醫(yī)院各級(jí)藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)-資料下載頁(yè)
【導(dǎo)讀】度，遵守職業(yè)道德，忠于職守。在醫(yī)院主要負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院藥。品質(zhì)量管理工作，對(duì)違規(guī)行為或決定提出勸告，制止和使用否決權(quán)。，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。度執(zhí)行情況，及時(shí)修訂或增補(bǔ)，并建立原始記錄。首次供貨企業(yè)資質(zhì)審批和首次進(jìn)貨品種質(zhì)量審批的檔案。，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。按規(guī)定上報(bào)藥品不良反應(yīng)。員繼續(xù)教育檔案。開招標(biāo)及網(wǎng)上采購(gòu)三種方式進(jìn)行采購(gòu)。了解藥品市場(chǎng)信息，藥品采購(gòu)堅(jiān)持以質(zhì)量。未經(jīng)質(zhì)量審批程序不得自行采購(gòu)進(jìn)貨。，保證供應(yīng)，避免積壓。業(yè)作年度藥品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。購(gòu)進(jìn)藥品逐批驗(yàn)收，做到不合格藥品不入庫(kù)。，提出綜合意見。，嚴(yán)格按藥品性能和儲(chǔ)藏要求將藥品儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中，持清潔衛(wèi)生，防止人為污染。對(duì)近效期一年的藥品作出特定符。對(duì)重點(diǎn)檢查養(yǎng)護(hù)品種按規(guī)定縮短檢查周期。確認(rèn)處理，并信息反饋。，準(zhǔn)確按處方配齊藥品，放入指定位置。、批號(hào)順序等管理要求，正確放置藥品上架。和包裝、標(biāo)簽符合規(guī)定。
【正文】 核 《藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。 ，準(zhǔn)確按處方配齊藥品，放入指定位置。 ，正確調(diào)配，嚴(yán)格核對(duì)并做好處方 管理。 ，能正確介紹藥品的用途、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥和注意事項(xiàng)，將有關(guān)用藥知識(shí)向患者交待清楚。 ，做好藥品效期管理。 ，及時(shí)通知質(zhì)量員盡快檢查原因和確認(rèn)處理；并信息反饋。 、批號(hào)順序等管理要求，正確放置藥品上架。藥品的質(zhì)量和包裝、標(biāo)簽符合規(guī)定。 ，做好溫濕度監(jiān)測(cè)調(diào)控的記錄。保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染。
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