[醫(yī)學(xué)]緒論第一章-資料下載頁
2024-12-23 12:31本頁面
【正文】 lity Control, AQC) 《 分析質(zhì)量管理 》 藥品檢驗基本程序 取樣：科學(xué)、真實、代表 檢驗：依據(jù)質(zhì)量標準 記錄 :真實、完整、簡明、具體 報告 :結(jié)論明確 Company Logo 藥物分析的學(xué)習(xí)要求 1. 藥典的基本組成與正確使用； 2. 藥物的鑒別、檢查和含量測定的基本規(guī)律和基本方法； 3. 從藥物的結(jié)構(gòu)分析出發(fā)，運用化學(xué)的、物理學(xué)的以及其他 必要的技術(shù)與方法進行質(zhì)量分析的基本方法與原理； 4. 化學(xué)藥物制劑分析的特點與基本方法，生化藥物和中藥制劑質(zhì)量分析的一般規(guī)律與主要方法； 5. 藥品質(zhì)量標準制訂的基本原則、內(nèi)容與方法； 6. 藥品質(zhì)量控制中的現(xiàn)代分析方法與技術(shù)。 練習(xí)與思考 [A型題 ] 1． 我國藥典名稱的正確寫法應(yīng)該是 A． 中國藥典 B． 中國藥品標準 （ 2021年版 ） C． 中華人民共和國藥典 D． 中華人民共和國藥典 （ 2021年版 ） E． 藥典 2．我國藥典的英文縮寫 A． BP B． CP C． JP D． ChP E． NF 3． 英國國家處方集的縮寫是 A． USP B． PDG C． BNF D． CA E． USN 4． 藥品的鑒別是證明 A． 未知藥物的真?zhèn)? B． 已知藥物的真?zhèn)? C． 已知藥物的療效 D． 藥物的純度 E． 藥物的穩(wěn)定性 5． 測定土霉素的效價時 ， 需要 A． 化學(xué)試劑 （ CP） B． 分析試劑 （ AR） C． 對照品 D． 標準物質(zhì) E． 標準品 6． 中國藥典 （ 2021年版 ） 規(guī)定稱取 時 ， 系指稱取 A． B． C． D． ～ E． ～ 7． 中國藥典 （ 2021年版 ） 規(guī)定稱取 時 ， 系指稱取 A． B． C． D． ～ E． ～ [B型題 ] 1～ 4 A． ChP B． USP C． JP D． BP E． NF 1． 美國藥典 2． 英國藥典 3． 日本藥局方 4． 美國國家處方集 B D C E 5～ 8 A． 附錄 B． 正文 C． 凡例 D． 通則 E． 一般信息 5． 藥品的質(zhì)量標準應(yīng)處在藥典的 6． 對溶解度的解釋應(yīng)處在藥典的 7． 通用檢測方法應(yīng)處在藥典的 8． 制劑通則 B C A A [X型題 ] 1． 檢驗報告應(yīng)有以下內(nèi)容 A． 供試品名稱 B． 外觀性狀 C． 檢驗結(jié)果 、 結(jié)論 D． 送檢人蓋章 E． 報告的日期 2． 中國藥典的內(nèi)容應(yīng)包括 A． 正文 B． 性狀 C． 凡例 D． 索引 E． 附錄 3． 美國藥典第 25版的正文包括 A． 品名 、 來源或化學(xué)名 B． 物理常數(shù) C． 包裝和貯藏 D． 參比物質(zhì)要求 E． 化學(xué)文摘登錄號
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