【導讀】首先使用兩步法制備出合適分子量的聚酰胺酸,通過熱重分析、力學實驗、紅外光譜分析、偏光顯微鏡分析等手段，測試加入不同添加量的聚酰胺酸的復合材料的性能，從而分析探討不同添加量的PAA對復合材料性能的影響。此外聚氯乙烯的抗沖擊性能差、燃燒時放出的氯化氫有毒，因此，為了拓寬PVC的使用范圍，人們致力于對通用PVC樹脂進行耐熱改性、抗沖擊性能、拉伸性能改性進而開發(fā)新型耐熱PVC樹脂。聚酰胺酸是聚酰亞胺的前驅物，聚酰亞胺是一類新型高性能的聚合物材料，是由聚酰胺酸脫水環(huán)化而成，因此高分子量的聚酰胺酸是獲得高性能PI的前提。在功能材料方面正嶄露頭角，其潛力仍在發(fā)掘中。

　　

【正文】 中沒有添加PAA復合材料的照片幾乎沒有出現(xiàn)雙折射的有序結構，其它添加了PAA的都出現(xiàn)了明顯的規(guī)則有序結構，而且隨著添加量的增加PVC中有序結構含量也增多。PVC是一種無定型材料，添加PAA后的復合材料PVC出現(xiàn)了有序結構，這說明了加入PAA后改變了基體材料PVC的聚集態(tài)結構，誘導大分子有序結構的生成，從而導致復合材料的力學有較大的改善。 1% % 2% 純PVC PVC/PAA復合材料的偏光照片F(xiàn)igure the polarized light photos of PVC/PAA posite 紅外光譜圖的分析（見下圖）（見下圖）存在2900 cm 1的吸收峰，并且隨著PAA添加量增加，譜帶有變寬趨勢。是由于氫鍵數(shù)目的增加，使CH的伸縮振動吸收頻率下降引起的。樣品在波數(shù)為1726cm1左右都一個明顯的吸收峰，而且隨著添加量的增加吸收峰位置向低波數(shù)方向移動，而且吸收率變大。這說明PVC上的氫原子和PAA上的碳原子在塑煉過程中就形成了氫鍵。這種氫鍵的形成可以提高PVC的熱穩(wěn)定性，使得PVC在塑煉過程中減少氯化氫的脫除，在未塑化均勻前，可延長PVC材料的可加工時間，防止過煉。 塑煉均勻后，復合材料的紅外圖譜Figure Infrared spectra of the posite material after plasticating pletely，復合材料的紅外光譜圖Figure Infrared spectra of the posite material after suppression of molding %的前后對比Figure the before and after contrast with Add the amount of % PAA添加量3%的前后對比Figure the before and after contrast with Add the amount of 3%(—NH—)的吸收峰，說明聚酰胺酸已經(jīng)發(fā)生反應。可以看出壓板后的樣品在波數(shù)1730cm1和1377cm1處的出峰位置比在壓板前的出峰位置的波數(shù)要小。這主要是因為在高壓的條件下PVC和PAA大分子間的距離變得更小，大分子間的相互作用更突出，形成了更多的氫鍵，PVC大分子上的電子云密度進一步降低[7]。4 結論通過對PVC/PAA復合材料的課題的研究，對復合材料進行了全面的性能測試，其中包括對復合材料力學性能測試、熱性能測試、阻燃性能測試、微觀結構進行觀察，也已大量的實驗記錄結果為依據(jù)，此研究得到以下結論：（1）添加PAA后，PVC大分子上的氫原子和PAA大分子上的氧原子形成了氫鍵。（2）加入PAA后，PVC有序結構部分的含量增多，有序結構部分的含量隨PAA添加量增大也增加。（3）通過TGA曲線的分析，PAA添加量增加PVC/PAA復合材料的失重5%和10%時的分解溫度增高，700℃以后殘余率也增加。熱穩(wěn)定性能增加。（4）隨著PAA含量的增加，PVC/PAA復合材料的沖擊強度、拉伸強度以及斷裂伸長率都上升，但彈性模量下降。參考文獻[1] 沈忠林,崔杰,／CaCO3 納米復合材料結構與性能的研究 [J].塑料工業(yè),2005(6):3537. [2] 周麗玲,藺玉勝,楊靜漪,[J]，中國塑料,2002,16(11):3638.[3] 張占文,王朝陽,鐘發(fā)春,等. 聚酰胺酸合成工藝研究[J].中國工程物理研究院激光聚變研究中心,2002,14（2）。