乙肝病毒cccdna檢測-資料下載頁
2025-01-05 23:03本頁面
【正文】 ： 仍不能完全避免待測標本中存在的 rcDNA被非特異性擴增 無論是選擇性熒光 PCR， 還是侵入者探針法或嵌合引物熒光 PCR，本身都不能解決在高 rcDNA背景條件下的假陽性問題 ， 必須結合抽提分離 、 酶切純化等步驟 ， 以提高特異性 。 三、影響 cccDNA池的因素 ? cccDNA池：感染肝細胞核內 HBV cccDNA的 含量在無外來干擾的情況下保 持恒定 (5－ 50copy/cell) ? 病毒自身調節(jié)：關于病毒的進化 關于病毒的 “ 思維 ” 病毒自身的調節(jié) ? 外來壓力：打破病毒含量自身恒定的結果 cccDNA的影響 ? 現(xiàn)有抗病毒藥物，包括干擾素和各種核苷類似物，可以一過性地減少 cccDNA，但均不能清除 cccDNA ? 細胞核內 cccDNA含量的相對穩(wěn)定性，決定了長療程抗病毒治療的必要性 cccDNA的儲存池？ 肝外組織細胞中 HBV標志的存在情況： 腎 、 胰腺 、 肺 、 心肌 、 心包膜 、 胃腸黏 膜 、 皮膚 、 睪丸 、 前列腺 、 唾液腺 等組織或細胞中均檢測到 HBV的標志物 HBV吸附 ？ 暫居 ？ 建立感染狀態(tài) ？ 依據(jù)：從上述組織細胞中檢測到 cccDNA， 但必須解決檢測技術問題 (2)關于血清中是否存在 cccDNA的問題 “血清中 rcDNA含量越高 ， cccDNA陽性率 越高和含量越高 ” 的現(xiàn)象 ， 使我們對方法 學提出質疑 肝衰竭的病人在一定病期有可能大量釋放 cccDNA入血 細胞壞死后 ， cccDNA釋放入血是必然的 ， 但是 ， 裸露的核酸分子在血清中存在多少 時間 ？
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