神經(jīng)科部分常用藥物的作用機理-資料下載頁
2025-01-06 06:54本頁面
【正文】 突觸前膜的再攝取。半衰期2472h。起效慢，用藥后第 4周才起效。 用法： 20mg qd。 五 抗血小板藥 （一）影響花生四烯酸代謝的藥物 1 阿司匹林（ Aspirin） 作用機理：抑制血小板和血管內(nèi)皮細胞的環(huán)氧化酶（ COX），從而抑制血小板生成血栓素（ TXA2）。 五 抗血小板藥 （一）影響花生四烯酸代謝的藥物 2 奧扎格雷（ Ozagrel） （丹奧） 作用機理：抑制血小板生成血栓素（ TXA2），增加前列環(huán)素（ PGI2）的含量。 五 抗血小板藥 （二）磷酸二酯酶抑制劑 1 雙嘧達莫（ Dipyridamole） （潘生?。? 作用機理：具有磷酸二酯酶抑制劑（使細胞內(nèi) cAMP↑ 腦血管擴張）和血栓素合成酶抑制劑雙重功能。 五 抗血小板藥 （三）二磷酸腺苷（ ADP）抑制劑 1 噻氯匹定（ Ticlopidine） （抵克立得） 作用機理：噻嗯并吡啶衍生物。 不良反應多。 五 抗血小板藥 （三）二磷酸腺苷（ ADP）抑制劑 2 氯吡格雷（ Clopidogrel） （波立維） 作用機理：噻吩并吡啶衍生物?？蛇x擇性的與 ADP受體結(jié)合，抑制 ADP介導的糖蛋白 GPIIb/IIIa復合物誘導的血小板聚積。口服后 2h起效，連續(xù)給藥 37d達到穩(wěn)態(tài)，使血小板抑制水平維持在 4060％，停藥 5d后血小板聚積水平回到基線。
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