脊髓空洞癥臨床及影像學(xué)表現(xiàn)-資料下載頁(yè)
2025-02-21 14:04本頁(yè)面
【正文】 及部分 Ⅳ 腦室下移進(jìn)入椎管。 ? Ⅲ 型，罕見(jiàn)，系在 Ⅱ 型的基礎(chǔ)上出現(xiàn)腦膨出。 ? Ⅳ 型，非常罕見(jiàn)，有嚴(yán)重小腦發(fā)育不良。 ? Chiari Ⅰ 畸形 ,還稱扁桃體異位，通常不伴先天性畸形。 ? 小腦扁桃體的位置隨年齡的增加逐漸上移，因此，不同年齡段小腦扁桃體的位置也可以不同。 ? 以枕大孔連線為基準(zhǔn)，診斷 Chiari畸形的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)隨年齡的不同而有所不同，分別為：10歲以內(nèi)低于 6mm ? 2030歲 低于 5mm ? 4080歲 低于 4mm ? 90 歲 低于 3mm ? Chiari Ⅰ 型畸形伴脊髓、脊柱先天異常包括 ? a 脊髓空洞形成。腦脊液在脊髓內(nèi)聚集如果僅在中央管內(nèi)稱之為脊髓積水，如果腦脊液通過(guò)室管膜在脊髓內(nèi)形成另外的腔隙，稱之為脊髓空洞。頸髓最常見(jiàn)。 ? b 顱骨及脊柱異常。 1/4的 Chiari Ⅰ 型畸形合并骨骼異常，包括寰枕融合畸形、扁平顱底和頸椎融合畸形等。
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