大學(xué)化學(xué)硝基化合物和胺-資料下載頁(yè)
2025-01-18 01:16本頁(yè)面
【正文】 金屬的鹵化物不溶于醇而沉淀析出，平衡破壞而生成季銨堿。 * 若用 AgOH，反應(yīng)也能順利進(jìn)行： ? 季銨堿是強(qiáng)堿 ， 堿性可與 NaOH、 KOH相當(dāng) 。 加熱時(shí)則分解成 叔胺 和 烯烴 ： 氫氧化四乙銨 三乙胺 乙烯 例 1 ? 季銨堿加熱分解反應(yīng)歷程 （雙分子消除反應(yīng) E2）： 例 2： 氫氧化三甲基仲丁基銨受熱分解： ?氫原子 1丁烯 ?霍夫曼規(guī)則 ——季銨鹽在消除反應(yīng)中 ， 得到的主要產(chǎn)物為雙鍵上烷基最少的烯烴 。 ? ? 若季銨堿的烴基上沒(méi)有 ?氫原子 ,加熱時(shí)生成叔胺和醇 。 。 ?完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物。 (1) (2) ? ? 看成氫氰酸 （ H—C?N： ） 分子中的氫被烴基取代后的生成物 。 其中的碳和氮均為 sp雜化的 。 ? 命名 （ 1） 按照腈分子中的含碳原子數(shù)目稱(chēng)為某腈；（ 2） 或以烷烴為母體 ， 腈基作為取代基 ， 稱(chēng)為腈基某烷： （三） 腈與異腈 腈 （ 1） 一元腈 —鹵烷與腈化鈉 （ 或腈化鉀 ） 作用 （ 2）二元腈 —二 鹵烷與腈化鈉（或腈化鉀）作用 （ 3）酰胺或羧酸的銨鹽與五氧化二磷共熱 ,失水生成腈 腈的制法 ? 腈加氫或還原生成伯胺（伯胺的制備方法之一）。 ? 水解反應(yīng) ——在酸或堿催化下 ， 較高溫度 ， 較長(zhǎng)時(shí)間下水解成羧酸： ? 在 酸 催化下 ， 得到的是羧酸和銨鹽；在 堿 催化下 ，得到的是羧酸鹽和氨 。 ? 控制反應(yīng)條件 (室溫 ,濃硫酸 、 NaOH溶液或含有 6% ~ 12% H2O2 的 NaOH溶液 ),使腈水解停留在酰胺階段： 腈的性質(zhì) ? 是合成纖維和合成橡膠的單體，也是重要原料。 ? 丙烯腈的制備： （ 1）乙炔和腈化氫在氯化亞銅催化下加成（ P74）； （ 2）氨化氧化法： 丙烯腈的聚合 ——聚丙烯腈 引發(fā)劑 ? 丙烯腈還可與其它化合物共聚 ,例如 :丁腈橡膠 (如 1,3丁二烯 ). 丙烯腈 ? 異腈又稱(chēng) 胩 (Ka) 通式為 : RNC；異腈與腈為同分異構(gòu)體。 ? 異腈的結(jié)構(gòu) ： ? 共振式： ? 異腈的命名 ：按烷基碳原子數(shù)稱(chēng)為 某胩 （或異腈基某烷）： 異腈 ? 碘烷與氰化銀在乙醇溶液中加熱： 乙醇 ? 伯胺的異腈反應(yīng)（ P381）： ? 這是伯胺 （ 包括芳胺 ） 所特有的反應(yīng) ， 可作為 鑒別伯胺的方法 。 異腈的制法 （ 1） 異腈具有毒性和惡臭的液體 ， 對(duì)堿相當(dāng)穩(wěn)定 ，但容易被 稀硫酸 水解成甲酸和比異腈少一個(gè)碳原子的伯胺： ? 利用該反應(yīng)證明異腈基的 氮 原子是直接與烴基的 碳原子相連的。 （ 2）異腈還原或催化加氫生成 仲胺 ： （ 3） 將異腈加熱，則發(fā)生異構(gòu)化而 轉(zhuǎn)變 成相應(yīng)的腈： 異腈的性質(zhì) 有機(jī)物分類(lèi)與特性間關(guān)系 (1) 開(kāi)鏈族化合物 (脂肪族化合物 ): 正丁烷 , 異丁烷 (2) 碳環(huán)族化合物 A:脂環(huán)族化合物 : 環(huán)戊烷 , 環(huán)己烷 B:芳香族化合物 : 苯 , 萘 (3) 雜環(huán)化合物 : 呋喃 , 吡啶 （下章講授） 一 .按碳鏈分類(lèi) ? 按分子中含有相同的 、 容易發(fā)生某些特征反應(yīng)的： (1) 原子 (如鹵素原子 ) (2) 原子團(tuán) 如：羥基 OH 、 羰基 C=O、 羧基 COOH 、 硝基 NO2， 氨基 NH2 等 (3) 或某些特征化學(xué)鍵結(jié)構(gòu) 如：雙鍵 C=C 、 叁鍵 C?C )等 . 二 . 按官能團(tuán)分類(lèi) 復(fù)習(xí)第 9~16章的內(nèi)容，總結(jié)各不同官能團(tuán)的反應(yīng)特性。
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1