水產(chǎn)養(yǎng)殖之藥物應(yīng)用與防治-資料下載頁
2024-09-28 19:16本頁面
【導(dǎo)讀】也許是必須的一個步驟。物處理而產(chǎn)生不良反應(yīng)時可以馬上採取加水稀釋的選擇機會。箱網(wǎng)內(nèi)的魚移入其中進行特定藥物處理後在移回箱網(wǎng)。本產(chǎn)品是四級胺鹽類的商品名。此一系列產(chǎn)品具強消毒性。言大約10-14碳的較短鏈用在魚類的處理上。BKC的雙重作用會抑制細菌生長及脫除鰓的黏膜。菌性疾病或用於蝦池定期消毒，其安全濃度為ppm。曾有報告指出本產(chǎn)品會影響鮭魚的嗅覺因此放流用之鮭。魚不可使用本產(chǎn)品以免影響其回歸母川。轉(zhuǎn)換一次)罹患白點病紅鱒的處理劑量。須注意本產(chǎn)品高劑量時，與金屬表面形成有毒化合物。皮膚或眼睛接觸，因此在操作使用時必須戴面罩及手套。因此不能與其他藥物如福馬林或BKC同時使用。量之本產(chǎn)品作浸泡：其化學性作用會造成魚類鰓部嚴重損害。在ChloramineT缺乏時，ChloramineB曾被使用於魚病治療。理海水魚類卵圓鞭毛蟲感染癥。在淡水使用須小心因劑量依
【正文】 one ， 與 早 一 代 的 quinolone 類產(chǎn)品 oxolinic acid 有關(guān) 。 本藥之資料似乎顯示出對於一些對 oxolinic acid 具抗藥性之 Aeromonas salmonicida，其最低抑制濃度 （ MIC 值 ） 約為 oxolinic acid 的四分之一 。 也就是說某些對 oxolinic acid 具抗藥性之細菌菌株可能對 sarafloxacin 具敏感性 。 如同其他 quinolones 般 ， 任何對本藥所產(chǎn)生的抗藥性皆非質(zhì)體媒介也因此似乎不可能會有散播的問題；比起早一代的 quinolone 類產(chǎn)品 ， 本藥的一個主要優(yōu)點為細菌對其產(chǎn)生抗藥性的可能性較低 。 目前已有資料指出，本藥在 614 mg/Kg 劑量下能有效對抗虹鱒病原 Yersinia ruckeri， 而 1014 mg/Kg 劑量能有效對抗病原菌 Vibrio anguillarum 及 Aer. salmonicida 等；因此本藥使用於魚之劑量約為 10 mg/Kg 魚體重，處理 5 天。停藥期似乎很短約為 75 ℃ 日。本藥目前也被應(yīng)用於蝦類細菌性疾病之防治及試驗。 革蘭氏陰性菌細胞壁上的 lipopolysaccharides（脂多醣， Oantigen）也被認為是強的魚類免疫刺激劑，它對哺乳動物是有毒性的內(nèi)毒素，但在高劑量下仍對魚類不具毒性。目前上市之魚類細菌性疫苗之保護性抗原中一般認為各細菌的 lipopolysaccharides 扮演相當重要角色，魚體會對它產(chǎn)生特異性及非特異性免疫反應(yīng)。 除了上述之葡聚醣類及脂多醣之外，尚有 chitin（幾丁質(zhì)或殼多醣）、 chitosan（脫乙胺幾丁質(zhì)）及 FK565 等產(chǎn)品被作為免疫刺激劑使用。 免疫刺激（賦活）劑 （ Immunostimulants） 免疫刺激（賦活）劑 （ Immunostimulants） 酵母菌或黴菌細胞衍生物進入此領(lǐng)域作為水產(chǎn)生物之免疫刺激 （ 賦活 ） 劑 （ immunostimulants） ， 此類衍生物在多年以前僅小規(guī)模地被與 levamisole 一起研究作為佐劑 （ adjuvant） 使用 ， 但目前萃取自酵母 Saccharomyces spp. 細胞壁的葡聚醣 （ βglucan） 被強烈地主張具免疫刺激功能 。 目前有些免疫刺激劑也被當成佐劑使用 ， 以輔助疫苗接種之免疫效果 。 葡聚醣類 （ βglucans） 曾被用為疫苗的佐劑及飼料的添加劑 ， 而且在上述兩種方式中之角色皆被認為可增強抵抗力及反應(yīng) 。 其作用機制被認為可能是由於葡聚醣會增加水產(chǎn)生物體內(nèi)溶菌酵素 (lysozymes)、 吞噬細胞 （ phagocytes） 及補體（ plement） 的活性 ， 是屬於非特異性防禦能力的增強 。 最近幾年來 ， 許多研究者試驗以 βglucans 來增強魚體或蝦體對抗各種疾病的非特異性免疫能力 ， 結(jié)果認為對鮭鱒類癤瘡病與紅嘴病 、 一般弧菌癥 、 愛德華氏癥 （ 鯉 、 鰻及美洲河鯰 ） 及鰤 （ 青甘參 ） 鏈球菌癥等具防治效果 。 雖然目前在 βglucans 有效成分 、 劑量 、 來源形式 、 給予路徑 （ 方法 ） 及作用模式仍未完全明瞭 ，但已大致上認為使用本類產(chǎn)品於水產(chǎn)養(yǎng)殖生物可輔助疫苗之功效以及避免因捕撈 、 運輸 、 內(nèi)因性生理變化 （ 性成熟 、 轉(zhuǎn)型或蛻殼等 ） 及環(huán)境變化等緊迫因子所造成之二次病原感染 。 