關(guān)于發(fā)光材料的認(rèn)ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-01-06 13:08本頁(yè)面
【正文】 更加完全，晶體結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定。 測(cè)定熒光光譜 ? 用熒光光譜儀測(cè)定樣品的 ? ? （波長(zhǎng)和能量）掃描光譜 ? 測(cè)紫外漫反射光譜 ? 用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定吸收光譜的方法有兩種：投射法和反射法 ? 測(cè)定紫外漫反射，以硫酸鋇作為參比物 ? 應(yīng)用 ，物理吸附的結(jié)果是使吸附分子發(fā)生變形，形成誘導(dǎo)的不對(duì)稱性，使分子的極性發(fā)生變化，在吸附光譜中就會(huì)出現(xiàn)譜帶的位移；而化學(xué)吸附的結(jié)果則使被吸附分子的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，從而在吸收光譜中出現(xiàn)新的譜帶。 ? 應(yīng)用 ? 各種物質(zhì)間形成了什么物質(zhì)，是化合物還是單質(zhì)，可以通過(guò)漫反射光譜來(lái)確定 測(cè)紅外光譜 ? 用紅外光譜儀測(cè)定，利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性，進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組分分析。當(dāng)樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后，分子的振動(dòng)能級(jí)發(fā)生躍遷，透過(guò)的光束中相應(yīng)頻率的光被減弱，造成參比光路與樣品光路相應(yīng)輻射的強(qiáng)度差，從而得到所測(cè)樣品的紅外光譜。 ? 紅外光譜可以研究分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵，如力常數(shù)的測(cè)定和分子對(duì)稱性等，利用紅外光譜方法可測(cè)定分子的鍵長(zhǎng)和鍵角，并由此推測(cè)分子的立體構(gòu)型。根據(jù)所得的力常數(shù)可推知化學(xué)鍵的強(qiáng)弱，由簡(jiǎn)正頻率計(jì)算熱力學(xué)函數(shù)等。 ? 圖 3為 LaPO4： Eu3+微納米球和納米棒的紅外吸收光譜圖。由圖可觀察到 (1)， (2)兩條譜線的峰型及其所在的位置大體一致。在 3400cm1附近出現(xiàn)的吸收峰為樣品表面物理吸附水的 OH(不存在氫鍵作用 )基團(tuán)的伸縮振動(dòng)峰，而 1630cm1處較弱的吸收峰為樣品內(nèi)部結(jié)晶水中 0一 H基團(tuán)的彎曲振動(dòng)峰，兩處的吸收峰說(shuō)明所合成的樣品表面存在自由狀態(tài)的水和結(jié)晶水兩種形式 . ? 我們知道一個(gè) PO4四面體具有 Td對(duì)稱性，有 4個(gè)振動(dòng)模式： V1,v2,v3,v4,這四種振動(dòng)模式都具有拉曼活性，但只有 v3,v4具有紅外活性。圖中 620Cm1處和 1020cm1處的吸收峰則分別為 PO4四面體的對(duì)稱伸縮振動(dòng) (v4)和非對(duì)稱伸縮振動(dòng) (v3)。 1020 cm1處的強(qiáng)吸收峰劈裂成 1023， 1062， 1101cm1 3個(gè)峰，這正是由于PO4四面體的 P— O鍵的鍵長(zhǎng)不同所致，其中鍵長(zhǎng)較長(zhǎng)的對(duì)應(yīng)低波數(shù)的幾個(gè)峰。在 620cm1處的吸收峰為 P— O四面體的對(duì)稱伸縮振動(dòng) (v4)。 540和 570cm1兩處的吸收峰為 0一 P一 0鍵的彎曲振動(dòng) . 掃描電鏡 ? 掃描電子顯微鏡的制造是依據(jù)電子與物質(zhì)的相互作用。當(dāng)一束高能的入射電子轟擊物質(zhì) 表面 時(shí)，被激發(fā)的區(qū)域?qū)a(chǎn)生二次電子、俄歇電子、特征 x射線和連續(xù)譜 X射線、背散射電子、透射電子，以及在可見、紫外、紅外光區(qū)域產(chǎn)生的電磁輻射。同時(shí)，也可產(chǎn)生電子 空穴對(duì)、晶格振動(dòng) （聲子）、電子振蕩 （等離子體）。原則上講，利用電子和物質(zhì)的相互作用，可以獲取被測(cè)樣品本身的各種物理、化學(xué)性質(zhì)的信息，如形貌、組成、晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和內(nèi)部電場(chǎng)或磁場(chǎng)等等。 ? 通過(guò)觀察掃描電鏡可以得出的樣品形貌，比如說(shuō)棒狀的，或者球形的，再根據(jù)對(duì)其他性質(zhì)的測(cè)定可以知道到底哪種形貌更復(fù)合我們的要求
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