排泄的主要器官是：腎臟 15 吸入氣霧劑的給藥部位是：肺 16 進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是：膽 17 藥物代謝的主要器官是：肝臟 18 腸肝循環(huán)：從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象 19 胃排空速率：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量 20 吸收 ：藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程 21 吸收：藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程 22 腸肝循環(huán)：從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象 23 分布：藥物從循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過程 24 鞘內(nèi)注射：可克服血 腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布 25 腹腔注射：注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度 26 皮內(nèi)注射：注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn) 27 關(guān)于注射劑的正確表述有： 肌內(nèi)注射一般與靜注相當(dāng)；藥物混懸液局部注射后，可發(fā)揮長(zhǎng)效作用；皮內(nèi)注射只適用于某些 疾病的診斷和藥物的過敏試驗(yàn)；鞘內(nèi)注射可透過血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布 28 影響藥物胃腸道吸收的因素有：藥物的解離度與脂溶性；藥物溶出速率；藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性；胃腸液的成分與性質(zhì)；胃排空速率 第十六單元 藥物動(dòng)力學(xué) 1 測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為 ，則它的生物半衰期為： 2 關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是：達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量 X o 成正比 3 關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是：研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般 為 18~40 周歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重177。 10%的健康 自愿受試者 4 關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是：欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的 99%，需滴注 個(gè)半衰期 5 關(guān)于藥品貯藏條件中的冷處保存，其溫度是指： 2~10℃ 6 靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度 99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為： 7 波動(dòng)度： DF=CmaxCmin/C 平 100% 8 WagnerNelson 法計(jì)算公式： AIC=NlnRe+2P 9 絕對(duì)生物利用度： FAb=AUCpo/ X o（ po） /AUCiv/ X o（ iv） 100% 10 相對(duì)生物利用度： FRel=AUC 試驗(yàn) / X o（試驗(yàn)） /AUC 參比 / X o（參比） 100% 11 單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度和時(shí)間關(guān)系式： C=k o（ 1ekt） / Vk 12 雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度和時(shí)間關(guān)系式： C=A eα t +B eβ t 13 雙室模型血管外給藥血藥濃度和時(shí)間關(guān)系式： C=N e ka t +L eα t +M eβ t 14 單室模型血管外給藥血藥濃度和時(shí)間關(guān)系式： C=kaFX o （ ekteka’） /V（ ka k） 15 單室模型靜脈注射給藥血藥濃度和時(shí)間關(guān)系式是： C=Coekt 16 單室模型靜脈注射給藥，達(dá) 穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度和時(shí)間關(guān)系式是： lgC’=（ k/） t’+lg〔 k o（ 1ekt） / Vk〕 17 單室模型血管外給藥血藥濃度和時(shí)間關(guān)系式： C=kaFX o （ ekteka’） /V（ ka k） 18 單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度和時(shí)間關(guān)系式： C=k o（ 1ekt） / Vk 19 單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式： X=Xoekt 20 單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式： Xo※ =Xo/（ 1ekt） 21 單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用 藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式： Xo※ =CssV 第十七單元 藥物制劑的配伍變化 1 屬于物理配伍變化的是：氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合時(shí)產(chǎn)生沉淀 2 常見藥物制劑的化學(xué)配伍變化是：顏色變化 3 關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是：兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化 4 不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是：兩性霉素 B 加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚 5 物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法，不包括：測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù) 6 地西泮注射液與 5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是： 溶劑組成改變 7 乙酰水楊酸與對(duì) 乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用： 產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)療效 8 嗎啡和阿托品聯(lián)合使用： 利用藥物的拮抗作用，克服某些不良反應(yīng) 9 阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用： 減少或延緩耐藥性的發(fā)生 10 阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用： 產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)療效 11 巴比妥類中毒搶救時(shí)，給予碳酸氫鈉：有利于排泄 12 嗎啡和阿托品聯(lián)合使用： 利用藥物的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng) 13 麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服：形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收 14 阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用： 減少或延緩耐藥性的發(fā)生 第十八單元 生物技 術(shù)藥物制劑 1 在制備蛋白、多肽類藥物的注射用無菌粉末（冷凍干燥制劑）時(shí)常常需加入 填充劑 ，最常用的填充劑是 ：甘露醇 2 關(guān)于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是：易透過胃腸道黏膜吸收，多為口服給藥