261264.[4] 翟 燕，顧 宜. PMDAODA 型聚酰亞胺制備工藝與聚集態(tài)結構的研究進展[J]. 高分子材料科學與工程,2007, 23(2): 2832.[5] 丁孟賢,:科學出版社, 1998.[6] 塑料成型工藝學/。中國輕工業(yè)出版社,.[7] [J].中國輕工業(yè)出版社,.[8] 趙小玲,張劍,710072.[9] 趙石林,秦傳香,張宏波,高分子系210009.[10] 張占文,鐘發(fā)春,621900.[11] Scola D A. Materials Science for the Future: 31st International SAMPE Symposium and Exhibition。 Los Angeles, California, USA,710Apr. 1844~1855.[12] 張欣釗,古菊,羅遠芳等．納米碳酸鈣復合制備高強高韌 PVC材料的研究[J].新型建筑材料,2005,(10):4043． [13] 萬超瑛,張勇,[J].中國塑料,2003,17(11):3943． [14] 鄭玉嬰,王燦耀,[J].高分子材料科學與工程,2005,2l(5):293295． [15] 鄭玉嬰,[J].工程塑料應用,2004，32(1):3840． [16] L. Liu, . Zhang, . Zhao, . Jin, . Liu, Rare Earths 2002, 20, 241.[17] [J]+材料工程,1994,39(4):58． [18] 王磊．煤矸石一聚氯乙烯復合塑料研究初探[J]．環(huán)境科學，1989，8(3)： 5354 ． [19] 王連才,郭寶華,曾心苗,等．聚酰亞胺泡沫塑料制備與性能研究[J].工程塑料應用,2008,36(3):68． [20] 益小蘇,許亞洪,程群峰等．航空樹脂基復合材料的高韌性化研究進展．科技導報，2008,26(6):8492. [21] Huang Li,Xu DingYu,Cheng on the property of polyimide posites[J].Journal of Beijing University of Chemical Technology, 1999，26(4)：2729．[22] 王 彥,[J].航空材料學報,1994,14(1): 5662． [23] 高分子材料流變學/:高等教育出版社, .[24] 王曉東,黃培,[J].南京工業(yè)大學學報(自然科學版),2003,25(5):912． [25] 聚合物復合材料/:中國輕工業(yè)出版社出版,.[26] Polymer material characterization and testing/Yang WanTai editor. Beijing:China light industry press, [27] 汪忠清,鎮(zhèn)紅云,[J],塑料科技,2003,(I):4042．[28] 塑料原料與助劑/:科學技術文獻出版社,.[29] Jia JunHong,Zhou HuiDi,Gao ShengQiang, tribologieal behavior of carbon fiber rein forced polyimide posites under water lub ricationl,[J].Tribology，2002,22(4):273276． 致謝本論文的完成是在我們翟燕老師的細心指導下進行的。在每次論文遇到問題時老師不辭辛苦的講解才使得我的設計順利的進行，從論文的選題到資料的搜集直至最后論文的修改和整個實驗的過程中，花費了翟老師很多的寶貴時間和精力，在此向翟老師表示衷心地感謝！導師嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度，開拓進取的精神和高度的責任心都將使我受益匪淺！在此期間實驗過程中，實驗室李東紅老師在實驗儀器操作使用上也給予了我很大的指導和幫助，在此向她表示誠摯的感謝，同時還要感謝和我同一實驗小組的幾位同學，是你們在我平時設計中和我一起探討問題，并指出我實驗上的誤區(qū)，使我能及時的發(fā)現(xiàn)問題把實驗順利的進行下去，沒有你們的幫助我不可能這樣順利地結稿，在此表示深深的謝意！31