醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)(編輯修改稿)
2024-10-13 14:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 續(xù)。 補充供貨企業(yè)和使用藥品品種的有關(guān)資料。對當(dāng)年供貨企業(yè)作年度藥品質(zhì)量進(jìn)行評估。 ，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行。 三 、驗收員 、法規(guī)和工作制度。努力學(xué)習(xí)藥品驗收業(yè)務(wù)知識，掌握藥品質(zhì)量驗收的方法，內(nèi)容和結(jié)果處理。 。嚴(yán)格按照藥品驗收管理制度，根據(jù)供貨原始憑證，對購進(jìn)藥品逐批驗收，做到不合格藥品不入庫。 。 ，對質(zhì)量狀況難以確定的必須請專管員進(jìn)行確認(rèn)處理。 ，做到驗收記錄項目齊全，記錄規(guī)范，并在驗收記錄上簽名。 ，提出綜合意見。 四 、藥庫管理（養(yǎng)
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