β GBP β GBP β G (laminarin) GC Pro PO System (inactive) Degranulation and spread LPS Peptidoglycan β G SGC Degranulation LPS βGBPL heat Low (Ca) pro PO System (active) 76 kD protein (active) GC Degranulation adhesion SGC Degranulation adhesion encapsulation HC phagocytosis LPS:脂多醣類 lipopolysaccharide βG: β聚葡萄醣 () βGBP:β聚葡萄醣結(jié)合蛋白 ( binding protein) βGBPL:結(jié)合 laminarin的 βGBP GC:顆粒血球 granular cell SGC:半顆粒血球 semigranular cell HC:透明血球 hyaline cell proPO system:原酚氧化酵素系統(tǒng) prophenoloxidase system 水產(chǎn)疫苗 當魚以疫苗浸泡後 ， 疫苗成分由鰓中之巨噬細胞 (macrophage)所攝取經(jīng)血液系統(tǒng)送達脾臟 、 腎臟及心外膜中之黑色素巨噬細胞中心 (melanomacrophage centers)， 在小魚則有些會到達胸腺（ thymus） 。 淋巴球 （ 細胞 ） 隨後被暴露於抗原而開始產(chǎn)生一細胞性 （ cellmediated, T 細胞 ） 或抗體 （ 體液 ） 性 （ antibodymediated；humoral, B 細胞 ） 免疫反應(yīng) 。 初級反應(yīng)為來自胸腺 T 細胞 ， 在鱒魚如溫度高於 4℃ 即具此活動力且持續(xù)時間較長 。 胸腺可能是 T 細胞及 B 細胞的起源處 。 硬骨魚類似乎僅有一個種類的凝集性抗體即免疫球蛋白 IgM， 有四個或二個次單元組成的 IgM 及單一單元的 IgM。 可用浸泡、噴灑或注射的商業(yè)化疫苗目前可使用於鮭鱒類、鯉魚及龍蝦等 水產(chǎn)疫苗 證據(jù)顯示魚之體重若低於 1 克不可進行疫苗接種：在此大小以下 ， 鮭鱒類可能不具免疫能力 。 可在體重高於 克的魚看到較佳的反應(yīng)；在例行處理上之最適大小通常建議採用 5 克 。 也有使用於較小魚之有效口服疫苗 ， 但尚未有商業(yè)化產(chǎn)品 。 對疫苗的免疫反應(yīng)被認為在功能上魚體大小多於年齡 ， 且接種後達到保護效果之抗體量所需時間依溫度而定 。例如以疫苗浸泡 5 秒 ， 在 10℃ 時魚於 10 天內(nèi)產(chǎn)生有效性保護 ， 而如 18℃ 時則僅需 5 天時間產(chǎn)生有效性保護 。 通常認為疫苗接種後 14 天魚體足以產(chǎn)生完全的免疫力 。 免疫力持續(xù)期間顯然是依魚體大小而定。在魚體重 1 克時施行疫苗接種其免疫力持續(xù)期間約 120 天；魚體重 2 克時施行接種則免疫力持續(xù)期間約 180 天；而魚體重大於 4 克時施行接種則免疫力持續(xù)期間超過 1 年。 水產(chǎn)疫苗 免疫力持續(xù)期間也依給予路徑而定 。 在實驗層次上 ， 雖然浸泡方式的給予路徑因省人工而成本較低 ， 但魚體最佳整體免疫表現(xiàn)為腹腔注射的給予路徑 。 腹腔注射以少量疫苗即可得快速且較可靠的保護效果；但是比較耗費人力 。 一個熟練人員據(jù)說每小時可注射約 600700 尾魚但此需支持的團隊及具強 的體質(zhì) 。 目前在挪威已經(jīng)開發(fā)使用自動注射系統(tǒng) ， 應(yīng)可克服上述一些缺點 ， 但需添購此種設(shè)備 。 浸泡為使用於每一養(yǎng)殖場的一種成本較低且有效的技術(shù) 。首先 ， 此為一兩階段方法：先將魚於浸於高滲透壓水液然後轉(zhuǎn)入對魚會造成緊迫之疫苗水液 。 大部分商業(yè)性疫苗被製備成以十倍稀釋使用於噴灑或浸泡 530 秒 。 口服接種疫苗應(yīng)會是養(yǎng)殖業(yè)者使用的理想路徑：它會是無緊迫及不需額外的工作時間。魚的腸道區(qū)域?qū)σ呙绲臄z取可能在末端部分，此呈現(xiàn)出送達的問題。當然鮭鱒類胃的酸性分解傾向會使抗原在通過時不活化。 結(jié) 論 ? 預(yù)防勝於治療 ? 即時診斷與展開防疫處理 ? 對藥物充分了解 ? 遵照指示正確選擇用藥 ? 不使用禁藥 ? 停藥期之觀念建立
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