供需雙方質(zhì)量保證協(xié)議書(doc)-品質(zhì)管理-資料下載頁
2025-08-08 17:26本頁面
【導(dǎo)讀】為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》，的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。照復(fù)印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托。書，并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展活動(dòng)。藥品包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。和同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。第五款甲方提供藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等符合國家有關(guān)的管理規(guī)定。后一定日期內(nèi)通知甲方處理。歧者，以法定部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報(bào)告。的10日內(nèi)通知甲方，并將報(bào)告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙。量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。第一款甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。第三款上述各條款中未盡事項(xiàng)，由雙方協(xié)商約定。本協(xié)議一式兩份，簽約雙方各執(zhí)一份。
【正文】 上述各條款中未盡事項(xiàng)，由雙方協(xié)商約定。 第四款 本合同已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對(duì)本合同項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。 第四條 本協(xié)議經(jīng)過雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至 2020 年 12月 31 日止。本協(xié)議一式兩份，簽約雙方各執(zhí)一份。 甲方（供應(yīng)方）： 乙方（采購方）： 上海市醫(yī)藥股份有限公司 200 年 月 日 200 年 月 日
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