【導讀】金需要經(jīng)過很多復雜的工序，需消耗大量的人力、物力和財力；而從含金廢料中再生回收金，銷售,其經(jīng)濟效益更為顯著。廢鍍金液中金的回收在生產(chǎn)電子元件和裝飾品的鍍金車間里,鍍金液使用一段時間后而報廢,但其中仍有一定量的黃金,還可進行回收利用。金主要是以金氰絡合物的形式存在。金是人類最早開采并使用的一種貴金屬。人類在遠古時候就用金作為裝飾品和流通貨。隨著科學和合金技術的發(fā)展,金及其合金在超音速飛機與核反應堆和宇航等方面已成為。不可缺少的重要材料。在民用方面,直接影色成相機、黃金噴涂玻璃及作為治療關節(jié)炎的藥。新中國成立后,大力開展金礦地質(zhì)勘探、礦山建設和科研設計工作,探明了許多新類型的。利用電沉積法來回收金的解吸液以及溶解金的研究過程中，大多關心的是金的回收率的問題，而對于如何提高電解時的電流效率較少研究。的目的主要是為了將貴金屬提取出來，同時將氰化物處理成對環(huán)境沒有危害的物質(zhì)。

　　

【正文】 C? 125C? 150C? 反應（ 3） 反應（ 4） 反應（ 5） 反應（ 6） 反應（ 7） — — 0. 996 — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 反應的理論分解電壓 陰極反應 （ 1） 氫的放電反應 H＋的放電反應應為： 2 ?H ＋ 2e＝ 2H ○ 1 已經(jīng)規(guī)定任何溫度下該反應的標準電極電位均值為零 [27]。設若解 析液中 NaOH濃度為1%wt，則溶液中 ?H 濃度為： ?HC=－OHWCK ② ② 式中 WK 為水的離子積常數(shù)，在 25C? 、 100C? 、 150C? 時 WK 的值分別 1％ wt時，近似認為 1000g溶液的體積為 1升，則－OHC＝ ， ?H 濃度對應為 4 1410? 、 1210? 、 1210? mol/l。 TK下，由 2/HH?? =22lnHHPCnFRT ? 計算得，三個溫度下的 2/HH?? 值分別為 — 、— 、 — 。 （ 2） 金屬絡離子的陰極放電 考慮到實際生產(chǎn)中一般控 制解吸電解尾液中含金 1g/m3左右，若廢液最高金濃度為250g/m3,而解析液中 NaCN濃度 1％ wt,并近似認為 1000g溶液的體積為 1升，利用 ③ 式求得表。 2)()(0/)(222 ln???? ?? ?CNCNAuAuAuAuAu aanFRT??? ③ 27 表 AuAu /)( 2??計算值（ V） 25 C? 50 C? 75 C? 100 C? 125 C? 150 C? Au:100g/m3 — — — — — — 陽極反應的 由表 3－ 4可見，反應（ 7）的標準電極電位負值很大，不可能發(fā)生；反應（ 6）也不易發(fā)生；（ 4）、（ 5）反應可能發(fā)生；陽極上的主要反應是反應（ 3），即 ?OH 的氧化放電反應。若以解析 液中 NaOH濃度為 1％ wt計算，得反應（ 3）在各溫度下的電極電位如表 。 表 ?OHO/2?計算值（ V） 25 C? 50 C? 75 C? 100 C? 125 C? 150 C? ?OHO/2? 金 電 沉積理論分解電壓的計算 由上面討論知，陽極反應主要是 ?OH 的氧化放電反應，由此得出金的電沉積反應主要是： ? ? ?2CNAg ＋ ?OH ＝ Au+41 2O +21 OH2 +2 ?CN 表 。 表 理論分解電壓（ V） 25C? 50C? 75C? 100C? 125C? 150C? Au:100g/m3 欲使電沉積過程正常進行，外加直流電壓必須大于 理論分解電壓 ，此外還要克服濃差極化 產(chǎn)生的反電勢、電解液及離子膜內(nèi)地電阻壓降等，故實際操作壓電槽電壓總是大大高于理論分解電壓 ，而且隨電積時間的延長而逐漸升高，常在 — 10伏范圍內(nèi)變動。 