醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)簡(jiǎn)介ppt36-知識(shí)管理-資料下載頁(yè)
2025-08-08 16:54本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】智慧，與學(xué)歷不成正比。不同的法律，使人享有不同的權(quán)利。產(chǎn)權(quán)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)與專(zhuān)利之間的關(guān)系。有形財(cái)產(chǎn)不動(dòng)產(chǎn)產(chǎn)權(quán)實(shí)用新型專(zhuān)利。無(wú)形財(cái)產(chǎn)商譽(yù)著作權(quán)商標(biāo)。依專(zhuān)利法進(jìn)行審查，一旦批準(zhǔn)授予專(zhuān)利權(quán)，即成為專(zhuān)利。利授予后，專(zhuān)利權(quán)人是法人。⑵履行本單位交付的本職工作之外任務(wù)；或者。⑶退職、退休或調(diào)動(dòng)工作一年內(nèi)作出的與⑴或⑵有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造。除此之外，均為非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造。委托完成的，如無(wú)約定，屬于受托完成或共同完成的。公布的專(zhuān)利申請(qǐng)文件中。照許可使用費(fèi)確定賠償數(shù)額的參考因素）。件與強(qiáng)迫性一攬子許可條款；
【正文】 0%的經(jīng)費(fèi) 。 利用方式與類(lèi)型： 一 、 利用其技術(shù)信息 1） 合法利用無(wú)效專(zhuān)利； 2） 在其基礎(chǔ)上改進(jìn)； 3） 巧妙尋找專(zhuān)利中的空白； 4） 針對(duì)其不足創(chuàng)新； 5） 從其失敗之處獲取信息 。 二 、 利用其研發(fā)思路 最佳工具書(shū) 《 世界制藥公司最新專(zhuān)利概況 1990~2020》 三 、 利用其法律信息 四 、 利用其商業(yè)信息 1關(guān)于無(wú)效專(zhuān)利的無(wú)償使用問(wèn)題 除了沒(méi)有獲得中國(guó)專(zhuān)利權(quán)的外國(guó)專(zhuān)利在我國(guó)不受保護(hù)以外， 大量無(wú)效專(zhuān)利也可無(wú)償使用 。 所謂無(wú)效專(zhuān)利 ， 包括： 1） 沒(méi)有被批準(zhǔn)的專(zhuān)利申請(qǐng)； 2） 雖已批準(zhǔn)但因沒(méi)有及時(shí)交足年費(fèi)而提前終止的專(zhuān)利； 3） 過(guò)期專(zhuān)利； 4） 被宣告無(wú)效的專(zhuān)利 。 無(wú)效專(zhuān)利屬于公知技術(shù)領(lǐng)域 ， 是世界人民的共同財(cái)富 ， 誰(shuí)都可以無(wú)償使用 。 但是 …… 。 1知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全面保護(hù)（例一） ? 人力資源管理： ? 進(jìn)人 —— 自帶技術(shù)是否會(huì)產(chǎn)生侵權(quán)糾紛？有專(zhuān)利，其含金量如何（參見(jiàn)專(zhuān)利許可貿(mào)易）？ ? 員工管理 —— 保密合同；創(chuàng)新激勵(lì)； ? 出人 —— 保密；競(jìng)業(yè)禁止 。 1知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全面保護(hù)（例二） 營(yíng)銷(xiāo)： ? 客戶名單：可以成為商業(yè)秘密 。 ? 包裝 、 瓶貼：可以用外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利保護(hù) 。 外觀設(shè)計(jì)保護(hù)期為十年 ， 十年期滿 ， 別人仿 ， 可用反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法保護(hù) 。 ? 包裝 、 瓶貼 、 藥品說(shuō)明書(shū)還可能涉及著作權(quán) 。 ? 宣傳、廣告：可能涉及著作權(quán)、反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法，或?qū)＠ā? ? 許諾銷(xiāo)售：仿制專(zhuān)利藥的宣傳廣告 —— 侵權(quán)？ —— 不侵權(quán)！ 1知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全面保護(hù)（例三） ? 產(chǎn)品： ? 用①著作權(quán)、②商標(biāo)、③外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利、④知名商品包裝、裝潢與④廠商名稱(chēng)、④知名商品名稱(chēng)，綜合保護(hù)產(chǎn)品的外部特征。 ? 用③發(fā)明專(zhuān)利、③實(shí)用新型專(zhuān)利、 ④技術(shù)秘密保護(hù)產(chǎn)品的內(nèi)部特征。 ? 用③發(fā)明專(zhuān)利與④技術(shù)秘密保護(hù)產(chǎn)品的制備方法。 三 、 關(guān)于 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題 關(guān)于 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 11條 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 11條：申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)所申請(qǐng)注冊(cè)的藥物或者使用的處方 、 工藝等 ， 提供在中國(guó)的專(zhuān)利及其權(quán)屬狀態(tài)說(shuō)明 ， 并提交對(duì)他人的專(zhuān)利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書(shū) ， 承諾對(duì)可能的侵權(quán)后果負(fù)責(zé) 。 關(guān)于 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 12條 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 12條：藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后發(fā)生專(zhuān)利權(quán)糾紛的 ， 當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)自行協(xié)商解決 ， 或者依照有關(guān)法律 、 法規(guī)的規(guī)定 ，通過(guò)司法機(jī)關(guān)或者專(zhuān)利行政機(jī)關(guān)解決 。 關(guān)于 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 13條 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 13條：已獲得中國(guó)專(zhuān)利的藥品 ， 其他申請(qǐng)人在該藥品專(zhuān)利期滿前 2年內(nèi)可以提出注冊(cè)申請(qǐng) 。 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局按照本辦法予以審查 ， 符合規(guī)定的 ， 在專(zhuān)利期滿后批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口。 關(guān)于 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 14條 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 14條：按照 《 藥品管理法實(shí)施條例》 第三十五條的規(guī)定 ， 對(duì)獲得生產(chǎn)或者銷(xiāo)售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷(xiāo)售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù) ， 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局自批準(zhǔn)該許可之日起 6年內(nèi) ， 對(duì)其他未經(jīng)已獲得許可的申請(qǐng)人同意 ， 使用其未披露數(shù)據(jù)的申請(qǐng)不予批準(zhǔn) 。 但是其他申請(qǐng)人提交自行取得數(shù)據(jù)的除外 。 其他申請(qǐng)人在提出藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí) ， 應(yīng)當(dāng)承諾所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均為自行取得并保證其真實(shí)性 。 ? 關(guān)于 《 藥品注冊(cè)管理辦法 》 第 48條 ? 申請(qǐng)新藥注冊(cè)所報(bào)送的資料應(yīng)當(dāng)完整 、 規(guī)范 ， 數(shù)據(jù)必須真實(shí) 、 可靠；引用文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)注明著作名稱(chēng) 、刊物名稱(chēng)及卷 、 期 、 頁(yè)等； 未公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件 。 外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本 。 謝謝 ！ 中國(guó)藥科大學(xué)專(zhuān)利辦公室 電話 /傳真： 0253271487 電子信箱：
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