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根瘤菌質粒的快速檢測-資料下載頁

2024-10-16 12:06本頁面
  

【正文】 為104 個 /mL) ? 取 1mL菌懸液至 ,棄去上清液并用濾紙條盡量吸去多余的液體,置于冰上30min。 ? 加入新鮮配制的裂解液約 50?L(視菌體多少而定),攪勻后用點樣器點入點樣槽內,一般每槽點樣為 20—30 ?L。 實驗程序 Ⅳ (電泳及觀察) ? 接通電源,使點樣槽位于負極,先 20V低電壓電泳30min,然后升高到 100V電泳 6h。電泳過程中應注意觀察溴酚藍指示劑的電泳位置及情況。 ? 關閉電源,取出電泳膠板,將凝膠放在含 ?g/mL溴化乙錠的染色劑中染 15— 30min,再轉入蒸餾水中脫色 15— 30min。 ? 將脫色后的凝膠放在暗室中的紫外透射儀上觀察結果,并注意戴好防護面罩。 思 考 題 ? 如何區(qū)分染色體 DNA與質粒DNA? ? 正常情況下,實驗應出現(xiàn)怎樣的結果? 實驗十二 結 束
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