學(xué)年創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告-資料下載頁
2025-01-05 06:59本頁面
【正文】 CD是由 7個(gè) D吡喃型葡萄糖基通過 α（ 1→ 4） 糖苷鍵連接而成的錐筒狀分子 ， 其 2， 3位仲羥基及 6位伯羥基分別位于錐筒空腔的大小口 ， bCD的空腔內(nèi)表面只有氫原子和帶孤對(duì)電子的糖苷氧原子 ， 所以 bCD腔內(nèi)疏水 ， 腔外親水的兩性分子 ， 因此可以與一些有機(jī)化合物形成主 客體包和物 ， bCD的結(jié)構(gòu)見圖 6。Dalgliesh認(rèn)為 bCD分離 對(duì)映體應(yīng)該符合 “ 三點(diǎn)原理 ” ：第一 ， 被拆分的對(duì)映體必須有一部分進(jìn)入 bCD的空腔內(nèi)；第二 ， 被拆分的對(duì)映體必須帶有能和 bCD上的羥基形成作用力的羥基或氨基；第三 ， 兩對(duì)映體與 bCD 的包合作用力不同 ， 即包和常數(shù)有差別 。 圖 6. bCD的分子結(jié)構(gòu) MW=1135 Chemical structure and schematic model of bCD： MW=1135(molecular mass) OOOOOOOO HC H 2 O HO HO HO HH O H 2 CC H 2 O HH OH OH OH OC H 2 O HH OH OC H 2 O HH O H 2 CO HO HH O H 2 CO HO Hβ CD的分子結(jié)構(gòu) 在拆分去甲腎上腺素對(duì)映體時(shí) ， 苯環(huán)進(jìn)入 bCD疏水腔 ， 氨基上的氮原子與環(huán)糊精空腔外的羥基發(fā)生作用 。 R型和 S型的氮原子與 bCD上的羥基形成不同的分子間作用力 ， 使 R型和 S型對(duì)映體與 βCD形成的包合絡(luò)合物在溶液中的淌度不一樣 ， 而實(shí)現(xiàn)分離 ， 如圖 7所示 。 圖 7 bCD 包合去甲腎上腺素示意圖 1 苑可 戴立信 ， 關(guān)注 “ 手性藥物 ” ， 科技術(shù)語研究 ， 2021， 4（ 2） ： 24 2 朱曉峰 薛俊 林炳承 ， 手性藥物的毛細(xì)管電泳拆分環(huán)糊精系統(tǒng) ， 分析試驗(yàn)室 ， 1996， 15（ 3） ： 1 5 3 朱濤 方曉紅 孫亦梁 ， 高效毛細(xì)管電泳 Ⅰ .分析化學(xué)中的一個(gè)新的前沿領(lǐng)域 ， 化學(xué)進(jìn)展 ， 1994， 6（ 3） ： 234237 4 謝天堯 李娜 唐亞軍等 ， 毛細(xì)管電泳方波安培檢測(cè)法研究 ， 高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) ， 2021， 24（ 3） ： 410 413 感謝化學(xué)院創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)基金的資助 ！ 感謝開放實(shí)驗(yàn)室工作人員的支持！ 感謝唐亞軍在實(shí)驗(yàn)中給予的幫助 ！
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