蛋白質的生物合成(12)-資料下載頁
2025-01-08 12:49本頁面
【正文】 真核細胞中有兩個釋放因子 eRF1和 eRF3（ GTP結合蛋白 ） 介導終止 。 當 GTP結合到 eRF3后它的 GTPase活性就被激活 ，eRF1和 eRF3GTP形成一個復合物 ， 當 UAG，UGA， UAA進入 A位點時 ， 該復合物就結合到 A位點上 ， 接著 GTP水解促使釋放因子離開核糖體 ， mRNA被釋放 ， 核糖體解體成大小亞基 ，新生肽在肽酰轉移酶催化下被釋放 。 第四節(jié) 蛋白質生物合成的調控 一、翻譯起始的調控 二、稀有密碼子對翻譯的影響 三、重疊基因對翻譯的影響 四、 poly(A)對翻譯的影響 五、翻譯的阻遏 六、魔斑核苷酸水平對翻譯的影響 肽鏈折疊是指從多肽鏈的氨基酸序列形成具有正確三維空間結構的蛋白質的過程 。 體內多肽鏈的折疊目前認為至少有兩類蛋白質參與 ， 稱為助折疊蛋白 : （ 1） 酶：蛋白質二硫鍵異構酶 （ PDI） ； （ 2） 分子伴侶 肽 鏈 的 折 疊 Lasky于 1978年首先提出分子伴侶（molecular chaperone）的概念，這是一類在細胞內能幫助新生肽鏈正確折疊與裝配組裝成為成熟蛋白質，但其本身并不構成被介導的蛋白質組成部分的一類蛋白因子，在原核生物和真核生物中廣泛存在。 肽鏈末端的修飾： N端 fMet或 Met的切除 信號序列的切除 氨基酸殘基的修飾 糖基側鏈的添加 異戊二烯基團的附加 輔基的加入 蛋白酶水解修飾：部分肽段的切除 二硫鍵的形成 蛋白合成受許多抗生素和毒素抑制 第五節(jié) 蛋白質合成后的加工 胰島素原的加工 A鏈區(qū) B鏈區(qū) 間插序列（ C肽區(qū)） HS SH SH SH HS HS 信號肽 N C 核糖體上合成出無規(guī)則卷曲的 前胰島素原 切除 C肽后，形成成熟的胰島素分子 切除信號肽后折疊成穩(wěn)定構象的胰島素原 S S S S N N C C A鏈 B鏈 胰島素 C N S－ S S S 胰島素原 S S 多核糖體 第一個編碼區(qū) 第一個編碼區(qū) 第二個編碼區(qū) 第二個編碼區(qū) 終止 \起始 終止 起始 mRNA mRNA 5180。 5180。 3180。 3180。 第六節(jié) 蛋白質合成后的運輸 由于真核細胞的結構和功能很復雜 ，所以蛋白質合成后的 定向轉運（ targeting, translocation） 的機制也很復雜 。 一、蛋白質的分選信號 蛋白質的分選信號有信號肽和信號斑塊，含信號肽的多肽進入內質網(wǎng)的過程： 當包含信號肽的多肽被合成一部分時 ， 信號肽識別體 （ SRP） 就識別信號肽并結合到核糖體上 ， 翻譯暫時停止 ， SRP與內質網(wǎng)膜上的受體（ 停泊蛋白 ， docking protein） 結合 ， 核糖體與內質網(wǎng)結合 ， SRP離開 ， 延伸的肽鏈通過內質網(wǎng)上的肽移位裝置 （ translocon） 進入內質網(wǎng) ， 信號肽被切除 。 信號肽假說簡圖 3ˊ 5ˊ SRP循環(huán) mRNA 內質網(wǎng)膜 內質網(wǎng)腔 信號肽酶 信號肽 分泌蛋白質的合成和胞吐作用 內質網(wǎng) 高爾基體 泡 泡 泡融入質膜 核糖體 芽泡 二、蛋白質運輸類型 兩種類型： 伴同轉譯運送 和 轉譯后運送 伴同轉譯運送： 轉譯后運送： 線粒體 和葉綠體蛋白是在細胞質游離核糖體上完全合成后運輸來的 ，同樣 ， 這種運輸也需要信號序列 。 三、蛋白質的運輸方式 （一）直接穿膜運輸 （二）經過運輸泡 被轉運到內質網(wǎng)中的多肽多數(shù)還要運往它處。經過初步的翻譯后修飾，可溶性蛋白和膜結合蛋白被運輸?shù)礁郀柣w，這種運輸是經過運輸泡進行的 線粒體外膜 線粒體內膜 帶有導肽的線粒體蛋白質前體跨膜運送過程示意圖 內外膜接觸位點的蛋白質通道 線粒體hsp70 受體蛋白 hsp70 導肽 蛋白酶切除導肽 四、蛋白質運輸過程 問答題 試述遺傳中心法則的主要內容 。 遺傳密碼如何編碼 ？ 簡述其基本特點 。 mRNA、 tRNA、 rRNA在蛋白質生物合成中各具什么作用 ？ 肽鏈合成后的加工處理主要有哪些方式 ？ 試比較下列生物分子結構單元的激活機制： 蛋白質 脂肪酸 多糖 名詞解釋 中心法則 遺傳密碼 密碼子 簡并性 翻譯 岡崎片段 多核糖體
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