20xx年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考題模板-資料下載頁
2025-08-13 09:49本頁面
【正文】 規(guī)范》規(guī)定,下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品說法錯(cuò)誤的是、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。題型:ae:單選答案:b解析:考察重點(diǎn)是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品零售企業(yè)銷售藥品的規(guī)定。參見內(nèi)容精要相關(guān)內(nèi)容。b錯(cuò)在處方可以經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后調(diào)配和銷售。故選b。3由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品題型:ae:單選答案:c依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求的是、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年題型:ae:單選答案:d解析:考察重點(diǎn)是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收的規(guī)定。參見內(nèi)容精要相關(guān)內(nèi)容。故選d。
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