【導(dǎo)讀】,雄性為同配子體。盡管雌性和雄性成蟲階段具有明顯的性別二態(tài)性,可用肉。眼區(qū)別,但在幼蟲階段即毛蚴、胞蚴和尾蚴階段,無明顯的性別二態(tài)性,肉眼難以區(qū)別。形態(tài)學(xué)的差異,確定感染尾蚴性別。別帶來一定困難。同時常規(guī)方法需要花費時間長,日本血吸蟲從尾蚴感染動物到發(fā)育成熟至。采用分子生物學(xué)的方法,可快速鑒定尾蚴的性別。代表性差異分析方法是基于。因組間差異性片段。W1重復(fù)序列作為雌性特異性序列,存在于曼氏血吸蟲波多黎各株生活史的各個階。對單個尾蚴作PCR擴增,瓊脂糖凝膠電泳。結(jié)果雌性尾蚴呈現(xiàn)擴增產(chǎn)物PCR-W1條帶,雄性。同時為進一步開發(fā)適。以逸蚴法篩選出陰性釘螺用于感染,所有用于實驗的螺均篩選3次。逸蚴法篩選出陽性釘螺,取單性尾蚴感染小鼠,35天后剖殺,取成蟲確定。制備的雌蟲DNA為檢測子,雄蟲DNA為驅(qū)動子。將獲得的特異性DNA片段進行低熔點瓊脂糖凝膠回收,PCR純化試劑盒純化。組質(zhì)粒;經(jīng)α-互補現(xiàn)象篩選方法對重組質(zhì)粒進行篩選。