檢驗(yàn)科試劑管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：檢驗(yàn)科試劑管理制度 檢驗(yàn)科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu)，不得使用過期試劑。，以免儲(chǔ)存不當(dāng)造...

2024-10-25 09:41

科研平臺(tái)試劑耗材領(lǐng)用管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】科研平臺(tái)試劑耗材領(lǐng)用管理制度文件名：科研平臺(tái)試劑耗材領(lǐng)用管理制度(試行版)共頁(yè)編碼：ZD-PM(I)-005-2009版本/修訂次數(shù)：2009年8月版第1次修訂審核人：編寫人：批準(zhǔn)人：頒布生效日期：2009年9月1日頒發(fā)部門：上海市公共衛(wèi)生臨床中心科研科更新日期：修訂歷史：版本號(hào)

2025-04-09 05:40

化驗(yàn)室試劑藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】松澤化妝品（深圳）有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號(hào)QIN-0916-005-A版本號(hào)A頁(yè)碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的：規(guī)范試劑、藥品的購(gòu)買、使用、保存，保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍：化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。

2025-01-22 04:40

體外診斷試劑質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé)，適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容：、質(zhì)量管理文件的分類：、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩

2025-04-12 05:32

體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】文件名稱質(zhì)量管理體系文件的管理制度類別及編號(hào)YTK–QM–001–2008版本號(hào)第一版執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期（1）定義：質(zhì)量管理體系文件是指一切涉及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的連貫有序的系列文件。（2）目的：質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量

2025-04-12 05:32

化驗(yàn)室藥品試劑管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊(cè)，其內(nèi)容包括：名稱（商品名、化學(xué)名、英文名及分子式）...

2024-10-14 00:38

12合同管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】×××公司合同管理制度(參考樣本)為加強(qiáng)企業(yè)管理，提高企業(yè)信譽(yù)、根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》和《上海市企業(yè)合同信用評(píng)價(jià)管理辦法》的有關(guān)要求，結(jié)合本公司實(shí)際情況，制定合同管理制度。本公司建立合同管理領(lǐng)導(dǎo)小組，法定代表人為領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)，企業(yè)管理辦公室、供銷部門、財(cái)務(wù)部門的主要負(fù)責(zé)人和合同管理員為領(lǐng)導(dǎo)小組成員，合同管理部門是企業(yè)管理辦公室，并由企業(yè)管理

2025-05-17 12:38

體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)管理制度-全套-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1上海南洋醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理制度目錄2質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理體系文件管理

2025-05-14 00:20

二體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量管理體系文件的管理制度（1）定義：質(zhì)量管理文件是指一切涉及試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿試劑質(zhì)量管理全過程的連貫有序的系列文件。（2）目的：質(zhì)量管理文件是質(zhì)量管理體系運(yùn)行的依據(jù)，可以起到溝通意圖、統(tǒng)一行動(dòng)的作用。（3）本制度適用于本企業(yè)各類質(zhì)量相關(guān)文件的管理。（4）企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理文件的

2025-01-21 09:52

檢驗(yàn)科試劑冰箱管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】........檢驗(yàn)科冰箱管理制度根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的規(guī)定，為保證試劑儲(chǔ)存質(zhì)量及日常工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，特制定本制度。一、檢驗(yàn)科試劑冰箱主要存放檢驗(yàn)試劑，不得存放其他物品。二、試劑冰箱內(nèi)放置經(jīng)校準(zhǔn)的溫度計(jì)或電子溫度顯示器，冷藏溫度控

2025-04-09 02:13

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品(試劑)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品(試劑)管理制度規(guī)范實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品、試劑的管理。適應(yīng)于實(shí)驗(yàn)室所有化學(xué)品、試劑的管理。、試劑的管理。使用人負(fù)責(zé)按制度要求領(lǐng)用、使用。容、試劑管理設(shè)置獨(dú)立貯存室。貯存室應(yīng)陰涼避光、通風(fēng)良好，室溫一般控制在15—30℃。貯存室內(nèi)嚴(yán)禁明火，并配置必要的滅火器材。、試劑的貯存管理化學(xué)試劑的貯存由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)

2025-01-15 22:44

培養(yǎng)基、試劑與試液管理規(guī)程008ok-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】GMP文件系列：管理標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基、試劑與試液管理規(guī)程文件編碼版序號(hào)00起草部門審核質(zhì)量管理部審核批準(zhǔn)年月日年月日年月日年月日頒發(fā)部門

2025-09-04 09:35

職業(yè)衛(wèi)生管理制度-職業(yè)衛(wèi)生管理制度12項(xiàng)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1職業(yè)衛(wèi)生管理制度:職業(yè)衛(wèi)生管理制度12項(xiàng)職業(yè)衛(wèi)生管理制度職業(yè)衛(wèi)生管理制度2017年3月10日目錄（一）職業(yè)危害防治責(zé)任制度；--------------2（二）職業(yè)危害告知制度；------------------4（三）職業(yè)危害申報(bào)制度；-----------------

2025-09-01 14:40

體外診斷試劑質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé)，適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容：、質(zhì)量管理文件的分類：、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)

2025-04-12 05:32

體外診斷試劑質(zhì)量管理制度范本-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé)，適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容：、質(zhì)量管理文件的分類：、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩

2025-04-12 05:32

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