羧酸的物理性質(zhì)四羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的制法-資料下載頁(yè)
2025-01-06 15:45本頁(yè)面
【正文】 C H 2 C H 3 O 2 , 醋 酸 鈷 C H 3 C O O H + H C O O H + C H 3 C H 2 C O O H + C O 2 + C O( 5 7 % ) ( 1 2 % ) ( 2 3 % ) ( 1 7 % )9 0 1 0 0 C , 1 . 0 1 5 . 4 7 M P ao（乙）伯醇和醛氧化 ( C H 3 ) 3 C C HC H 2 O HC ( C H 3 ) 3 K 2 C r 2 O 7 , H 2 S O 4 ( C H 3 ) 3 C C H C ( C H 3 ) 3C O O HC H 3 C H 2 C H O O 2 0 . 1 M P a , 9 0 %21+ 丙 酸 錳 C H 3 C H 2 C O O H+ 32 O 2 鈷 鹽 或 錳 鹽1 6 5 C , 0 . 8 8 M P aC O O HC H 3+ H 2 Oo（丙）甲基酮氧化 （ 2）氰水解 氰水解是合成羧酸的重要方法之一 . C H 3C O O H8 0 9 0 %R X N a C N R C N H+ o r H O H 2 OR C O O H注意 : C H 3 CC H 3C H 3B r N a C NC H3 C C H 2C H 3( C H 3 ) 3 C C H 2 C C H 3O 1 , B r2 , N a O H2 , H , H 2 O ( C H 3 ) 3 C C H 2 C O HO8 9 %C NC H 3 H 2 O , H 2 S O 4 是由鹵代烴（ 1176。 、 2176。 、 3176。 鹵代烷、烯丙基鹵和芳基鹵）制備多一個(gè)碳原子羧酸很有效的方法。 (3)Grignard試劑與 CO2作用 +( C H 3 ) 3 M g C l O C OOCC ( C H 3 ) 3O M g C lB r M gE t 2 OM g B r② H 2 O , H +① C O 2H 2O , HC O O H8 5 %( C H 3 ) 3 C C O O H7 9 8 0 %(4）酚酸合成 — KolbeSchmidt反應(yīng) 工業(yè)上是在加熱加溫下，由苯酚鈉和二氧化碳作用生成鄰羥基苯甲酸 . O N aC O 2O HC O O N a H 2 O , HO HC O O H9 0 %0 .5 M P a1 5 0 1 6 0 oCO HC O O HO KC O 22 .0 2 M P a1 8 0 1 9 0 oCO HC O O KHH 2 O羧酸堿金屬鹽 : 與堿石灰共融脫羧生成烴 : C H 3 C O O N a N a O H ( C a O )△ CH4 + NaCO 3+Kolbe合成法 電解羧酸鹽水溶液 ,在陽(yáng)極發(fā)生偶聯(lián) ,生成烴 . C H 3 ( C H 2 ) 1 2 C O O N a電 解60％ C H 3 ( C H 2 ) 2 4 C H 3此反應(yīng)是應(yīng)用電解法制備有機(jī)化合物的一個(gè)實(shí)例 .
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1