江蘇高考化學(xué)有機(jī)化合物及其性質(zhì)考點(diǎn)總結(jié)-資料下載頁
2025-08-11 18:02本頁面
【導(dǎo)讀】健康產(chǎn)生的影響。組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。卷主要考查合成與推斷。鍵不飽和度為2；一個苯環(huán)，不飽和度為4。①NaOH醇溶液并加熱：鹵代烴的消去反應(yīng)。肽或蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。物；醇與酸的酯化反應(yīng)；纖維素水解。苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。⑦催化劑并有X2：苯環(huán)上的H原子被取代；白色沉淀；D選項(xiàng)正確。調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。D項(xiàng)錯誤，褪黑素的官能團(tuán)為酰胺鍵，與色氨酸結(jié)構(gòu)不相似，不具有兩性化合物的性質(zhì)。與氫鹵酸取代成鹵代烴、可發(fā)生酯化反應(yīng)。被氧化[銀鏡反應(yīng)、與新制Cu2懸濁液反應(yīng)，能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色]。應(yīng)，還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)。碳原子相鄰的碳原子上必須有氫原子。是考試中易看錯的。效地防止腎移植排斥，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；該分子不能發(fā)生消去反應(yīng)。程式書寫、同分異構(gòu)的判斷和書寫，題型會繼續(xù)是高考的命題方向。①醛酮與HCN的加成。
【正文】 多都是通過鹵代烴轉(zhuǎn)化的 。 可見鹵代烴在官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化中占有重要的地位 ， 同學(xué)們課下自行總結(jié)歸納一下鹵代烴都有哪些性質(zhì) 。 有機(jī)合成路線中常采用逆推的方法 ， 從目標(biāo)分子入手 ，一步步推向反應(yīng)物 。 45 【 典型例題 2】 (2020上海卷 )化合物 M是一種治療心臟病藥物的中間體 ， 以 A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示 。 已知： RONa+R′X ROR′+NaX 46 根據(jù)題意完成下列填空： (1)寫出反應(yīng)類型 。 反應(yīng) ① _____， 反應(yīng) ② ______。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡式 。 A______ C________ (3)寫出 的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡式 ________________。 (4)由 C生成 D的另一個反應(yīng)物 ____， 反應(yīng)條件是 ____。 (5)寫出由 D生成 M的化學(xué)反應(yīng)方程式 ——————— 。 (6)A也是制備環(huán)己醇 ( )的原料，寫出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。 47 答案 (1)加成 氧化 (2) (3) (4) CH3OH 濃硫酸，加熱 48 ＋ Na2CO3 ＋ NaHCO3 +NaCl (6)取樣，加入 FeCl3溶液，顏色無明顯變化。 (5) 49 本題是一道有機(jī)化合物的推斷與合成題 ，設(shè)計(jì)巧妙 ， 將有機(jī)合成與信息遷移融合在一起 ，既考查學(xué)生利用題設(shè)信息 ， 運(yùn)用逆合成分析法解決與有機(jī)合成相關(guān)的實(shí)際問題的能力 。 50 【 變式 2】 (2020鹽城一模 )β拉帕醌 (βlapachone)是一種抗癌新藥 ， 合成路線如下： 51 (1)已知 X的分子式為 C5H9Cl， 則 X的結(jié)構(gòu)簡式為：________。 (2)反應(yīng)類型 A→B_______。 (3)上述反應(yīng)中 ， 原子利用率達(dá) 100%的是 _____。 (選填： “ A→B”、 “ B→C”、 “ D→E”、 “ E→F”)。 (4)D→E發(fā)生的是取代反應(yīng)，還有一種副產(chǎn)物與 E互為同分異構(gòu)體，且屬于醚類，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 ____________。 52 (5)化合物 B的同分異構(gòu)體很多 ， 滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有 _____種 (不包括立體異構(gòu) )。 ① 屬于苯的衍生物 ② 苯環(huán)上有兩個取代基 ③ 分子中含有一個手性碳原子 ④ 分子中有一個醛基和一個羧基 53 (6)已知：雙烯合成反應(yīng)： 試由 2甲基 1,3丁二烯和乙烯為原料 (無機(jī)試劑及催化劑任用 )合成高分子 H——————————————— 。 54 提示：合成路線流程圖示例如下： 55 解析： A→B是氧化反應(yīng) ， 碳碳雙鍵被氧化為羰基和羧基； B→C是酯化 (取代 )反應(yīng)；對比 D與 E結(jié)構(gòu)簡式的 差異 ， 容易得出 X的結(jié)構(gòu)簡式為 ； E與 F是 同分異構(gòu)體 ， 是互變反應(yīng) ， 故原子利用率為 100%； (5) 分析如下： (這三種物質(zhì)還有間位和對位兩種情況 ， 共 9種同分異構(gòu)體 )；其余見參考答案 。 56 答案 ： (1) (CH3)2C==CHCH2Cl (2)氧化反應(yīng) (3) E→F (4) (5) 9 (6)
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