高二化學化合燃料與有機化合物-資料下載頁
2024-11-12 01:23本頁面
【導讀】有機化合物的種類繁多，掌握好各類有機。本講內容屬于有機化學中的必。社會之間的聯(lián)系。本講內容以甲烷、乙烯、苯的結構和性質。雙鍵、苯環(huán)中的碳碳鍵所體現(xiàn)出來的特點，加聚反應及常見高分子材料的基本性質。的關系，以及學習有機化學的基本思維方法。不斷總結規(guī)律，掌握有效的學習方法。分子里只含碳、氫兩種元素的化合物稱為。氣體，密度比空氣的小。與強酸、強堿、酸性高錳酸鉀溶液等都不反應。甲烷燃燒的化學方。②甲烷與氯氣的反應：反應條件，③甲烷在1500℃以上高溫下，能比較完。子都達到價鍵飽和。加“烷”字，如乙烷。件下發(fā)生加成反應。烴斷裂成相對分子質量較小、沸點較低的烴，稱為石油的裂化。石油的裂化主要是為了提高等輕質油
【正文】 溶液褪色，屬于飽和烴 ? ，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應 ? ，容易發(fā)生加成反應和取代反應 ? D 32 ? 苯不飽和烴， A項錯誤；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯， B項錯誤；乙烯雙鍵中的一個鍵可以斷裂，發(fā)生的是加成反應，而取代反應不易發(fā)生， C項錯誤；苯的含碳量比乙烯的高，燃燒更加不充分，產(chǎn)生的煙也更濃， D項正確。 ? 方法指導 ：有機化合物的性質主要由官能團決定。掌握官能團的性質是學習有機化學的一種有效方法。 33 ? （考查烴的燃燒規(guī)律）在常溫常壓下，取下列四種氣態(tài)烴各 1 mol，分別在足量的氧氣中燃燒，消耗氧氣最多的是（ ） ? ? 1mol烴 (CxHy)完全燃燒消耗氧氣(x+y/4)mol， (x+y/4)的值越大，耗氧量越多。 方法指導 ：烴及烴的衍生物燃燒通式是解題的基礎，應熟練掌握并應用。 D 34 35 ? （考查重要有機物 —— 苯）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。 ? （ 1） 1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸（ ）和石灰的混合物得到液體，命名為苯。 ? 苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式： COOH . +HO— NO2 55~60 ℃ 濃硫酸 NO2 36 ? （ 2）烷烴中脫去 2 mol氫原子形成 1 mol雙鍵要吸熱，但 1， 3 環(huán)己二烯（ ）脫去 2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比 1， 3環(huán)己二烯 （填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。 穩(wěn)定37 ? （ 3） 1866年凱庫勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實 （填入編號） ? ? H2發(fā)生加成反應 ? ? （ 4） 現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是 。 . ad介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵 38 ? (1)苯的硝化、溴代、磺化等都是取代反應。 (2)從烷烴脫氫的角度分析， 1，3 環(huán)己二烯（ ）脫去 2mol氫原子應吸熱，而實際過程是放熱，說明 1， 3 環(huán)己二烯的能量比苯的能量高，即苯比 1， 3環(huán)己二烯更加穩(wěn)定。 (3)若苯是單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，苯應能使溴水褪色、能與 H2發(fā)生加成反應，且鄰二溴苯的結構應有 兩種。 Br Br 和 Br Br 39 ? 方法指導 ：苯及含苯環(huán)的有機物是高考的重點及熱點內容，應熟悉其性質及同分異構體的書寫等。 40
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