[理學(xué)]第八章醚和環(huán)氧化合物-資料下載頁(yè)
2024-10-16 21:29本頁(yè)面
【正文】 H 2 C H 2OC H 2 C H 2O H ( O C H2 C H 2 ) O Rn聚乙二醇單烷基醚 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 返回 三乙醇胺 C H 2 C H 2O ( H O C H2 C H 2 ) 3 N③ 與氨反應(yīng) 環(huán)氧乙烷與氨作用，首先生成乙醇胺（或稱 β 羥基乙胺），乙醇胺繼續(xù)與環(huán)氧乙烷作用，生成二乙醇胺和三乙醇胺。 C H 2 C H 2ON H 3 H O C H 2 C H 2 N H 2+乙醇胺 C H 2 C H 2OH 2 N C H 2 C H 2 O H ( H O C H 2 C H 2 ) 2 N H+二乙醇胺 （ 4） 環(huán)氧乙烷的化學(xué)性質(zhì) 返回 ④ 與格氏試劑作用 環(huán)氧乙烷與格氏試劑反應(yīng)的產(chǎn)物經(jīng)水解后可得到增加兩個(gè)碳原子的伯醇。例如： OH2H+C H2C H2OR M g X R C H2C H2O M g XR C H2C H2O H+無(wú)水乙醚 此反應(yīng)在有機(jī)合成中用于增長(zhǎng)碳鏈 （ 4） 環(huán)氧乙烷的化學(xué)性質(zhì) 返回 例 1： 在有機(jī)合成中的重要用途 C H 2 = C H C H 3 C l 2 C H 2 = C H C H 2 C l500 ℃C H 2 = C H C H 2 M g C l OH 3 O+Mg干醚C H 2 = C H C H 2 C H 2 C H 2 O H返回 以乙烯為原料合成 例 2： C H 3 ( C H 2 ) 4 C H 2 O HO 2MgC H 2 C H 2OC H 2 C H 2BrHC H 3 C H 2 B r C H 3 C H 2 M g B r250 ℃干醚AgO H 3 O C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O HC H3 C H 2 M g B r+MgBrH C H3 C H 2 C H 2 C H 2 B r C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 M g B r干醚C H 3 ( C H 2 ) 4 C H 2 O HO H 3 O+返回 （ 1）乙醚 乙醚是最常見(jiàn)的和最重要的醚。它是易揮發(fā)的無(wú)色透明液體，沸點(diǎn) ℃ ，比水輕，微溶于水。易燃，其蒸汽比空氣重 。 在工業(yè)上，乙醚是用乙醇以硫酸或氧化鋁為脫水劑脫水制得。 重要的醚 返回 （ 2）冠 醚 冠醚是含有多個(gè)氧原子的大環(huán)醚，也可以看作是多分子乙二醇縮聚而成的大環(huán)化合物。由于它們的結(jié)構(gòu)形似皇冠，因此稱為冠醚。例如： O O OO O15冠 5 OOOOOO18冠 6 重要的醚 返回 OOOOOOO HOOO HOClClOK O H , T H F+18 h18冠 6的制備： 返回 在冠醚的大環(huán)結(jié)構(gòu)中有空穴，且由于氧原子上含有未共用電子對(duì)，因此，可和金屬正離子形成絡(luò)合離子。各種冠醚的空穴大小不同，只有和空穴大小相當(dāng)?shù)慕饘匐x子才能進(jìn)入空穴，因而其對(duì)金屬離子的絡(luò)合具有很高的選擇性。例如： OOOOOOK M n O4+ 空穴為 ～ 鉀離子半徑為 返回 上頁(yè) 退出
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