高一生物課件23伴性遺傳課件人教版必修-資料下載頁
2025-01-07 12:14本頁面
【正文】 色體隱性遺傳 (D對 d完全顯性 )。下圖中 Ⅱ 2為色覺正常的耳聾患者 , Ⅱ 5為聽覺正常的色盲患者。 Ⅱ 4(不攜帶 d基因 )和 Ⅱ 3婚后生下一個 男孩 ,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( )。 ? 、 1/ 0 、 1/ 1/4 、 1/ 0 、 1/ 1/8 題型四 伴 X遺傳與常染色體遺傳的關(guān)系 解析 :設(shè)色盲基因?yàn)?b,依題意 ,Ⅱ 5為聽覺正常的色盲患者 ,則他的色盲 基因來自他的母親 ,母親基因型為 XBXb,又因?yàn)?Ⅱ 4不攜帶 d基因 ,則她 的基因型為 1/2DDXBXB和 1/2DDXBXb,Ⅱ 3的基因型為 DdXBY,Ⅱ 4和 Ⅱ 3 婚后生下一個男孩 ,則這個男孩患耳聾的可能性為 0,色盲的可能性 為 1/21/2=1/4,既耳聾又色盲的可能性是 0。故 A正確。 答案 :A 反思領(lǐng)悟 :伴 X基因與常染色體上的基因在遺傳時(shí)分別遵循基因的 分離定律 ,綜合兩對同源染色體上的基因又遵循基因的自由組合定 律。 ? ? 1一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩 ,該遺傳病一定 不是 ( )。 解析 :顯性遺傳病具有代代遺傳的特點(diǎn) ,即患者的雙親中至少有一方 是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩 ,此病是伴 X染色體隱性遺 傳或常染色體隱性遺傳。 答案 :C ? 2某男性色盲 ,他的一個次級精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí) ,可能存在 ( )。 Y染色體 ,兩個色盲基因 X染色體 ,一條 Y染色體 ,一個色盲基因 X染色體 ,兩個色盲基因 Y染色體 ,沒有色盲基因 解析 :男性色盲即基因型為 XbY,初級精母細(xì)胞中 X、 Y染色體在后期 分離 ,最后分到兩個次級精母細(xì)胞中 ,因此在次級精母細(xì)胞的分裂后 期 ,染色單體分開后 ,有兩條 X染色體或兩條 Y染色體 ,又因?yàn)樯せ? 因位于 X染色體上 ,因此答案選 C。 答案 :C ? 3一對夫婦 ,女方的父親患血友病 ,本人患白化病 。男方的母親患 白化病 ,本人正常 ,預(yù)計(jì)他們所生子女患病的幾率是 ( )。 解析 :由題意知女方的基因型是 aaXHXh,男方的基因型是 AaXHY,子女 患病的幾率是 11/23/4=5/8。 答案 :D ? 4抗維生素 D佝僂病是伴 X染色體顯性遺傳病 ,這種病的遺傳特 點(diǎn)之一是 ( )。 ,女兒正常 ,子女均正常 ,其兒子正常 ,女兒患病 解析 :伴 X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是 :男患者的母親和女兒一定患 病 ,正常個體不攜帶致病基因。 答案 :B
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