中藥飲片質(zhì)量管理工作自查報告-資料下載頁
2025-03-12 19:15本頁面
【導讀】復印件等加蓋單位公章的資質(zhì)文件復印件。識，并核對藥品檢驗報告書，建立購進驗收記錄。室，中藥飲片常規(guī)檢查由供應商質(zhì)管部門完成。變等假冒、偽劣中藥飲片的情況。片儲存情況，做好中藥飲片養(yǎng)護記錄；室內(nèi)溫度保持在0-30度之間，針對中藥飲片在高溫高濕的環(huán)境極易生。28種毒性中藥飲片及按麻醉類管理的罌粟中藥飲片。藥飲片是否屬于發(fā)布的不合格中藥飲片，確保中藥飲片質(zhì)量。以上為藥房接到通知后的自查情況匯總。根據(jù)《江西省醫(yī)療機構中藥飲片管理專項檢查實施方案》文件要求，我院成立了丁志云院長為中藥飲片管理第一責任人的。人員授權委托書，資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。對驗收不合格品種進行登記并作退回處理，不。一遍，遇到潮濕季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍，出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補救措施。
【正文】 收時對貨單不符，質(zhì)量異常，包裝 .標簽 .內(nèi)容不符合規(guī)定或有疑問的品種，拒絕收貨。 （ 4）驗收完畢，驗收人員在驗收憑證上簽字，并驗收登記，驗收記錄保存?zhèn)錂n。 .養(yǎng)護管理 （ 1）中藥飲片儲存于陰涼房間 .避光 .干燥 .通風，與其他的藥品分開存放，并有防潮 .防霉 .防塵 .防污染以及防蟲 .防鼠等設施。（ 2）中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變質(zhì)，應按照不 同性質(zhì)和條件分別儲存，陰涼房間溫度保持在 18 度左右，保持相對濕度在 45%70%之間。 （ 3）性質(zhì)互相影響容易串味的中藥飲片分開存放。 管理 實行先進先出，易變先出的原則，不合規(guī)的中藥飲片一律不予銷售，嚴把銷售質(zhì)量關。 以上是根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)的《全國醫(yī)療機構中藥飲片管理專項檢查方案》的通知和《四川省醫(yī)療機構中藥飲片管理專項檢查實施方案》的要求進行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結，請有關部門檢查指導。 2021812 第五篇：中藥飲片自查報告 XXXXXX建醫(yī)院 中藥飲片管理專項自查情 況匯報 中藥飲片管理是醫(yī)療機構中醫(yī)藥改革的重要內(nèi)容，關系到群眾安全與健康。我院作為一級綜合醫(yī)院，中藥飲片的使用是臨床用藥輔助手段之一。根據(jù)《揚州市醫(yī)療機構中藥飲片管理專項檢查實施方案》中評估細則要求，開展了自查自糾活動，情況總結如下。 一、工作成效 工作小組功能完整 全面推進中醫(yī)藥工作，醫(yī)院成立以分管院長為主任委員，藥劑科負責人為副主任委員、臨床業(yè)務科室負責人參與的藥事管理與藥物治療學委員會，負責指導和監(jiān)督本院中藥飲片使用。 采購環(huán)節(jié)符合規(guī)定 建立采購工作流程和審批制度。醫(yī)院與供貨單位簽訂采購合同，供貨單位和個人資質(zhì)齊全。明確專人（執(zhí)業(yè)中藥師）負責驗收工作，建立驗收程序，驗收記錄完整，原始資料保存完善。 加強中藥飲片儲存管理 藥品的存放條件和科學的養(yǎng)護方法，對藥品安全的儲存，保證質(zhì)量穩(wěn)定起重要作用。在日常工作中，我們對藥品進行科學養(yǎng)護，合理儲存。堅持每天兩次定時檢查，記錄溫濕度。 二、存在問題 質(zhì)量評估體系不健全 質(zhì)量評估包括定期對供貨單位中藥飲片質(zhì)量評估、中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量質(zhì)控等。我院常規(guī)在驗收環(huán)節(jié)對飲片進行抽樣檢查和反饋，未作階段性質(zhì)量 評估和溝通談話。調(diào)劑的中藥飲片未普遍性作質(zhì)控。 處方點評和合理用藥監(jiān)測有待加強 醫(yī)院重點是對西藥處方抽樣質(zhì)控較多，中藥飲片處方抽查量較少，督導力度小，綜合點評和干預不夠持續(xù)、深入。 三、整改計劃 完善質(zhì)量控制體系和制度 充分發(fā)揮藥物與治療學委員會職能，將供貨單位質(zhì)量評估、中藥飲片采購驗收調(diào)劑的質(zhì)控、用藥咨詢指導等有關質(zhì)量與安全工作納入常規(guī)工作，明確專人、專表負責。 組織中藥飲片規(guī)范學習應用 通過集中培訓和自學形式，組織臨床業(yè)務科室醫(yī)務人員加強對《中藥處方格式及書寫規(guī)范》、《進一步加強中藥飲片處方質(zhì)量管理強化合理使用的通知》等規(guī)范學習，促進中西合璧，互學互用，努力提升中藥飲片在臨床用藥中的作用。 江蘇省 XXXXXXX 醫(yī)院 2021 年 10 月 12 日
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