細胞的內膜系統(tǒng)ppt課件-資料下載頁
2025-02-21 15:45本頁面
【正文】 R+H2O2 2）過氧化氫酶：占過氧化物酶體總蛋白量的40％，為過氧化物酶體的標志酶，催化反應如下： H2O2+R39。H2 R39。+2H2O2 過氧化物酶體的結構 ? ~，中央含 類核體 （人和鳥除外） ；肝、腎細胞中典型 ? 內含 40多種酶 ，其中 過氧化氫酶 普遍存在，謂之 標志酶 過氧化物酶體與溶酶體的區(qū)別 ?過氧化物酶體和初級溶酶體的形態(tài)與大小類似，但過氧化物酶體中的尿酸氧化酶等常形成晶格狀結構，可作為電鏡下識別的主要特征。 ?通過離心可分離過氧化物酶體和溶酶體 ?過氧化物酶體和溶酶體的差別 Ｐ１８９ 煙草葉肉細胞的過氧化物酶體（中央具有尿酸氧化酶形成的晶體狀核心） 人肝細胞過氧化物酶體（ Ps，沒有尿酸氧化酶結晶） 過氧化物酶體的功能 ? RH2+O2→R+H 2O2 H2O2+R’H2→R’+H 2O ? H2O2 對細胞具有毒害作用，上述反應可解毒，如酒精被分解成乙醛 過氧化物酶體的功能 ?動物細胞（肝細胞或腎細胞）中過氧化物酶體可氧化分解血液中的有毒成分，起到解毒作用。 ?過氧化物酶體分解脂肪酸等高能分子向細胞直接提供熱能。 ?在植物細胞中過氧化物酶體的功能： ?在綠色植物葉肉細胞中，它催化 CO2固定反應副產(chǎn)物的氧化 , 即所謂光呼吸反應； ? 乙醛酸循環(huán)的反應，在種子萌發(fā)過程中，過氧化物酶體 ,降解儲存的脂肪酸 ?乙酰輔酶 A?琥珀酸 ?葡萄糖。 過氧化物酶體的形成 ? 過氧化物酶體蛋白分選的信號序列（ Peroxisomaltargeting signal， PTS）： ? PTS1為 Serlysleu，多存在于基質蛋白的C端。 ?PTS2為 Arg/LysLeu/lle5XHis/Glnleu，存在于某些基質蛋白 N端。 ?過氧化物酶體膜上存在幾種可與信號序列相識別的可能的受體蛋白。 ? 過氧化物酶體的膜脂可 能在內質網(wǎng)上合成后轉運而來。 ? 內質網(wǎng)也參與過氧化物酶體的發(fā)生 Chapter 線粒體與葉綠體 ? 半自主性細胞器 ? 起源 ? 蛋白質分選 半自主性細胞器 ? 一、線粒體和葉綠體的 DNA ? 均呈雙鏈環(huán)狀分子，不含組蛋白，可以半保留方式自我復制。一般線粒體 DNA較葉綠體 DNA少。 ? mtDNA在 S期及 G2期復制而 ctDNA在 G1期復制。它們的復制受核控制，所需 DNA聚合酶是由核基因編碼，在細胞 ? 二、線粒體和葉綠體的蛋白質合成 ? 絕大多數(shù)蛋白由核 DNA編碼，在細游離核糖體上合成后再運送到線粒體或葉綠體中。少量自身特異蛋白由自身 DNA編碼，并在自身核糖體上合成。其中葉綠體中某些蛋白可由核 DNA編碼，在葉綠體核糖體上合成。 ? 三 線粒體和葉綠體蛋白質的運送與組裝 第四節(jié) 線粒體和葉綠體的增值與起源 一 線粒體和葉綠體的增值 1 線粒體的增殖：通過已有線粒體的生長與分裂進行繁殖。分裂方式如下： ? 間壁分離的方式，即分裂時先由內膜向中心皺褶，中間產(chǎn)生隔膜，將線粒體分為兩個； ? 通過線粒體中部縊縮并向兩端不斷拉長，然后再分裂為兩個。 3）出芽生殖。 2 葉綠體的增值 葉綠體由前質體（ proplastid）分化而來。幼齡葉綠體可由中部向內收縮而分裂；但成熟葉綠體不能分裂。 二 線粒體和葉綠體的起源 真核細胞的共生起源 ? 線粒體的來源 ? 葉綠體的來源 內共生學說 線粒體和葉綠體是由被吞噬的細菌和藍 藻演化來的 半自主性 內共生學說實驗證據(jù) a. 線粒體和葉綠體的基因組大小，形態(tài)和結構方面與細菌相似； b. b. 線粒體和葉綠體有的蛋白質合成系統(tǒng)，其合成機制與細菌類似； c. c. 線粒體和葉綠體的外膜與細胞內膜系統(tǒng)相似，內膜與細菌質膜相似； d. ，與細菌相同； e. e. 能在異源細胞內長期生存，說明線粒體和葉綠體具有自主性和共生性的特征； f. f. 反硝化副球菌和紫色非硫光合細菌的磷脂成分、呼吸類型和細胞色素 c的初級結構與線粒體很接近； g. g. 發(fā)現(xiàn)介于胞內共生藍藻與葉綠體之間的結構 —— 藍小體，可作為原始藍藻向葉綠體演化的佐證。 內共生學說不足之處 ? 為何將大量的遺傳信息轉移到宿主細胞中。b不能解釋細胞核是如何進化來的，即原核細胞如何演化為真核細胞。 ? ，而真細菌原核生物基因組中無內含子，其內含子如何來的，不好解釋。 非共生起源學說 真核細胞的前身是一個進化上比較高等的好氧細菌，它比典型的原核細胞大，這樣就要逐漸增加呼吸作用的膜表面。開始是通過細菌細胞膜的內陷，擴張和分化（形成的雙層膜分別將基因組包圍在其中），形成了線粒體和葉綠體和細胞核的雛形，后逐漸形成獨立的細胞器。此學說解釋了真核細胞核被膜的形成與演化的漸進過程。 但實驗證驗不多；無法解釋線粒體和葉綠體同細菌在 DNA分子結構和蛋白合成性能上的相似之處，以及線粒體和葉綠體的 DNA酶、 RNA酶和核糖體來源。
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