劉運(yùn)輝20xx526-資料下載頁
2024-09-29 13:21本頁面
【導(dǎo)讀】將分子生態(tài)學(xué)和宏基因組學(xué)應(yīng)用于微生物。近來，通過運(yùn)用分子工具，大量的古細(xì)菌、細(xì)菌以及原生生物被發(fā)現(xiàn)。有趣的是與物種形成和進(jìn)化趨勢(shì)相。微生物的多樣性：即是指一個(gè)集合群落中，它主要包括分子環(huán)境遺傳學(xué)、分子種群生物學(xué)和。環(huán)境微生物基因組指生境。將其片段克隆到可培養(yǎng)微生物宿主細(xì)胞中,建立宏基因組文庫。環(huán)境樣品DNA高效率提取純化。對(duì)極端環(huán)境微生物的研究不僅使人類了解。微生物可用于監(jiān)控環(huán)境變化，它們的群體。傳統(tǒng)的平板計(jì)數(shù)法。脂肪酸甲酯譜圖分析方法等。一是基于分子雜交技術(shù)的分子標(biāo)記法，如。末端限制性片段長度多態(tài)技術(shù)。變性梯度膠電泳DGGE和TGGE. 核糖體基因間區(qū)分析等。由于環(huán)境中大多數(shù)微生物處于“存活但不。系統(tǒng)內(nèi)生長的微生物；熒光原位雜交用于分析原核微生物的群落結(jié)構(gòu)，態(tài)的影響，而且事先要根據(jù)已知種屬設(shè)計(jì)探針，不能檢測(cè)出環(huán)境樣品中的未知種屬；近年來興起的基于PCR技術(shù)的分子生物學(xué)研究方。機(jī)制的研究還不透徹，因此單憑傳統(tǒng)培養(yǎng)的方法或現(xiàn)代的分子生
【正文】 變化的定量分析； Biolog 微平板法主要用于異養(yǎng)微生物群落結(jié)構(gòu)多樣性的研究，操作快速簡便，但精度一般，只能鑒別能在 Biolog 系統(tǒng)內(nèi)生長的微生物； 分子生物學(xué)研究方法的不足 ? 熒光原位雜交用于分析原核微生物的群落結(jié)構(gòu)，精度高，但其應(yīng)用受到環(huán)境樣品微生物的生理狀態(tài)的影響，而且事先要根據(jù)已知種屬設(shè)計(jì)探針，不能檢測(cè)出環(huán)境樣品中的未知種屬； ? 近年來興起的基于 PCR 技術(shù)的分子生物學(xué)研究方法如： RAPD、 AFLP、 RFLP、 SSCP、 DGGE 等技術(shù)已經(jīng)較為成熟，能鑒定出大部分土壤微生物，且精度高，但這些方也存在不足： (1)每次核酸提取的效率不同，造成結(jié)果可重復(fù)性差； (2)引物對(duì)不同樣品的擴(kuò)增效率不同，引起豐度估計(jì)偏差；(3)由于對(duì)真核生物核糖體的編碼基因及復(fù)雜調(diào)節(jié)機(jī)制的研究還不透徹， ? 因此單憑傳統(tǒng)培養(yǎng)的方法或現(xiàn)代的分子生物學(xué)技術(shù)研究生態(tài)系統(tǒng)，都不能很好的達(dá)到對(duì)一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的研究，只有二者結(jié)合起來用分子技術(shù)指導(dǎo)分離培養(yǎng)的方向，互為補(bǔ)充，才是研究微生物生態(tài)的最佳方法
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