畢業(yè)設計(論文)外文參考資料及譯文-中國高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的起源-資料下載頁
2025-06-05 02:34本頁面
【正文】 。第一株中國人分離的 CH 1a，它的三個衍生物（ CH2021， CH2021，CH2021和）分為群 2。所有 35株高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒被分為群 4，它們的基因組序列有很高的同源性（高于 99％）。其他 4株中國豬繁殖與呼吸綜合征病毒，包括 HB1(sh)/2021,HB2(sh)/2021, Em2021和 SHB，都屬于群 3，群 3是群 2和群 4之間的中間群，在系統(tǒng)進化上， 高致病性豬繁殖與呼 吸綜合征病毒 與群2和群 3的有密切關系。 所有高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒表現(xiàn)出 4個保守缺失，其中包括一個位于 539。端非編碼區(qū) 122位點的腺苷缺失，一個位于 339。端非編碼區(qū) 15278位點鳥嘌呤的缺失，兩個位于 NSP2的不連續(xù)缺失，包括一個位于 482（ L482）的氨基酸缺失和位于 533和 561之間（ S 533A561）的 29個氨基酸缺失。群 4中的這些 4種缺失的存在是一個獨特的現(xiàn)象，這可能是作為一種獨特的 HP PRRSVS 分子標志物。 這 4種缺失的出現(xiàn)可能被解釋為是從群 2到群 4的積累。群 2中沒有發(fā)現(xiàn)這 4種缺失。例如，一個單獨缺失出現(xiàn)在 Em2021的 122nt，雙缺失出現(xiàn)在 HB1(sh)/2021 和 SHB 的 122nt 和 15,278nt，三缺失出現(xiàn)在 GD32021（這個序列目前還沒有在GenBank 登錄）的 122nt、 15,278nt 和 482aa。 2021年的 馬埃塔爾 ，把 GD32021和許多 PRRSVS 相對比，并報告了內部同源性，指出 NSP2的雙缺失和高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒是同樣的。在仔細分析后，我們發(fā)現(xiàn) GD32021比 馬埃塔爾報道的更令人感興趣；它屬于一個中間組群，有逐漸進化的特征。最 后，所有四缺失發(fā)生在群 4。這種明顯的模式表明，這 4個保守的缺失可能逐步演化來。 主要的中和抗原部位（ PNE），位于 GP5并且由 S37 H(F/L)QLIYN 殘基組成，以 F/L39作為中和抗體結合位點，在群 4的 39位點列出類似的改變。群 1(SHL QLIYN)和群 2(SHF QLIYN)的 39位點的 PNE 殘基 是相當保守的。群 3既包含了 F39也包含了 I39(Em2021中的 F39， HB2(sh)/2021， HB1(sh)/2021 和 SHB 中的 I39)；群 4只包含 I39。群 3中的中和抗原部位的 F39或者 是 I39的存在指出了高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒進化過程中在群 2和群 4的中間位置。 成對比較群 2， 3和 4沒有發(fā)現(xiàn)大片段重組或更換，這表明所有的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 從同一祖先進化的漸進起源。值得注意的是，最近分離的中間 PRRSVS，就是上述提到過的（ SHB、 Em2021和 GD32021）在中國南方地區(qū)被分離，那里是高致病性豬繁殖與呼吸綜合征最初暴發(fā)的地方。此外， 流行病學資料表明 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的暴發(fā)時從一個特定地點出現(xiàn)繼而廣泛蔓延。 這一證據(jù)表明，所有在中國分離的 高致病性豬繁殖與呼吸 綜合征病毒 可能來自同一源頭。 總之，我們的研究結果表明，新出現(xiàn)的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 是從中國的 CH 1a 一樣 豬繁殖與呼吸綜合征病毒 的來源。需要進一步研究來確定哪些有助于 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 增強致病性。雖然 4個缺失被保存在所有的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 ，但是 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 致病性的增強不可能僅僅是由于缺失造成的；致病性是被多種遺傳因素所影響的。
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