s1的研發(fā)-資料下載頁
2024-10-12 15:04本頁面
【導讀】有的19個小分子Bcl-2蛋白抑制劑之一的S1。是唯一具有自主知識產(chǎn)權的。圖2S1與CTDNA相互作用的圓二色圖譜。檢測對Bcl-2家族蛋白的抑制力；合成衍生物并檢測生物活性；小分子前藥的優(yōu)勢：合成路線簡潔，成本。受限于已知的信號轉(zhuǎn)導通路——利。特異性——分子設計結合實驗
【正文】 s csapase8 mitochondria Dead receptor No Bcl2 Ute Fischer, Katja Janssen, Klaus SchulzeOsthoff CuttingEdge ApoptosisBased Therapeutics A Panacea for Cancer? Biodrugs,2020,21。273297. 未來 … ? 驗證 BH3 mimetic特性； ? 檢測對 Bcl2家族蛋白的抑制力； ? 合成衍生物并檢測生物活性； ? 研究 Bcl2家族 PPI。 小結 ? 小分子前藥的優(yōu)勢：合成路線簡潔，成本低；易于透過細胞膜；便于操作 ? 難點：篩選困難 —— 新的篩選途徑 ? 受限于已知的信號轉(zhuǎn)導通路 —— 利 用小分子探針擴展信號轉(zhuǎn)導通路的認識 ? 特異性 —— 分子設計結合實驗
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