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2007年研究生高級生化技術(shù)(1)-資料下載頁

2025-10-07 15:34本頁面
  

【正文】 10000rpm?10min ③ 棄上清,沉淀中加入 800ul 75%乙醇 10000rpm?2min ④ 輕輕棄去上清,打開 EP蓋,室溫靜置 2~3min 加入 40?l TE溶液后 4 ℃ 保存 實驗結(jié)果及其分析 ? 定性分析: DNA瓊脂糖凝膠電泳 ? 定量分析:紫外分光光度法測定 DNA溶液 的濃度 ? 常見問題: 提取的 DNA不純: 變性不充分;關(guān)鍵過程反應(yīng)時間過短; 離心時間或速度不夠 。 提取的 DNA成涂布狀: 操作過程中用力過猛,動作粗暴; 操作系統(tǒng)有污染。 與細胞器 DNA分離不全; 變性過程不完全; 試劑配置問題。
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