藥典版部分中藥材比較-資料下載頁
2025-01-06 23:38本頁面
【正文】 酸溶液，120℃ ,5%氫氧化鉀的稀乙醇溶 液 紫外 可見分光光度法，含總番瀉苷以番瀉苷 B 計不得少于 % 稀乙醇超聲，殘渣加水，石油醚提取，水液蒸干，殘渣加稀乙醇， 番瀉葉對照藥材同法，硅膠 G，乙酸乙酯 正丙醇 水（ 4:4:3），紫外 365nm， 20%硝酸溶液， 120℃ ,5%氫氧化鉀的稀乙醇溶液 HPLC，含番瀉苷 A 和番瀉苷 B 的總量不得少于 % 白芷 鑒別 檢查 飲片 增加：顯微鑒別；薄層鑒別增加對照藥材 刪去：酸不溶性灰分 增加：鑒別；檢查；浸出物；含量測定 肉蓯蓉 檢查 浸出物 含量測定 飲片 浸出物不得少于 % HPLC， 肉蓯蓉含松果菊苷和毛蕊花糖苷總量不得少于 %， 管花 肉蓯蓉含松果菊苷不得少于 % 刪去：酸不溶性灰分 肉蓯蓉 不得少于 %，管花 肉蓯蓉 不得少于 % HPLC 梯度洗脫， 肉蓯蓉含松果菊苷和毛蕊花糖苷總量不得少于 %， 管花 肉蓯蓉含松果菊苷和毛蕊花糖苷總量不得少于% 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定 蒼耳子 鑒別 檢查 飲片 甲醇加熱回流， 蒼耳子對照藥材 甲醇超聲，蒼耳子對照藥材 刪去：酸不溶性灰分 增加：鑒別，檢查 穿心蓮 同 2022 版 防風 飲片 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定 辛夷 同 2022 版 廣藿香 飲片 增加：鑒別同藥材 9 麻黃 含量測定 飲片 HPLC，含鹽酸麻黃堿不得少于% HPLC，含鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿總量不得少于 % 增加：鑒別，檢查，含量測定 白及 薄層鑒別 檢查： 飲片： 石油醚（ 3060℃）：甲酸乙酯：甲酸（ 15:5。1），紫外365nm 處理方法及展開劑環(huán)己烷：乙酸乙酯：甲醇（ 6： :1） ,10%硫酸乙醇顯色，紫外 365nm 刪去：酸不溶性灰分 增加：鑒別 ，檢查 三七 同 2022 版 海螵蛸 飲片 增加：鑒別 延胡索 檢查 飲片 刪去：酸不溶性灰分 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定 附子 鑒別 檢查 含量測定 飲片 紫外 可見分光光度法在231nm 與 274nm 有最大吸收 烏頭堿限量 增加：薄層鑒別：氨試液浸潤乙醚超聲，殘渣加二氯甲烷，苯甲酰新烏頭原堿，苯甲酰烏頭原堿，苯甲酰次烏頭原堿，新烏頭堿，次烏頭堿，烏頭堿，硅膠 G,正己烷 乙酸乙酯 甲醇（ ::1），稀碘化鉍鉀 增加：水分不得過 %，雙酯 型生物堿以新烏頭堿，次烏頭堿，烏頭堿的總量計不得過 % 增加：總生物堿以烏頭堿計不得少于 %； HPLC，苯甲酰新烏頭原堿，苯甲酰烏頭原堿，苯甲酰次烏頭原堿總量不得少于 % 增加：鑒別，檢查，含量測定 珍珠母 同 2022 版增補本 鉤藤 鑒別 化學反應：加碘化鉍鉀試液；加碘化汞鉀試液；加硅鎢酸試液 刪去： 2022 版化學反應； 增加：薄層鑒別：濃氨試液浸泡，三氯甲烷加熱回流，殘渣加甲醇，異鉤藤堿對照品， ，樣 1020μ l，對 5μ l，硅膠 G，石油醚（ 6090℃）丙酮（ 6:4），改良碘化鉍鉀 紅花 同 2022 版 桃仁 鑒別 檢查 含量測定 飲片 增加：薄層鑒別：石油醚（ 6090℃）加熱回流，藥渣加甲醇回流，苦杏仁苷，甲醇， 2mg/ml， 5μ l，硅膠 G,三氯甲烷 乙酸乙酯 甲醇 水（ 15:40:22:10） 510℃ 12h 下層，磷鉬酸硫酸溶液， 105℃ 增加：黃曲霉毒素檢查，每 1000g 含黃曲霉毒素 B1 不得過 5μ g，含黃曲霉毒素 G2，黃曲霉毒素 G1，黃曲霉毒素 B2 和黃曲霉毒素 B1 的總量不得過 10μ g 增加： HPLC，含苦杏仁苷不得少于 % 增加：鑒別，檢查，含量測定 徐長卿 鑒別 飲片 增加：顯微鑒別，薄層鑒別：乙醚振搖，殘渣加丙酮，徐長卿對照藥材同法， 5μ l，硅膠 G，環(huán)己烷 三氯甲烷 乙酸乙酯（ 10:2:） ,10%硫酸乙醇， 105℃，日光和紫外 365nm 增加：鑒別 人參 檢查 刪去：酸不溶性灰分 淫羊藿 鑒別 增加：顯微鑒別 10 檢查 飲片 刪去：酸不溶性灰分 增加：鑒別，檢查，含量測定 蒲黃 鑒別 檢查 含量測定 飲片 鑒別（ 2）薄層鑒別： 80%乙醇回流，殘渣加乙酸乙酯，異鼠李素，乙酸 乙酯，1mg/ml，硅膠 GF254，甲苯乙酸乙酯 甲酸（ 5:2:1），紫外 254nm 鑒別（ 3）薄層鑒別：硅膠GF254，乙酸乙酯 丁酮 甲酸 水（ 5:3:1:1），紫外 254nm HPLC，異鼠李素 3O新橙皮苷不得少于 % 刪去： 2022 版 鑒別（ 2）薄層鑒別 薄層鑒別：聚酰胺薄膜，丙酮 水（ 1:2），三氯化鋁試液，紫外 365nm 增加：總灰分不得過 %，酸不溶性灰分不得過 % HPLC，異鼠李素 3O新橙皮苷和香蒲新苷的總量不得少于% 增加：鑒別，檢查，浸 出物，含量測定 車前草 鑒別 含量測定 飲片 增加：薄層鑒別：大車前苷，硅膠 G，乙酸乙酯 甲醇 甲酸 水（ 18:3::1），紫外 365nm 增加： HPLC，大車前苷不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定 川牛膝 鑒別 檢查 含量測定 飲片 增加：薄層鑒別，川牛膝，杯莧甾酮，硅膠 G，三氯甲烷：甲醇（ 10： 1）， 10%硫酸乙醇， 105℃，紫外 365nm 刪去：酸不溶性灰分 增加： HPLC 梯度洗脫，杯莧甾酮不得少于 % 增加：鑒別，檢查，浸出物，含量測定
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