細(xì)胞生物學(xué)3內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體-資料下載頁
2025-01-16 21:10本頁面
【正文】 段的反應(yīng) (一 )核糖體與 tRNA相互識別的分子機(jī)制 Paul Schimmel等 (1998)提出一個模型，該模型認(rèn)為： ” L”型的 tRNA具有兩個不同的臂： 一個臂：其 3’ 端的通用 CCA單鏈序列為氨基酸的結(jié)合位點(diǎn) 氨基酸通過酯化作用可連接到末端的 A上； 另一個臂：含有三聯(lián)體的反密碼子， 與 mRNA上的三聯(lián)體密碼子進(jìn)行配對結(jié)合 (一 )核糖體與 tRNA相互識別的分子機(jī)制 ， tRNA的反密碼子功能區(qū)通過密碼子 反密碼子相結(jié)合方式， 作為一個模板閱讀探頭來破譯 mRNA上三聯(lián)體密碼子 mRNA上的三聯(lián)體密碼子，氨基酸酰化的 tRNA線性排列在 mRNA上， 其帶電的小螺旋區(qū)緊靠在一起，從而使一個氨基酸的氨基端能攻擊另一個氨基酸的羧基端， 在兩個氨基酸之間便可形成肽鍵 (二 )核糖體在翻譯起始復(fù)合物形成中的作用機(jī)制 轉(zhuǎn)譯過程均是由起始密碼子 AUG啟動 起始密碼子 AUG： 編碼產(chǎn)物：甲硫氨酸 可為特定的 tRNA的反密碼子所識別而形成一種特異性的起始物 tRNAMet 原核生物、線粒體、葉綠體：甲酰甲硫氨酸 對 AUG正確識別： 原核： 16SrRNA3’端的一段核苷酸序列 和 mRNA5’端起始部位 (AUG上游 ) 39個互補(bǔ)核苷酸序列 (SD sequence)堿基配對 (二 )核糖體在翻譯起始復(fù)合物形成中的作用機(jī)制 真核： 異三聚體的翻譯因子 eIF2， 先與 GTP和 tRNAMet結(jié)合形成一個穩(wěn)定的三元復(fù)合物； 然后能與 40S核糖體亞單位穩(wěn)定結(jié)合 形成 43S的前起始復(fù)合物； 此復(fù)合物與 mRNA 5’端附近的起始部位結(jié)合， 開始向 3’端掃描； 靠 tRNAMet上反密碼子和 mRNA上 AUG的配對作用 搜尋起始密碼子 AUG (三 )核糖體在肽鍵形成中的催化活性 多肽合成起始： tRNAMet結(jié)合到 P部位， A部位空著 接納的種類要依 A部位上 mRNA所暴露的密碼子決定 A部位一旦被占據(jù)，在肽基轉(zhuǎn)移酶的催化下， P部位上tRNA所攜帶的甲酰甲硫氨酸 (或肽鏈 )與 A部位上氨基酸之間形成肽鍵 肽基轉(zhuǎn)移酶：大腸桿菌研究結(jié)果表明是 23S rRNA 實(shí)驗(yàn)：為了去除蛋白質(zhì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，人工合成了大腸桿菌的 23S rRNA， 在無核糖體蛋白存在的情況下，23S rRNA 仍具有催化氨基酸之間形成肽鍵的能力 (三 )核糖體在肽鍵形成中的催化活性 肽鏈延長： 延長因子 (EF)參加， 主要作用是介導(dǎo)氨?；?tRNA進(jìn)入 A位 和促使肽基 tRNA由 A位轉(zhuǎn)移到 P位 合成終止： 當(dāng)閱讀 mRNA中的 UAA、 UAG和 UGA等終止密碼子后， 多肽鏈的合成便終止 需要靠釋放因子 (RP)的協(xié)助 RF主要功能：可識別終止密碼子， 使多肽鏈和 tRNA從核糖體上釋放出來
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