因此實際操作電壓在理論操作電壓基礎上加大 4伏。 28 亞硫酸鈉 濃度 的確定 32SONa 的還原作用原理其實質(zhì)是 2SO 的還原作用 ， 反應如下 : 32SONa +2HCl→2NaCl + 32SOH 2SO + OH2 2 4HAuCl +3 2SO +6 OH2 =2Au +8HCl+3 42SOH 反應 中除 Au、 Ag、 Pt、 Rh被還原外，其余金屬元素不被還原。 Ag可用王水溶解 ，除去NO后，稀釋形成 AgC1沉淀過濾除去。 Pt、 Rh含量甚微，對載金碳、合質(zhì)金的 Au含量測定的影響可忽略不計。 由于采用無 隔膜電解，為防止氧氣析出導致金返溶，在電解溶液力加入亞硫酸鈉固定pH 為 ，溶液流速為 ，電流密度 16A/ 2m [28]。 在相近 的電解制度下，添加了亞硫酸鈉后，提金率明顯提高。這是因為電解過程中，添加了亞硫酸納后由于 ?23SO 的標準電極電位較 ?OH 低，優(yōu)先在陽極放電從而抑制了陽極析氧反應，防止了金的返溶，使得提金率增高。由亞硫酸鈉在反應中的原理可知亞硫酸鈉的需要量不會很多根據(jù)電荷平衡知亞硫酸鈉的添加量在 2～ 7 g/L 之間，正交試驗中取 3 和 6 g/L做正交試驗。 正 交 實驗安排 根據(jù)以上分析得出表 正交試驗條件各水平的安排 ，通過正交實驗驗證實驗回收效率。 表 正 交 試驗條件各水平的安排 因素 水平 pH 值 A 電流密度 (A/m2) C 理論分解電壓 （ V） E 時間 （ h） F 亞硫酸納添加量 (g/L) G 1 2 3 16 24 32 5． 118 5． 071 4． 341 2 4 6 29 分析方法 氰化液中、金積及主要雜質(zhì)元素用原子吸收分光光度計法分析，游離 CN用容量法分析。 金的提純 將以上 各回收方法中得到的粗金置于 2021ml的燒杯中 ,加入 500ml新配王水低溫加熱 ,待粗金溶完后按文獻 [29 ]方法視溶液中鉛的含量高低加入稍過量的硫酸鈉使氯化鉛轉(zhuǎn)為硫酸鉛 ,取下冷卻 ,靜置 1h待氯化銀和硫酸鉛 等全部沉淀后過濾 ,用冷水反復洗滌濾渣 ,濾液繼 續(xù)加熱 ,反復加鹽酸趕硝酸待無棕色煙時 ,再用蒸餾水稀釋到原來體積的 2倍 ,加熱到 80℃時向溶液中分次加入特殊還原劑 T便有大量紅棕色金粉生成 ,至無紅棕色物質(zhì)生成時 ,再加入還原劑 T 使其過量 3～ 5g,這樣既可使金還原徹底 ,又能將溶液中少量的氯化銀沉淀溶解進入溶液 ,靜置后傾倒上部溶液 ,杯底金粉先用蒸餾水洗至無氯離子 ,再用熱的 (80℃ )20%硝酸溶液洗 2～ 3次 ,最后用熱蒸餾水洗至無硝酸根離子 ,在恒溫箱中烘干即制得高純金粉。其工藝流程見圖 . 粗 金 加入適量的新配王水 溶 解 金 加入硫酸的靜置 待硫酸鉛氧化銀沉淀完全 過濾分離 濾 渣 濾 液 加熱 加鹽酸 趕硝酸 回收銀 加還原劑 T 還原出金粉 反復洗滌后烘干 傾倒上部廢液 純金粉 圖 30 金粉純度的測試 將自己提純制得的金粉用火試金法測定金的純度， 6 次測定平均值為 %，其相對標準偏差小于 %； 用原子吸收法測定金粉中銀、鉛、銅時均未檢出。表明利用本法來提純金可以將一般濕法提金時難以分離的銀、鉛、銅等雜質(zhì)能夠較好地分離出去 。 將自己提純的金粉與外購光譜純金各稱 100μ g/ml的金標準貯備液 ,再分別配成 、 、 、 g/ml 的金標準系列 ,利用火焰原子吸收光譜法分別測其吸光值 ,繪制工作曲線 ,結果表明兩條曲線完全重合 ,證明用本法提純的金粉可 作為單位內(nèi)部金基準物質(zhì)用 。 成本概算 回收提純金粉全部流程只用到鹽酸、硝酸、鋅粉、硫酸鈉和特殊還原劑 T等這幾種廉價試劑 ,以及水和電能。