【導(dǎo)讀】鎳和鋅離子,固相色譜柱萃取隨之發(fā)展起來。-XAD-4樹脂短柱并隨后加鹽酸與氯化鈉進(jìn)行洗提而進(jìn)行的。通過標(biāo)準(zhǔn)溶液實驗。對色譜柱固相萃取中的重要參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。試驗發(fā)現(xiàn)鎘,鈷,銅,鋅半裝載時。間的不到5分鐘,對于鎳則是12分鐘。過去可檢測出鎘,鈷,銅,鎳。通過分析標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)使該方法得到驗證,并且發(fā)現(xiàn)該方法得到的結(jié)果與其他正在使用的方法的結(jié)果一致。作過程和所需設(shè)備的廉價已被廣泛用于測定痕量金屬離子。的檢出限是有限的。改善原子吸收光譜法檢出限限制和選擇性的必要措施。為此,結(jié)合樣本的性質(zhì),組分濃度和目前測量技術(shù)[1],一些方法已被提出用來分離和初步集中微量元素。然而,這些材料對堿土中的重金屬元素選擇性較差。如果他們被裝配到了固相基質(zhì)并應(yīng)用于重金屬的初步富集,其。高選擇性將會得到體現(xiàn)。需24小時的平衡時間和預(yù)測定時間。能更快的吸收這些金屬離子可能反映了AMP