推精選執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)押題密卷-資料下載頁
2025-01-18 05:42本頁面
【正文】 確答案：A,第 119 題 依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受 能力的定價原則來制定和調(diào)整（ ）、政府指導價正確答案：A,第 120 題 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，有效期滿前3個 月，持證者須到注冊機構(gòu)辦理的是（ ）正確答案：E,二、多項選擇題（每題1分）第 121 題 醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品應當（ ）“麻醉藥品購用卡”“麻醉藥品、第一類精神藥品購用印 鑒卡”“精神藥品購用證明”“印鑒卡”向本省級范圍內(nèi)的定點批發(fā) 企業(yè)購買正確答案：B,D,第 122 題 醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應當具備的條件是（) 人員 的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 的設施和管理制度正確答案：A,B,C,第 123 題 取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)違反規(guī)定，由設區(qū)的市 級衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告，愈 期不改的處5千元以上1萬元以下罰款；情節(jié) 嚴重的，吊銷其印鑒卡的情形包括（ ）A未依照規(guī)定購買，儲存麻醉藥品和第一類 精神藥品的 方，或未依規(guī)定進行處方專冊登記的 貨、庫存、使用數(shù)量的 備案的E未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的正確答案：A,B,C,D,E,第 124 題 申請藥品廣告可通過審査應符合的法律法規(guī)包括（ ）A.《廣告法》B.《藥品管理法》C.《藥品管理法》實施條例D.《藥品廣告審査發(fā)布標準》正確答案：A,B,C,D,E,第 125 題 根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為（ ） 召回 召回 害的二級召回，但由 于其他原因需要收回的三級召回E使用該藥品可能引起暫時休克的零級召回正確答案：B,C,D,第 126 題 藥品的說明書和標簽中必須印有規(guī)定的標識的有（ ）， 從其規(guī)定正確答案：A,B,C,E,第 127 題 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)，對藥品養(yǎng)護工作的主要職責是（ ）；檢査 在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行 倉間溫、濕度等管理，并做好檢 查記錄，采取干燥、 降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護 和在庫時間較長的中藥材，應抽樣送檢 構(gòu)復查處理正確答案：A,B,C,D,E,第 128 題 國家要建立并完善的各項制度包括（ ）、注冊制度、注冊制度正確答案：A,B,C,D,E,第 129 題 郵寄麻醉藥品和精神藥品寄件人應當（) 郵寄證明 證明、收存準予郵寄證明，郵政營業(yè)機構(gòu)不得 收寄正確答案：A,C,E,第 130 題 不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或個人經(jīng)營疫苗的將（ ）、銷售的藥品和違法所得、銷售的藥品貨值金額2倍以 上5倍以下的罰款，依法追究刑事責任，銷售的藥品貨值金額20倍 以上50倍以下罰款正確答案：A,B,C,D,第 131 題 醫(yī)療機構(gòu)藥學部在藥品采購中制定、建立的各項管理要求有（ ），建立并執(zhí) 行進貨檢査驗收制度，驗明藥品合格證明 和其他標識，不得購進和使用，醫(yī)療機構(gòu)可委 托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢 品外，其他學科不得從事藥物配制或藥品 購售工作、制定并執(zhí)行各項制度正確答案：A,B,C,D,第 132 題 醫(yī)療機構(gòu)藥學研究工作的內(nèi)容包括（ ），圍繞合理 用藥、新藥開發(fā)進行藥效學、藥物動力學、 生物利用度以及藥物安全性等研究 劑、新劑型的研究，對醫(yī)療機 構(gòu)藥品資源利用狀況和藥品應用情況進行 綜合評估和研究、合理配置和使用衛(wèi)生 資源、標準化研 究，完善各項管理制度，不斷提高管理 水平，不斷提高醫(yī) 務人員的職業(yè)道德水準正確答案：A,B,C,D,E,第 133 題 藥學職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容包括（ ）正確答案：B,C,D,第 134 題 按劣藥情況論處的包括（)；超過有效 期的、防腐劑、香料、矯味劑 及輔料的正確答案：A,B,C,D,E,第 135 題 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)藥品倉庫中藥品堆垛應當有的一定距離分別是（ ）、屋頂（房梁）的間距不小于 30cm 于 30cm正確答案：B,C,D,第 136 題 中藥、天然藥物處方藥說明書中對“注意事項”的書寫要求是（ ）（如肝、腎功能的問題）， 影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）， 用藥過程中需要觀察的情況（如過敏反 應，定期檢查血象、肝功能、腎功能）及 用藥對于臨床檢驗的影響；處方中如 含有可能引起嚴重不良反應的成分或輔 料，在該項列出、配位、妊娠、 飲食等注意事項，應在該項列出，應在該 項列出，必須列 出成分中化學藥品的相關(guān)內(nèi)容及注意事項正確答案：A,B,C,D,E,第 137 題 GMP規(guī)定，加工或灌裝不得同時在一生產(chǎn)廠房內(nèi)進行，其儲存要嚴格分開的是（ ）、死毒與活毒、脫毒前與脫毒后 的制品、預防制品正確答案：A,B,C,D,E,第 138 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門的主要職責有（ ）、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控 標準和檢驗操作規(guī)程；制定檢驗用設備、 儀器、試劑、試液、標準品等管理辦法正確答案：A,B,C,D,E,第 139 題 化學藥品和治療用生物制品說明書中對“藥物相互作用”的書寫要求是（ ）正確答案：A,B,D,E,第 140 題 藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內(nèi)容有（ ）、醫(yī)療器械的功效和安全性比 較的、學術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu) 或?qū)＜?、醫(yī)生、患者的名義和形象作證 明的、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容正確答案：A,B,C,D,E, 鴨題庫針對廣東省20142015年執(zhí)業(yè)藥師考試收集整理了?？碱}練習與大家分享。窗體底端站長統(tǒng)計 窗體底端站長統(tǒng)計 窗體底端站長統(tǒng)計
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1