必修二生物總復(fù)習(xí)第5章第3節(jié)-資料下載頁
2025-01-14 01:02本頁面
【正文】 險(xiǎn)率為 __________。 ② 考慮到該夫婦后代可能患此病 ， 你建議對(duì)胎兒進(jìn)行哪些產(chǎn)前檢查 ？ ________________________________________。 （遺傳圖解） 高考總復(fù)習(xí) .生物 ③ 對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前檢查時(shí) ， 發(fā)現(xiàn)胎兒體細(xì)胞中性染色體比較特殊 ， 為 XXX。 結(jié)合減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí) ， 分析該胎兒體細(xì)胞中性染色體異常的可能原因 （ 假設(shè)病因在母方 ） 。 ________________________________________ ________________________________________。 （ 3） 若請(qǐng)你對(duì)高中 202 202 2022級(jí)學(xué)生就該病情況進(jìn)行展開調(diào)查 ， 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)表格來記錄調(diào)查結(jié)果 。________________________________________。 高考總復(fù)習(xí) .生物 答案 ： （ 1） 隱 假定該遺傳病為隱性 ， 控制該病的基因?yàn)?B、 b， 則： 通過圖解推斷下一代可能出現(xiàn)患該病的男孩 ， 這與該家系 Ⅱ 3患病相符 。 高考總復(fù)習(xí) .生物 （ 2） ① 1/8 ② 性別檢測 ， 若是男性應(yīng)作進(jìn)一步基因檢測 ③ 中 ， 同源染色體 XX沒有分開而進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞； ， 著絲點(diǎn)分裂后 ， 染色體 XX進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞 （ 3） 項(xiàng)目 年級(jí) 患者 正常 男 女 男 女 2022級(jí)學(xué)生 2022級(jí)學(xué)生 2022級(jí)學(xué)生 高考總復(fù)習(xí) .生物 課時(shí)作業(yè) 高考總復(fù)習(xí) .生物 1.(2022年江蘇昆山中學(xué)模擬 )調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有的夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒 。 研究表明白化病由一對(duì)等位基因控制 。 判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述 ， 錯(cuò)誤的是 （ ） A. ， 他們生出白化病患兒的概率是1/4 ， 他們所生表現(xiàn)正常的子女一 ， 所生子女表現(xiàn)正常的概率是 1 高考總復(fù)習(xí) .生物 解析： 考查白化病的遺傳情況 。 白化病是常染色體隱性遺傳病 ， 表現(xiàn)正常的夫婦 ， 后代中生出白化病患者 ， 說明雙親的基因型都是 Aa， 都是白化病基因的攜帶者 。 由分離定律可推知他們的后代的患病情況 。 答案： D 高考總復(fù)習(xí) .生物 （ ） A． 先天性疾病屬于人類遺傳病 B． 人類遺傳病包括單基因遺傳病 、 多基因遺傳病 和染色體異常遺傳病 C． 21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為 47 D． 單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病 解析 ：先天性疾病可以是遺傳病 ， 也可不是 ， 如妊娠期病毒感染引起的嬰兒先天性心臟病等；單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的疾病 。 答案： BC 高考總復(fù)習(xí) .生物 ， 請(qǐng)據(jù)圖回答： 高考總復(fù)習(xí) .生物 （ 1） 最可能為 X染色體顯性遺傳的是圖 。 （ 2） 最可能為 X染色體隱性遺傳的是圖 。 （ 3） 最可能為 Y染色體遺傳的是圖 。 （ 4） 最可能為常染色體遺傳的是圖 。 解析： 本題是一道考查判斷遺傳系譜圖能力的綜合題，滲透綜合常染色體遺傳和伴性遺傳的區(qū)別、判斷的多個(gè)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。此類題型可根據(jù)各種遺傳情況的特點(diǎn)，按 Y染色體遺傳 → X染色體顯性遺性 → X染色體隱性遺傳 → 常染色體顯性遺傳 → 常染色體隱性遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。根據(jù)圖示，可以看出： 高考總復(fù)習(xí) .生物 D圖屬于 Y染色體遺傳 。 因?yàn)槠洳“Y是父傳子 ， 子傳孫 ，只要男性有病 ， 所有的兒子都患病 。 B圖為 X染色體顯性遺傳 。 因?yàn)橹灰赣H有病 ， 所有的女兒都是患者 。 C和 E圖是 X染色體隱性遺傳 。 因?yàn)?C圖中 ， 母親患病 ， 所有的兒子患?。桓赣H正常 ， 所有的女兒均正常； E圖中 ，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫 。 A和 F圖中是常染色體遺傳 。 首先通過父母無病而子女有患者判斷出是隱性遺傳；再根據(jù)父母無病 ， 而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳 。 答案： （ 1） B （ 2） C和 E （ 3） D （ 4） A和 F 高考總復(fù)習(xí) .生物 祝 您
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