種群的特征和數(shù)量變動(dòng)-資料下載頁(yè)
2025-05-13 21:54本頁(yè)面
【正文】 耗， pH變化等，生存條件惡化，酵母菌死亡率高于出生率，種群數(shù)量下降。 (2)影響酵母菌種群數(shù)量的因素可能有 、溫度、 及 _____________等。 增加 降低 養(yǎng)分 pH 有害代謝廢物 6．注意事項(xiàng) (1)顯微鏡計(jì)數(shù)時(shí)，只計(jì)固定的相鄰兩個(gè)邊及其頂角上的酵母菌。 (2)從試管中吸出培養(yǎng)液計(jì)數(shù)前，需將試管輕輕 幾次，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌 分布，減少誤差。 (3)每天取樣酵母菌的時(shí)間要固定。 (4)溶液要進(jìn)行定量稀釋，計(jì)算 1 mL菌液的數(shù)量。 振蕩 均勻 認(rèn)識(shí)血球計(jì)數(shù)板 規(guī)格：方格網(wǎng)上刻有 9個(gè)大方格，其中只有中間的一個(gè)大方格為計(jì)數(shù)室，供微生物計(jì)數(shù)用。這一大方格的長(zhǎng)和寬各為1mm，深度為 ，其體積為 。 計(jì)數(shù)酵母菌的方法 (1)用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)酵母菌懸液的酵母菌個(gè)數(shù)。 (2)樣品稀釋的目的是便于酵母菌懸液的計(jì)數(shù)，以每小方格內(nèi)含有 45個(gè)酵母細(xì)胞為宜，一般稀釋 10倍即可。 (3)將血球計(jì)數(shù)板用擦鏡紙擦凈，在中央的計(jì)數(shù)室上加蓋專用的厚玻片。 (4)將稀釋后的酵母菌懸液，用吸管吸取一滴置于蓋玻片的邊緣，使菌液緩緩滲入，多余的菌液用吸水紙吸取，捎待片刻，使酵母菌全部沉降到血球計(jì)數(shù)室內(nèi)。 (5)計(jì)數(shù)時(shí) ,如果使用 16格 25格規(guī)格的計(jì)數(shù)室 ,要按對(duì)角線位，取左上，右上，左下 ,右下 4個(gè)中格 (即 100個(gè)小格 )的酵母菌數(shù)。如果規(guī)格為 25格 16格的計(jì)數(shù)板，除了取其 4個(gè)對(duì)角方位外，還需再數(shù)中央的一個(gè)中格 (即 80個(gè)小方格 )的酵母菌數(shù)。 (6)當(dāng)遇到位于大格線上的酵母菌，一般只計(jì)數(shù)大方格的上方和右方線上的酵母細(xì)胞 (或只計(jì)數(shù)下方和左方線上的酵母細(xì)胞 )。 (7)對(duì)每個(gè)樣品計(jì)數(shù)三次 ,取其平均值，按下列公式計(jì)算每 1ml菌液中所含的酵母菌個(gè)數(shù)。 計(jì)算公式 (1)16格 25格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式 : 酵母細(xì)胞數(shù) /ml=100小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù) /100 400 10四次方 稀釋倍數(shù) (2)25格 x16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式 : 酵母細(xì)胞數(shù) /ml=80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù) /80 400 10四次方 稀釋倍數(shù) 建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法 數(shù)學(xué)模型是用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形式，建立數(shù)學(xué)模型一般包括以下步驟： 研究實(shí)例 研究方法 細(xì)菌每 20分鐘分裂一次 觀察研究對(duì)象，提出問(wèn)題 在資源和空間無(wú)限多的 提出合理的假設(shè) 環(huán)境中，細(xì)菌種群的增長(zhǎng) 不會(huì)受種群密度增加的影響 根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，用適當(dāng) Nn=2n 的數(shù)學(xué)形式對(duì)事物的 N代表細(xì)菌數(shù)量， n表示幾代 性質(zhì)進(jìn)行表達(dá) 觀察、統(tǒng)計(jì)細(xì)菌數(shù)量，對(duì)自 通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)或觀 己所建立的模型進(jìn)行檢驗(yàn)或修正 察等，對(duì)模型進(jìn)行檢驗(yàn) 或修正
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