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正文內(nèi)容

s1的研發(fā)-資料下載頁(yè)

2025-10-03 15:04本頁(yè)面

【導(dǎo)讀】有的19個(gè)小分子Bcl-2蛋白抑制劑之一的S1。是唯一具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的。圖2S1與CTDNA相互作用的圓二色圖譜。檢測(cè)對(duì)Bcl-2家族蛋白的抑制力;合成衍生物并檢測(cè)生物活性;小分子前藥的優(yōu)勢(shì):合成路線簡(jiǎn)潔,成本。受限于已知的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路——利。特異性——分子設(shè)計(jì)結(jié)合實(shí)驗(yàn)

  

【正文】 s csapase8 mitochondria Dead receptor No Bcl2 Ute Fischer, Katja Janssen, Klaus SchulzeOsthoff CuttingEdge ApoptosisBased Therapeutics A Panacea for Cancer? Biodrugs,2020,21。273297. 未來(lái) … ? 驗(yàn)證 BH3 mimetic特性; ? 檢測(cè)對(duì) Bcl2家族蛋白的抑制力; ? 合成衍生物并檢測(cè)生物活性; ? 研究 Bcl2家族 PPI。 小結(jié) ? 小分子前藥的優(yōu)勢(shì):合成路線簡(jiǎn)潔,成本低;易于透過(guò)細(xì)胞膜;便于操作 ? 難點(diǎn):篩選困難 —— 新的篩選途徑 ? 受限于已知的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路 —— 利 用小分子探針擴(kuò)展信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的認(rèn)識(shí) ? 特異性 —— 分子設(shè)計(jì)結(jié)合實(shí)驗(yàn)
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