經(jīng)計算用該法回收提純 高 純金粉需耗成本 25 元左右 ,而外購 %的高純金 需 500 元左右 ,所以本法回收提純金的成本較低 ,經(jīng)濟效益顯著 。 31 結 語 從含金廢料中回收提純黃金 ,工藝流程簡單 ,提純制得金粉的純度高 % ,成本較低 ,經(jīng)濟效益顯著 ； 將含金廢料中的金回收處理后 ,既消除了重金屬對環(huán)境的污染 ,又回收提純 得到了高純度的黃金 ,變廢為寶 ,具有良好的經(jīng)濟效益、環(huán)境效益和社會效益 。 作為一個工科生本次畢業(yè)論文作為大學畢業(yè)的最后一關，我閱讀了很多文獻并借助校園網(wǎng) 瀏覽了很多資料。 經(jīng)過了大約 1 個月的查找資料，在我的頭腦里對金回收有個比較詳細的認識，為后來論文的準備和撰寫打下堅實的基礎。在各技術分析和選擇電沉積的試驗過程中，劉書敏師兄給我很大的幫助。宋老師也是每個禮拜針對我們論文中出現(xiàn)的問題集中解決，這讓我們不單單學到自己要寫的論文而且學到我本專業(yè)其他設計方面的東西。 32 致 謝 這次論文中，我要感謝宋老師一直以來的指導，感謝劉書敏師兄在論文中的幫助，雖然和宋老師的見面不多但每次見面都讓我的知識得到不同的豐富。也感謝我們宿舍的舍友在我遇到 office 問題的時候是他們耐心的教我，在 2 個月的論文編寫期間很多身邊的朋友無私的鼓勵，在這里我表示深深地謝意。在這次編寫論文當中我學到了很多大學沒有學到的東西，讓我在工作的起點得到一個加油的機會。同樣要感謝實驗室呂松老師 和班主任李彥旭老師 的鼓勵，讓我順利 完成了大學的學業(yè)。 謝謝父親的電話讓我在大學四年中學會了關心家里， 謝謝學院給我一個 如此 好的提升自己學術能力的天堂。 在以后的工作里我會以好好的工作來報答您們的關愛，在此向您們致以我最真誠的感謝 ,謝謝您們。 33 參考文獻 [1] 王嵐 .黃金選礦年評 [Ａ ].第四屆選礦年評報告會文集 [Ｃ ].北京 :中國選礦科技情報網(wǎng)出版社 ,146,147148. [2] 閆櫻桃 ,武西社 ,劉建 ,等 ＳＬＳ Ｈ 2ＳＯ 4 體系中鋁粉置換回收硫脲金的研究 [Ｊ ] 濕法冶金 ,1998(6):32 [3] R J Davidson and G ,77(12):254 [4] D amp。 [5] A F Griffin and W D [6] M Muiret (1):47 [7] . (8):837～ 849 [8] . (8):851～ 858 [9] 林海玲、范必威、胡兵團 .離子交換與吸附 .(6):504～ 508 [10] 林海玲、范必威、胡兵團 .離子交換與吸附 .(6):509～ 514 [11] 舒萬艮 ,古映瑩 ,王開毅 ,等 溶劑萃取法從低含量金浸出液中提取金的研究 [Ｊ ] 黃金 ,1995(1):35 [12] Ccvaranca The use of primary a mines in gold （ I） Extraction from cyanide solutions[J].Hydrometallurgy. 1996(3):263 [13] 甘尉棠 ,張毓凡 ,劉六戰(zhàn) ,等 α芳香烷基取代吡啶從鹽酸溶液中萃取金 [Ｊ ] 貴金屬 ,1993(2):24 [14] 林立 ,溫鐵軍 ,劉鳳芝 ,等 改性胺在堿性氰化液中對金的萃取研究 [Ｊ ] 稀有金屬 ,1997(3):179 [15] Smartinez Gold(Ⅲ )extraction equilibrium in the system cyanex 923_Hcl_Au(Ⅲ )[J].(3):77 [16] 潘學軍 堿性氰化液中加表面活性劑用ＴＢＰ萃取金的研究 [Ｊ ] 稀有金屬 ,2021(2):90 [17] 古國榜 ,徐悅?cè)A 石油亞砜